Leica Microscope Magnifier DM1000 LED User Manual

Leica DM1000

Leica DM1000 LED

Operating Manual · Bedienungsanleitung · Mode d’emploi

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

Leica DM1000

Leica DM1000 LED

Operating Manual

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

Copyrights

All rights to this documentation are held by

Leica Microsystems CMS GmbH. Reproduction

of text or illustrations (in whole or in part) by

print, photocopy, microfilm or other method (in-

cluding electronic systems) is not allowed with-

out express written permission from Leica

Microsystems CMS GmbH.

The instructions contained in the following

documentation reflect state-of-the-art technology.

We have compiled the texts and illustrations as

accurately as possible. Nevertheless, no liability

of any kind may be assumed for the accuracy of

this manual’s contents. Still, we are always

grateful for comments and suggestions

regarding potential mistakes within this

documentation.

The information in this manual is subject to modifi-

cation at any time and without notification.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

Contents

8.3 Focusing ...................................................... 36

8.4 Tubes ....................................................... 37

8.5 Eyepieces .................................................... 38

8.6 Objectives ................................................... 39

8.7 Light Sources ............................................. 40

8.8 Aperture Diaphragm ................................. 40

8.9 Field Diaphragm ......................................... 41

1. Important Notes about this Manual ......

2. Intended Purpose of the Microscope ...

3. Safety Notes ...............................................

3.1 General Safety Notes ...............................

3.2 Electrical Safety ........................................

3.3 Disposal .......................................................

9. Contrast Methods ...................................... 42

9.1 Transmitted Light ....................................... 42

9.1.1 Brightfield......................................... 43

9.1.2 Phase Contrast ................................ 44

9.1.3 Darkfield ........................................... 44

9.1.4 Oblique Illumination ....................... 45

9.1.5 Polarization ...................................... 45

9.2 Fluorescence.............................................. 46

4. Overview of the Instrument .................... 10

5. Unpacking the Microscope .................... 14

6. Assembling the Microscope .................. 16

6.1 Stage ............................................................ 16

6.2 Condenser ................................................... 18

6.3 Tube and Eyepieces .................................. 19

6.4 Objectives ................................................... 19

6.5 Light Source - Transmitted Light Axis ... 20

6.6 Components for

Fluorescence Applications...................... 21

6.6.1 Fluorescence Illuminator .............. 21

6.6.2 106z Lamp Housing ......................... 21

6.7 Analyzer and Polarizer* .......................... 24

6.8 Lambda Plate Compensator .................... 24

6.9 Optional Accessories ............................... 25

6.10 Insertion of the batteries ......................... 27

6.11 Connection to the Power Supply ............ 27

10. Measurements with the Microscope ... 47

10.1 Linear Measurements .............................. 47

10.2 Thickness Measurements ....................... 48

10.3 Differentiation of Gout / Pseudo Gout ... 49

11. Trouble Shooting ....................................... 51

12. Care of the Microscope ........................... 54

12.1 Dust Cover .................................................. 54

12.2 Cleaning....................................................... 54

12.3 Handling Acids and Bases ...................... 55

12.4 Changing Fuses.......................................... 55

7. Startup ......................................................... 28

7.1 Switching on the Microscope................. 28

7.2 Köhler Illumination .................................... 28

7.3 Checking Phase Contrast Rings ............. 29

7.4 Adjusting the Light Sources .................... 31

13. Essential Wear and Spare Parts ............ 56

14. Retrofitting Components.......................... 57

14.1 Equipping the Condenser Disk ................ 57

15. Index ............................................................ 59

16. EC Declaration of Conformity ................. 60

8. Operation .................................................... 35

8.1 Switching on............................................... 35

8.2 Stages and Object Displacement ........... 35

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

1. Important Notes about this Manual

Caution!

This operating manual contains important in-

This operating manual is an essential com-

structions and information for the operational

ponent of the microscope, and must be read

safety and maintenance of the microscope and

carefully before the microscope is

accessories. Therefore, it must be kept and

assembled, put into operation or used.

taken care of.

Text symbols, pictograms and their meanings:

(1.2)

Numbers in parentheses, such as "(1.2)", corre-

spond to illustrations (in the example, figure 1,

item 2).

→ p. 20

Numbers with pointer arrows (for example

→ p. 20), point to a certain page of this manual.

Caution!

Special safety instructions within this

manual are indicated with the triangle

symbol shown here, and have

background.

gray

Caution! The microscope and accessories can

be damaged when operated incorrectly.

Notes on the disposal of the device,

accessories and consumable materials.

Explanatory note

Item not contained in all configurations

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

2. Intended Purpose of the Microscope

The Leica DM1000/DM1000 LED microscope, to

which this user manual belongs, is designed for

biological routine and research applications.

This includes the examination of samples taken

from the human body with a view to provide

information on physiological or pathological

states or congenital abnormalities, or to

determine the safety and compatibility with po-

tential recipients, or to monitor therapeutic

measures.

Caution!

The manufacturer assumes no liability for

damage caused by, or any risks arising from

using the microscope for other purposes

than those for which they are intended or

not using them within the specifications of

Leica Microsystems CMS GmbH.

In such cases the conformity declaration

shall cease to be valid.

The above-named microscope complies with

the Council Directive 98/79/EEC concerning in

vitro diagnostics. (It also conforms to the

Council Directives 2006/95/EC concerning

Caution!

electrical

apparatus

and

2004/108/EC

These (IVD) devices are not intended for use

in the patient environment defined by DIN

VDE 0100-710. Neither are they intended for

combining with medical devices according

to EN 60601-1. If a microscope is electrically

connected to a medical device according to

EN 60601-1, the requirements defined in

EN 60601-1-1 shall apply.

concerning electromagnetic compatibility for

use in an industrial environment.)

Not suitable for examining potentially

infectious specimens.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

3. Safety Notes

3.1 General Safety Notes

3.2 Electrical Safety

General Specifications

Microscope

This safety class

(DM1000) or class

(DM1000 LED) device is constructed and tested

in accordance with

EN 61010-2-101:2002 (DM1000/DM1000 LED),

EN 61010-1:2001 (DM1000/DM1000 LED),

IEC 61010-1:2001 (DM1000/DM1000 LED),

IEC 60825-1:2007 (DM1000 LED)

EN 60825-1 + A1 + A2:2003 (DM1000 LED),

LED Class I (DM1000 LED)

For indoor use only.

Supply voltage:

90-250 V AC, 50-60 Hz

(DM1000)

12 V DC, 1.5 A

(DM1000 LED)

40 W (DM1000)

18 W (DM1000 LED)

F 3.15 A 250 V

(DM1000)

Power input:

Fuses:

safety regulations for electrical measuring, con-

trol, and laboratory devices.

Integrated in external

power supply unit,

not replaceable

(DM1000 LED)

15-35°C

max. 80% to 30°C

Caution!

In order to maintain this condition and to en-

sure safe operation, the user must follow the

instructions and warnings contained in this

operating manual.

Ambient temperature:

Relative humidity:

Over voltage category:

Pollution degree:

Specifications of the external power supply

Caution!

ELPAC POWER SYSTEMS power supply,

Model: FW1812

The devices and accessories described in

this operating manual have been tested for

safety and potential hazards.

Input:

100-240 V AC

0,5 A

The responsible Leica affiliate or the main

plant in Wetzlar, Germany must be consulted

whenever the device is altered, modified or

used in conjunction with non-Leica compo-

nents that are outside of the scope of this

manual.

47-63 Hz

12 V DC

1,5 A max.

18 W max.

Output:

Caution!

Unauthorized alterations to the device or

noncompliant use shall void all rights to any

warranty claims and product liability!

Use the original power supply only. Other

power supplies must not be used.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

3. Safety Notes

If the original power supply fails or is

damaged, it must be replaced. Repair is not

permitted.

Original power supplies are available from

your Leica branch office or Leica dealer.

Caution!

Protect the microscope from excessive tem-

perature fluctuations. Such fluctuations can

lead to the accumulation of condensation,

which can damage the electrical and optical

components.

Ambient temperature: 15-35°C.

Caution!

The power plug may only be plugged into an

outlet equipped with a grounding contact.

Caution!

Do not interfere with the grounding function

by using an extension cord without a ground

wire. Any interruption of the ground wire in-

side or outside of the device, or release of

the ground wire connection, can cause the

device to become hazardous. Intentional

ground interruption is not permitted!

DM1000 only: Before exchanging the fuses

or lamps, be absolutely certain to switch off

the main power switch and remove the po-

wer cable.

3.3 Disposal

To dispose of the product at the end of its ser-

vice life, please contact Leica Service or Sales.

Caution!

Please observe national laws and regulations,

such as those implementing and enforcing the

WEEE EU directive.

DM1000 only: Never use any fuses as

replacements other than those of the types

and the current ratings listed here. Using

patched fuses or bridging the fuse holder is

not permitted. The use of incorrect fuses

may result in a fire hazard.

Note:

Like other electronic devices, the micro-

scope and its accessory components must

not be disposed of as regular household

waste.

Caution!

The microscope's electrical accessory com-

ponents are not protected against water.

Water can cause electric shock.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

4. Overview of the Instrument

Leica DM1000/DM1000 LED

• Transmitted light: brightfield, darkfield,

phase contrast, polarization

fluorescence

Specification

Contrast Methods

• Incident light:

Leica DM1000: Integrated halogen illumination

Leica DM1000 LED: Integrated LED illumination

manual adjustment of

Transmitted Light Axis

• Light intensity

• Aperture diaphragm

• Field diaphragm (only with Köhler kit)

Incident light fluorescence illuminator for eyepieces with

field number up to 20 with

Incident Light Axis

(optional)

• Interchangeable slide with mount for 3 filter systems

• Adjusting lens for lamp

• Light trap for the suppression of extraneous light

• BG38 blue filter and shutter, switchable

optionally with

Tube

• Fixed or variable viewing angle

• Up to 3 switching positions

• one or two camera ports

• Ergotube with height-adjustable eye level and camera port

• Manual

• Magnification steps: 1x; 1.5x; 2x

Magnification Changer

(optional)

• Manual

• 5-fold for objectives with M25 thread

Objective Turret

X/Y Stage

• With condenser holder

• Coaxial pinion, optional telescopable

• Controls mountable left or right

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

4. Overview of the Instrument

Specification

Condenser

Leica DM1000/DM1000 LED

optionally with

• CL/PH 0.90/1.25 OIL condenser with color coding

• CLP/PH 0.85 condenser for polarization

• Achr.apl. A 0.9 (P) condenser with swivelable condenser head

• UCL 0.90/1.25 OIL universal condenser UCLP 0.85 for

polarization with 5-position light ring disk)

• UCL/P pol. universal condenser with interchangeable

condenser head and condenser disk with 6 positions

Focusing

• Focus wheel for coarse and fine focusing

• Height adjustment

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

4. Overview of the Instrument

Fig. 1

Left side of the Leica DM1000 stand

Coarse and fine focusing

Condenser height adjustment

Brightness control

Field diaphragm

Aperture diaphragm

Condenser

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

4. Overview of the Instrument

Fig. 2

Right side of the Leica DM1000 stand

Eyepiece

Eyepiece tube

Tube

Objective turret with objectives

Specimen stage with specimen holder

Integrated illumination

On/Off switch

Condenser height adjustment

Coarse and fine focusing

10 Coaxial pinion for x/y stage movement

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

5. Unpacking the Microscope

First, carefully remove all components from the Installation Location

transportation and packaging materials.

Work with the microscope should be performed

in a dust-free room, which is free of vapors (oil,

chemicals etc.) and of extreme humidity. At the

workplace, large temperature fluctuations,

direct sunlight and vibrations should be avoided.

These conditions can distort measurements and

micrographic images.

Note:

If at all possible, avoid touching the lens sur-

faces of the objectives. If fingerprints do appear

on the glass surfaces, remove them with a soft

leather or linen cloth. Even small traces of finger

perspiration can damage the surfaces in a short

time. See the chapter "Care of the Microscope"

→ p. 54, for additional instructions.

Allowable ambient conditions

Temperature

15-35°C

Relative humidity

maximum 80% up to 30°C

Microscopes in warm and warm-damp climatic

zones require special care in order to prevent

the build up of fungus.

See the chapter "Care of the Microscope" → p. 54,

for additional instructions.

Caution!

Do not yet connect the microscope and pe-

ripherals to the power supply at this point!

Caution!

Electrical components must be placed at least

10 cm away from the wall and away from

flammable substances.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

5. Unpacking the Microscope

Transport

For shipping or transporting the microscope

and its accessory components, the original

packaging should be used.

As a precaution to prevent damage from vibra-

tions, the following components should be dis-

assembled and packaged separately:

• Unscrew the objectives

• Remove the condenser

• Remove the coaxial pinion

• Remove the lamp housings

• Disassemble the burner of 106z lamp housing

• Remove all moving or loose parts

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

6. Assembly

6. Assembling the Microscope

Coaxial Pinion

The microscope components are logically as-

sembled in this order:

Note:

• Stage

• Condenser

The coaxial pinion can be mounted on the left-

or right-hand side.

• Fluorescence illuminator*

• Intermediate systems*

• Tube

• Eyepieces

• Objectives

• First, place the flat fine focus wheel on the

side to which you intend to mount the coaxial

pinion; the wheel is held in place magnetically

(4.1); ensure that the button snaps into place.

Attach the other focus knob on the opposite side

• Lamp housings with light sources*

• Polarization equipment*

Only one commonly used screwdriver is

necessary for assembly, which is included in the

delivery package.

• Loosen the lock screw (5.1) at the front left-

hand side of the stage

The tool can be stored on a magnetic retainer

on the underside of the stage at the right.

When using intermediate systems and optical

accessories, the sequence may vary.

In this case, read Chapter

• Slide the stage as far back as possible

• Attach the coaxial pinion with the srew (6.1)

• Return the stage to the starting position and

retighten the lock screw; after installation of

the stage control, move object guide all the

way to the left side of the instrument; keep

turning when guide has reached the end of

travel until a click noise is heard

"6.9 Optional Accessories" → p. 25.

6.1 Stage

Caution:

Fig. 3

Specimen stage with specimen holder

Before completing the stage, make sure no ob-

jectives are installed!

Lock screws for specimen holder

Remove the srew located under the stage in the

front.

Specimen Holder

• Place the specimen holder on the stage and

fasten it with the two screws (3.1)

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

6. Assembly

Adjusting the Focus Stop

• Loosen the locking screw (5.1) on the left side

underside of stage and move the stage all the

way back

The focus stop is preadjusted by the factory to

prevent collision with objectives. The focus stop

should be set approx. 0.3 mm higher as the focal • Loosen the screw for coaxial pinion (6.1),

plane to enable focussing of the samples of dif-

ferent thickness.

remove the coaxial pinion, and attach the

stage lock with this screw

• Loosen the stage lock screw and pull the

stage forward to the desired position

readjustment is necessary, adjust as

following:

• Retighten the locking screw (5.1) underside of

stage

• Lower the stage by rotating 1/2 turn of the

coarse adjustment knob

• Press the pinion of the stage lock against the

rack and retighten the stage lock screw

• Loosen the focus stop screw on left hand side

of microscope

• Move stage to desired focal plane (preferably

approx. 0.3 mm higher)

Fig. 5

Underside of stage

• Tighten focus stop screw

Lock screw

Stage Lock*

The stage lock is mounted in the same hole as

the stage drive (in case of ErgoStages, it can be

mounted on the opposite position in addition to

stage drive).

The mounting of stage lock is similar to

mounting of the stage drive:

Fig. 4

Focus wheel

Fig. 6

Coaxial pinion installation

Magnetic retainer for fine focus wheel

Mounting screw for coaxial pinion

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

6. Assembly

6.2 Condenser

• If present, screw the condenser head into the

condenser

Note:

The condenser must be centered before using

the microscope.

→ Köhler illumination p. 28.

• Using the condenser height adjuster (9.3), turn

the condenser holder (fig. 8) completely

downward

• Unscrew the clamping screw for the con-

denser (9.2) far enough so that the condenser

can be inserted from the front

Fig. 8

Condenser holder

Guiding notch

• From the front, insert the condenser into the

condenser holder as far as it will go; on the

underside of the condenser, there is an orien-

tation pin (7.1), which must be located in the

guiding notch (8.1)

• Pull the condenser's clamping screw (9.2) so

that the condenser is locked in place

Fig. 9

Condenser holder

Condenser centering bolts

Clamping screw for condenser

Condenser height adjuster

Fig. 7

Underside of condenser (example CL/PH)

Orientation pin

Auxiliary condenser lens LS

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

6. Assembly

6.3 Tube and Eyepieces

Note:

• Loosen the clamping screw (11.1) on the

stand

• Insert the tube in the circular receptacle

(dovetail ring)

For fluorescence applications, install the

fluorescence illuminator* first → p. 21.

• Retighten the clamping screw (11.1)

If available, the analyzer* (10.1) must be

inserted into the stand. This requires that the

guide key engages in the guide pin (10.2).

To mount the analyzer, the analyzer mount TL*

20 mm or 60 mm can also be placed between

stand and tube.

• The eyepieces are inserted into the eyepiece

tubes on the tube

6.4 Objectives

Always only use Leica objectives of tube length ¥

(infinity)! The standard thread is M25. The

objectives should be arranged so that the

magnification increases when the objective

nosepiece is rotated counter-clockwise.

An intermediate tube pole* with a switchable

analyzer (on/off) and Bertrand lens is also

available as an option.

The tube is mounted to the stand either directly or

with the use of intermediate modules*.

Attention:

Lower the specimen stage as far as possible

before assembling the objectives. Close vacant

threads in the nosepiece with dust protection

caps!

Fig. 10 Analyzer mounting

Analyzer

Orientation pin and guiding notch

Clamping screw

Fig. 11 Fastening the tube

Clamping screw

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

6. Assembly

6.5 Light Source for the Transmitted Light Axis

Caution!

Note:

Light sources pose a potential irradiation

risk (glare, UV-radiation, IR-radiation).

Therefore, lamps have to be operated in

closed housings.

The Leica DM1000 LED is equipped with

integrated LED illumination. The service life of

the LED is about 100.000 hours. If, despite this, it

should be necessary to change the LED, this

task must be carried out by Technical Service

only.

Replacing the Lamp of the Integrated

Illumination

The transmitted light illumination with a low-

voltage tungsten halogen lamp (fig. 12) is

integrated in the base of the microscope and is

accessible from the right-hand side.

The following instructions in this chapter refer to

the Leica DM1000 with tungsten halogen lamp.

Caution!

• Remove the insert (12.2)

Be sure that the microscope and lamp

housing are disconnected from the power

supply. Unplug the power plug and the po-

wer supply during assembly.

Caution!

The lamp may still be hot!

• Remove the lamp

Caution!

Do not remove the new lamp's dust cover

until you have installed the lamp. Avoid

fingerprints on the lamp.

Fig. 12 Transmitted-light illumination

in Leica DM1000 microscope base

Tungsten halogen lamp

Insert

• Insert the new lamp with the dust cover

straight into the socket until it stops; be sure

that the lamp is inserted straight

• Remove the lamp's dust cover

• Replace the insert (12.2)

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

6. Assembly

6.6 Components for Fluorescence Applications*

6.6.1 Fluorescence illuminator*

Caution!

The fluorescence illuminator is mounted before

the tube. It is fastened in place with the side

clamping screw (13.1).

Make sure to follow the instructions and

safety notes of the lamp supplier.

Before changing lamps allow at least 30 mins

for cooling down!

6.6.2 106z Lamp Housing*

Caution!

Inserting the Gas Discharge Lamps* (Hg and

Xe) into the 106z Lamp Housing

Hg and Xe lamps are powered by separate

supply units.

Read the separate instruction manual provided

with these supply units.

Light sources pose a potential irradiation

risk (glare, UV-radiation, IR-radiation).

Therefore, lamps have to be operated in

closed housings.

Fig. 13 Assembly of fluorescence illuminator

During assembly, always unplug the power

supply unit of the 106z lamp housing from its

socket.

Clamping screw

During assembly work on xenon burners, al-

ways wear the supplied protective gloves

and face protection (fig. 14) (risk of explosion).

Never touch the glass parts of the burner

with bare hands.

Never look directly into the beam path

(blinding hazard).

Fig. 14

Protective gloves and mask

The lamp housing 106z is used with various gas

discharge lamps.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

6. Assembly

The following gas discharge lamps may be used

and require different supply units and lamp

mounts (fig. 16):

Type

Typical Bulb Life⁺⁾

50 W high-pressure mercury burner (alternating current)

100 W high-pressure mercury burner (direct current)

100 W high-pressure mercury burner, type 103 W/2 (direct current)

75 W high-pressure xenon burner (direct current)

100 hours

200 hours

300 hours

400 hours

+) Please regard the data sheets for the burners.

• To open the 106z lamp housing, unscrew the

fastening screws (15.8) on the cover

• Remove the transport anchorage (red plastic

rod in place of the burner) in the lamp mount;

to do so, remove the lower clamp (16.1); pull

up the cooling element (16.3) and turn it to the

side; detach the lower clamp system (16.2)

Fig. 15 106z lamp housing (on the side, open)

and remove the transport anchorage

Cover (raised)

Collector

Gas discharge lamp in mount

Reflector (mirror)

• Install the burner in reverse order

5, 6, 7 Adjusting screw for x-y reflector

Fastening screw for lamp mount

Socket for contact plug

Caution!

Hg 50 Burner:

After installation, the labeling must be upright.

If a glass melt nipple is present (16a.4), position

it by turning the burner so that the nipple does

not come in the way of the beam path later, but

instead is positioned sideways.

Xe 75 Burner:

Remove the burner's dust cover (16b.5) after

you have installed the burner.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

6. Assembly

Fig. 17 Mounting the 106z lamp housing

• Insert the lamp mount, with the burner in-

stalled, into the lamp housing and tighten it

with the screws (15.8)

Lamp housing receptacle

• Close the lamp housing and retighten the

screws

• Place the lamp housing in the incident light

lamp housing receptacle (17.1) and fasten it

with the clamping screw on the side

• Connect the lamp housing to the external

power supply

Fig. 16 a-c Lamp mounts for gas discharge lamps

Hg 50

Upper clamping system

Lower clamping system

Cooling element

Nipple of the mercury 50 burner,

Dust cover of the mercury 75 burner

Hg 100

Xe 75

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

6. Assembly

6.7 Analyzer and Polarizer*

Analyzer

Alternative:

• Attach the polarizer holder to the underside of

the condenser holder with the left clamp

screw (19.1); remove the flip-out blue filter if

required

If the analyzer was inserted into the tube mount

before the tube assembly: (→ p. 19), no additio-

nal assembly step is required.

If an intermediate tube pole* or analyzer mount

TL* is used:

• Push the polarizer with the labeled side

upward into the lower opening

• Remove the plug cap on the left side

6.8 Lambda Plate Compensator*

• Insert the analyzer into the receptacle until it

latches in place

• Raise the condenser to its upper stop position

Polarizer

• Remove the DLF filter magazine from the base

if present

• Raise the condenser to its upper stop position

• Attach the lambda plate compensator to the

base

• Remove the DLF filter magazine from the base

if present

• Press the polarizer holder in place (Fig. 18)

• Push the polarizer with the labeled side

upward into the lower opening

Fig. 19 Assembly of polarizer holder*

Clamping screw

Fig. 18 Filter holder*

with two positions

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

6. Assembly

6.9 Optional Accessories

Camera*

Calculation of the magnification on the monitor

The magnification M_TVon the monitor can be

calculated with the following formula or

measured with a stage micrometer and a cm

scale:

A camera can be connected via an adapter.

• Attach the adapter to the top port of the tube

and fasten it tightly with the side clamping

screw

M_TV

Objective magnification x

factor of magnification changer* x

TV adapter magnification* x

monitor diameter

• Screw on the camera

chip diameter of camera

Note:

The size of the camera chip and the mounting

system (B-mount, C-mount, etc.) must be

considered when choosing an adapter (see

table).

Recorded picture diagonal in mm for

1 inch 2/3 inch 1/2 inch 1/3 inch

camera camera camera camera

Without Zoom Magnification, only for 1-Chip-Cameras:

C-mount adapter 1 x HC

C-mount adapter 0.70 x HC

C-mount adapter 0.55 x HC

C-mount adapter 0.35 x HC

15.7

11.4

14.5

7.8

10.9

17.1

With Zoom Magnification (Vario TV Adapter) for 1-3 Chip-Cameras:

C-mount, 0.32-1.6 x HC

19⁺⁾-5

16-3.3

18-3.8

B-mount (ENG), 0.5-2.4 x HC (1/2-inch)

⁺⁾from zoom factor 0.42 x only!

Without Zoom Magnification, for 1-3 Chip-Cameras:

C-mount adapter 1 x

B-mount adapter 1 x

B-mount adapter 1.25 x

F-mount adapter 1 x

17.5

F-mount adapter 1.25 x

Plus (essential requirement): TV optics 0.5 x HC

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

6. Assembly

Ergomodule*

Viewing Attachments*

For raising the eye level of the tube opening, the Viewing attachments featuring illuminated

30 mm or 60 mm ergomodule may be used.

pointers are available for groups of 2, 3, 4, 5 and

It is fastened in place with the side clamping 10 viewers respectively (other configurations on

screw.

request).

Installation of the tube on the 60 mm ergo- The support (21.3) must be aligned precisely.

module: The tube has to be rotated 90° degree The fade-in arrow can be moved in x and y

(eyetubes going to the right) and rotated back direction.

into the viewing position and tightened with the

screw.

Fig. 21 Viewing attachment

Movement of light pointer in x and y direction

Brightness control

Adjustment of arm support

Ergolift*

The external power supply (illuminated arrow) is not

illustrated.

A base for the stand featuring adjuster wheels

for the base’s height and angle is available to

ensure an optimal working position.

Magnification Changer*

Optionally, a magnification changer (fig. 20) can

be used, which is manually operated. On the

knurled ring, the following magnification factors

can be set:

1x; 1.5x; 2x

Tracing Device*

The tracing device L3/20 (fig. 22) allows an

optical overlay of large objects (next to the

microscope) on the microscope image. This

makes it easy to draw specimens by tracing

their outlines or superimposing scales.

Fig. 20 Magnification

changer

Fig. 22 Tracing device

Shutter

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

6. Assembly

6.10 Inserting the batteries (DM1000 LED only)*

6.11 Connection to the Power Supply

The microscope can be powered by batteries if • After completing the assembly work, connect

you prefer. The batteries are automatically

charged when the microscope is connected to

the mains supply.

the stand to the power supply using the power

cable supplied (fig. 23c)

The microscope can be used for about 6-8 hours • When using the lamp housing or the

in battery-operated mode.

external power supply unit, connect them to

the power supply, too

• The battery compartment is accessed from

underneath the stand (23a.1); remove the lid

of the compartment

• Insert the batteries (order no. p. 56) as shown

on the bottom of the compartment (fig. 23b)

and close the lid

Fig. 23c Back of the stand (DM1000)/Type label

Fig. 23a Bottom of stand (DM1000 LED)

Power supply connection

Lid of the battery compartment

Fig. 23b Bottom of stand (DM1000 LED)

Battery compartment open

Fig. 23d Back of the stand (DM1000 LED)/Type label

External power supply connection

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

7. Start-up

7.2 Köhler Illumination*

7.1 Switching on the Microscope

The condenser is also pre-adjusted in the

factory.

• Switch on the microscope with the on/off

switch (24.1)

However, it may be necessary to re-adjust the

condenser in some cases. Therefore, check the

condenser centering.

Caution!

The following procedure is provided for the

transmitted light brightfield illumination.

After turning on the gas discharge lamp*,

the burner must be immediately adjusted.

Therefore, do not turn on the power supply*

unit yet. First, work in transmitted light in or-

der to familiarize yourself with the micro-

scope’s controls.

• If present click the condenser disk* into the

BF position

• If present pull the light ring slide* out of the

condenser

• Select an objective with moderate

magnification (10x-20x);

for condensers with movable condenser

heads:

Fig. 24

On/Off switch

Focus wheel

Stage positioning

Swing in the condenser top

(The condenser top is swung out for objective

magnifications < 10x.)

• Insert the specimen into the stage’s specimen

holder

• Focus on the specimen using the focus wheel

(24.2)

• Set the light intensity using the brightness

control (25.2)

• Close the field diaphragm (25.3) until the edge

of the diaphragm appears in the specimen

plane (26a)

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

7. Start-up

• Using the condenser height adjuster (25.1), 7.3 Checking Phase Contrast Rings

adjust the condenser until the edge of the

field diaphragm appears in sharp relief (26b)

If your microscope is equipped for the use of

phase contrast, the light rings that fit the objec-

tives are built into the condenser disk*.

The light rings are already centered in the

factory. However, the centering should be

rechecked.

• If the image does not appear in the middle of

the field of view (26c), the condenser must be

moved into the middle of the field of view with

the help of the two centering bolts (25.4); the

tool required for this purpose is magnetically

attached to the underside of the stage

Note:

• Open the field diaphragm just enough for it to

disappear from the field of view (26d)

A light ring slide which is inserted into the side

of the condenser is used for condensers without

condenser disks. Centering is not required in

this case.

Note:

The condenser height adjustment depends on

the thickness of the specimen. It may be

adjusted for different specimens.

Note:

When swivelling in a suitable objective for

phase contrast, the corresponding light ring

must be chosen.

The objective engraving (e.g. PH 1) indicates the

corresponding light ring (e.g. 1).

Fig. 25

Condenser height adjuster

Brightness control

Field diaphragm

Condenser centering

Fig. 26 Köhler illumination

Field diaphragm not focused, not centered

Field diaphragm focused, but not centered

Field diaphragm focused and centered,

diameter is too small, however

Field diameter (light) = Field diameter (view)

(Köhler illumination)

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

7. Start-up

• In the place of an eyepiece, insert the focus- • Turn the centering screws until the dark ring

ing telescope (fig. 27) into the observation

tube

(phase ring in the objective) is congruent with

the slightly narrower bright ring (light ring in

condenser) (29 c)

• Swivel in the phase contrast objective with

the lowest magnification

• Repeat the process for all other light rings and

objectives

• Focus on the specimen with the focus wheel

• Optionally remove the centering keys after the

centering procedure

• Focus the ring structure (29.a) by slightly loos-

ening the clamping ring (27.2) and moving the

eye lens (27.1)

Fig. 28 Light ring centering (i.e.: condenser UCL/P)

Centering keys

• Retighten the clamping ring

• Select the corresponding ring diaphragm

(light ring) in the condenser.

• If the light ring and the phase ring are not

shown as arranged in fig. 29.c, the light ring

must be centered

• Insert the centering screws into the openings

provided at the rear of the condenser (28.1)

Fig. 29 Phase contrast centering procedure

PH=phase contrast ring, LR=light ring

Condenser in bright field (BF) position

Condenser in phase contrast (PH) position

Light ring (LR) not centered

Fig. 27 Focusing telescope

Adjustable eye lens

Clamping ring for fixing the focus position

Light ring and phase ring centered

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

7. Start-up

7.4 Adjusting the Light Sources

• Put a piece of paper on the specimen stage

and roughly focus the surface with a dry

objective of low to medium magnification

Centering is only required when using the 106z*

lamp housing.

• Set the field and aperture diaphragms roughly

at the center position

• When a supply unit is used, it is turned on first

• With a felt or ballpoint pen, make a marking at

any position on the paper and slide it into the

small illuminated field

Caution!

Never look directly into the beam path!

• Turn a vacant nosepiece position into the light

path or remove the objective

Caution!

The light source will then be imaged onto the

paper. While observing the light source, the

lamp is adjusted as follows.

Light sources pose a potential irradiation

risk (glare, UV-radiation, IR-radiation).

For the 106z lamp housing, the direct arc image (for

gas discharge lamps) and its mirror image are

focused separately and adjusted to each other.

Fig. 30 106z lamp housing

Lamp height adjustment

2,4 Mirror image height and side adjustment

• Move the filter system* or reflector* into the

light path

Focusing the reflector

Lamp side adjustment

Collector (focusing of the lamp image)

• Open the shutter and remove any diffusing

screens* from the light path

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

7. Start-up

Fig. 31 Direct arc image focused but decentered

Centering the Hg 50 W* Mercury Lamp

(in reality, the image is less focused)

• On the paper, you see the direct arc image

and the mirror image, which in most cases are

not aligned

• Focus the direct image with the collector

(30.6)

• Use the adjusting buttons on the rear side of

the lamp housing (30.2, 30.4) to pivot the arc’s

mirror image to the side or completely out of

the beam path; the lamp filament’s focused

image remains visible (fig. 31)

• Use the adjusting buttons (30.1) and (30.5) to

place the direct arc image to the right or left

of an imaginary center line of the centering

plane (fig. 32).

Fig. 32 Direct arc image in target position

(in reality, the image is less focused)

• Then pivot the arc’s mirror image with the ad-

justing knobs (30.2 and 4) and focus it using

the reflector (30.3)

• Use the adjusting knobs (30.2 and 4) to orient

the mirror image symmetrically to the direct

image (fig. 33)

• Defocus the image with the collector knob

(30.6) until the arc image and mirror image are

no longer recognizable and the image is

homogeneously illuminated

Fig. 33 Direct arc image and mirror image in target

position (in reality, the image is less focused)

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

7. Start-up

Fig. 34 Direct arc image focused but not centered

Centering the Hg 100 W* Mercury Lamps

as well as the Xe 75 W* Lamp

(in reality, the image is less focused)

• On the paper, you see the direct arc image

and the mirror image, which in most cases are

not aligned

• Focus the direct image with the collector

(30.6)

• Use the adjusting buttons to pivot the arc’s

mirror image on the rear side of the lamp

housing (30.2, 30.4) to the side or completely

out of the beam path; the arc’s focused im-

age remains visible (fig. 34)

• Use the adjusting buttons (30.1 and 5) to place

the direct arc image in the middle of the

centering plane, whereby the bright tip of the

arc, the focal spot, should lie slightly outside

the center (fig. 35)

Fig. 35 Direct arc image in target position

(in reality, the image is less focused)

• Then pivot the arc’s mirror image with the ad-

justing knobs (30.2) and (30.4) and focus it us-

ing the reflector (30.3)

• Use the adjusting knobs (30.2 and 4) to orient

the mirror image symmetrically to the direct

image (fig. 36);

the V-shaped irradiation of the direct image

and mirror image arcs can be superimposed

Fig. 36 Direct arc image and mirror image in target

position (in reality, the image is less focused)

Caution!

The bright tips of the arcs, the focal spots, must

never be projected onto each other, as this re-

sults in a danger of explosion by overheating.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

7. Start-up

Caution:

In older lamps, the structure of the arc is no

longer clearly recognizable. The image is

then more like that of a Hg 50 lamp. The im-

age and mirror image can no longer be su-

perimposed exactly. In this case, align both

images.

• Using the collector, defocus the image with

the knob (30.6) until the arc image and mirror

image are no longer recognizable and the im-

age is homogeneously illuminated

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

8. Operation

8.1 Switching on

Torque Adjustment*

gas discharge lamp*, the The torque for x and y can be individually

When using

external supply unit* must be turned on adjusted using two knurled rings (38b.2, 38b.4).

separately.

Switch on the microscope at the on/off switch Adjusting the Travel Range of the Stage

(37.1).

The travel range in e-w direction of the stage

could slightly decrease after a longer period of

working with the microscope. This can be

8.2 Stages and Object Displacement

Lengthening the Coaxial Pinion (telescoping)*

corrected as follows:

Move the object guide all the way to the left side

of the microscope to the current end of the

travel range with the coaxial pinion. Push one of

the screws which hold the object guide further

to the left with your hand as far as it will go.

Afterwards move the object guide all the way to

the right. Here also push the screw gently, this

time to the right, to the limit. The original travel

range of the stage is restored.

For lengthening, pull the lower grip (38b.1)

downward. Repeat with the upper grip (38b.2).

Fig. 37

On/off switch

Coarse focusing

Fine focusing

Stage positioning

Stage lock screw

Coaxial pinion mounting screw

Fig. 38a Standard coaxial pinion,

coaxial pinion with

height and torque adjustment*

Object displacement (Y-direction)

Torque adjuster (X-direction)

Object displacement (X-direction)

Torque adjuster (Y-direction)

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

8. Operation

Right-/Left-hand Operation

8.3 Focusing

The coaxial pinion can be attached to either Coarse and Fine Focusing

side of the stage (also see 6. Assembly, p. 16

onwards). To change the side, follow these

steps:

Coarse and fine focusing wheels are located on

either side of the stand (fig. 37 and 39).

The special form of the flat fine focus wheel

(37.3) lets users enclose the coaxial pinion in

their hands while operating the fine focus with

one finger. The flat wheel should therefore be

mounted onto the appropriate side.

• Loosen the lock screw (37.5) at the bottom

left-hand side of the stage; the necessary tool

is attached to the bottom of the stage on the

right-hand side

See right-/left-hand operation of the stage.

Caution:

Height Adjustment of the Focusing Wheels

The condenser must be lowered!

• Defocus the image by moving the stage down

with a full turn of the coarse focus wheel

(37.2, 39.1)

• Slide the stage all the way back

• Release the screw (37.6) on the coaxial pinion

and pull the pinion out

• Grasp the right-hand and left-hand focus

knobs at the same time and press the knobs

gently upward or downward into the desired

position

• Place the flat fine focus wheel (37.3) on the

side to which you intend to mount the coaxial

pinion; the wheel is held in place

magnetically; ensure that the button snaps

into place. Attach the other focus knob on the

opposite side

• Refocus the image

• Fasten the coaxial pinion to the other side of

the stage by retightening the appropriate

screw.

Fig. 39 Focus knob with scale

Coarse focusing

Fine focusing

• Return the stage to the starting position and

retighten the lock screw; after installation of

the stage control, move object guide all the

way to the left side of the instrument; keep

turning when guide has reached the end of

travel until a click noise is heard

• Readjust the condenser

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

8. Operation

8.4 Tubes

Adjusting the Eyepiece Section to the Arm

Length

• On the AET22 tube, the eyepieces can be

extended up to 30 mm (fig. 41)

Note:

Close any unused tube openings, as otherwise

stray light can interfere with observation.

Beam Splitting in Photo Tubes*

EDT22 tube:

The beam splitting between the observation and

documentation outputs has a definite presetting

(50:50).

Adjusting the Viewing Distance

Adjust the viewing distance of the eyepieces

so that a congruent total image is seen (fig. 40).

BDT P 25 tube:

The beam splitting is set manually by pulling out

a control bar.

Adjusting the Viewing Angle

• For the HC LVB 0/4/4 and HC -/0/4 ergonomy

tubes*, the viewing angle can be adjusted by

tilting the binocular viewer

Control Bar

VIS

50/50

Observation

100%

150%

Photo

50%

Ergotube (long, swivelable):

0° - 35°

PHOTO

110%

100%

Ergotube (short, swivelable): 7.5° - 32.5°

• For the AET22 and EDT22 ergotubes*, the

viewing angle can be adjusted by tilting the

binocular viewer in the range of 5° - 32° (fig. 41)

Fig. 41 With AET22* tube individual adjustments

Fig. 40 Tube setting

↔ Personal viewing distance of the eyepieces

↔

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

8. Operation

HC L 2TU tube:

8.5 Eyepieces

The beam splitting is set manually by pulling out

a control bar.

Note:

Control Bar

VIS

PHOTO

Observation

100%

110%

Photo

100%

The eyepiece’s aperture protector must be

removed or folded back during microscopy

while wearing eyeglasses.

We recommend that users remove their glasses

with bifocal or progressive-addition lenses

when working with the microscope.

For the adjustable tubes with documentation

output, choose the 100% VIS position.

Eyepieces with Inlaid Reticle*

•

Focus the reticle by adjusting the eyelens

Focus on the object through this eyepiece

Fig. 42 Tube range HC L (extract)

Then, close that eye and focus on the object

by adjusting only the second ocular

Binocular observation tube HC LB 0/3/4

Ergonomy tube HC LVB 0/4/4, binocular,

viewing angle 0-35°

additional ergotube (short) HC -/0/4,

swivelable 7.5°-32.5°

Trinocular tube H L1T 4/5/7, with fixed beamsplitter

(50%/50%)

Correction for Vision Problems

•

With your right eye, look through the right

eyepiece and bring the specimen into sharp

focus

HC L1VT 0/4/4 like 3,

but with adjustable viewing angle of 0-35°

Photo adapter, with 2 exits (50%/50%)

Photo TV exit

•

Then, with your left eye, view the same

specimen and rotate the left eyepiece tube

until the object is brought into sharp focus;

do not use the focus dial

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

8. Operation

8.6 Objectives

Caution!

Changing Objectives

The objective must be moved manually into the

light path. Be sure that the nosepiece turret

locks into place.

Follow safety instructions for immersion oil!

Note:

When you rotate the objective into position, the

settings for

For lockable immersion objectives lock these by

pushing the front part upwards until it stops

(approx. 2 mm). Then, after a gentle turning

motion to the right, the objective is locked

(Fig. 44).

• Field diaphragm → p. 41

• Aperture diaphragm → p. 40

• Light intensity → p. 40

For objectives with corrective mounts turn the

knurl to adjust the objective to the thickness of

the cover glass.

should be checked.

• For immersion objectives use the appropriate

immersion medium.

OIL: Only use optical immersion oil

according to DIN/ISO standards,

cleaning → p. 55

Water immersion

IMM: Universal objective for water, glycerol,

oil immersion

Fig. 43 Immersion objective (released)

Fig. 44 Immersion objective (locked)

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

8. Operation

8.7 Light sources

8.8 Aperture Diaphragm

Transmitted light

The aperture diaphragm (46.3) determines the

resolution, depth of field and contast of the

microscope image. The best resolution is

obtained when the apertures of the objective

and the condenser are roughly the same.

Adjust the brightness with the dial (45.1).

The numbers on the dial are not absolute values,

but are intended to enable reproducible

settings.

When the aperture diaphragm is stopped down

to be smaller than the objective aperture,

resolving power is reduced, but the contrast is

Note:

enhanced.

noticeable reduction in the

The

resolving power is observed when the aperture

diaphragm is stopped down to less than 0.6x of

the objective aperture and should be avoided

where possible.

In polarization microscopy, stopping down the

aperture diaphragm generally results in more

intense colors.

HI PLAN xx SL*

HI PLAN CY xx SL*

and

(Synchronized Light) objective lines permit

objectives to be changed without having to

adjust the light intensity in addition.

Fluorescence*

The aperture diaphragm is set according to the

viewer’s subjective impression of the image, the

scale on the dial is just to allow reproducible

settings and does not represent absolute

aperture values.

Switch on the lamp at the external power unit.

Caution!

Keep the lamphousing at least 10 cm away

from the wall, curtains, wallpaper, books and

other combustible objects!

Fire Hazard!

Please read the separate documentation for the

supply unit.

Fig. 45

Brightness control

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

8. Operation

Color-coded Condenser

The color markings on the condenser (46.2)

correspond to the color rings of the objectives.

When changing objectives, a suitable aperture

diaphragm setting can easily be found by setting

it to the matching color marking (corresponds to

2/3 of the objective-side aperture).

Attention:

The aperture diaphragm in the illumination light

path is not for setting the image brightness. Only

the rotary brightness adjustment knob or the

neutral density filter should be used for this.

An aperture diaphragm in the objective is

normally fully opened. The reduction in image

brightness caused by stopping down results in:

Greater depth of field

Less coverglass sensitivity

Suitability for darkfield

Change in contrast

Fig. 46 CL/PH condenser

Slot for light rings, etc.

Color coding

Aperture diaphragm

Filter holder

8.9 Field diaphragm

The field diaphragm (46.5) protects the

specimen from unnecessary warming and keeps

all light not required for image formation away

from the object to enable greater contrast. It is

therefore only opened just wide enough to

illuminate the viewed or photographed object

Field diaphragm

field.

change in magnification therefore

always necessitates matching of the field

diaphragm.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

9. Contrast Methods

9.Contrast Methods

9.1 Transmitted Light

The Achr.Apl.0.9 (P) condenser can be used

alone starting at 4x magnification.

Objective Magnification 2.5 x*

With the condenser head swung out, 2.5x

objective magnification is possible without a dif-

fuser; with the head swung in, the diffuser must

be in place (max. eyepiece field number 22).

Objectives with magnifications < 10x are used

with the condenser head folded out, magnifi-

cations of 10x upwards (up to 100x) with the

condenser head folded in.

The CL/PH and CLP/PH condensers can be used

alone starting at 4x magnification.

When using a diffuser slider*, 2.5x magnifi-

cation is also possible; not when using polari-

zation, however.

The UCL and UCLP condensers can also be used

alone starting at 4x magnification.

When using an adapter lens* (in the condenser

disk), 2.5x magnification is also possible.

Before using the adapter lens, set Köhler

illumination (→ p. 28) with 4x or 10x objective.

Switch over to objective 2.5x, engage the lens,

open the aperture diaphragm as far as the stop

and narrow the field diaphragm.

In case of arc-shaped vignetting, center the

lens: insert both centering keys into the

condenser at an angle from the back and adjust

until the asymmetrical vignetting disappears.

Remove the centering keys and open the field

diaphragm.

With the use of the switchable polarizer (11 555

034) and by swinging-out the blue filter (11 505

210 or 11 505 211) you need to unscrew the outer

longer condenser lever.

The optional diffuser* (11 505 219) resp. the

condenser lens* (11 505 507) for lower objective

magnifications (1.25x–5x) is placed with the

opening on the condenser top. The diffuser/

condenser lens* will be automatically switched

into the light path when the condenser top is

swung out by use of the objective magnifi-

cations lower than 10x.

The lens can only be used up to an objective

magnification of max. 20x. Exact Köhler

illumination can no longer be obtained!

Magnifications of 1.6x and 2.5x are also

possible with the CL/PH or CLP/PH, UCL or UCLP

condensers if the condenser is removed

completely. The field diaphragm then takes over

the function of the aperture diaphragm.

Note:

If the microscope is equipped for polarization,

the analyzer and polarizer as well as the lambda

plate compensator must be removed or swung

out when using other contrast methods.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

9. Contrast Methods

9.1.1 Brightfield

• If present: click the condenser disk* into the

BF position

• If present: pull the light ring slide* out of the

condenser

• If present: switch the fluorescence illuminator

into an empty position or filter system A

• Insert a transmitted light specimen

Fig. 47 Filter holders*

DLF filter magazine for

attachment to micro-

scope base

• Rotate an appropriate objective into place

• Movable condenser heads:

The condenser top is swung out for

objective magnifications < 10x

• Bring the image into focus using the focus dial

and set the brightness

• For an optimal field diaphragm setting, check

the Köhler illumination (→ p. 31)

Filter

holder

with

• Use suitable transmitted-light filters as

applicable (fig. 47)

two positions or one po-

sition for attachment to

microscope base

Filter holder for screw

attachment on the under-

side of the condenser

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

9. Contrast Methods

9.1.2 Phase Contrast*

9.1.3 Darkfield*

• Insert a transmitted light specimen

• Rotate an appropriate objective into place;

objectives that are suitable for phase contrast

are engraved with PH

• Rotate an appropriate objective into place

• Bring the image into focus using the focus dial

and set the brightness

• Bring the image into focus using the focus dial

and set the brightness

• Condenser UCL/P:

Click the condenser disk into the BF position

Condensers CL/PH, CLP/PH, and

APL .ACHR.0.9 (P):

• For an optimal field diaphragm setting, check

the Köhler illumination (→ p. 28)

Pull out the DF light ring slide as far as the

stop;

• Open the aperture diaphragm completely

(position PH)

check the Köhler illumination (→ p. 28)

• Condensers UCL/UCLP and UCA/P:

Set the light ring corresponding to the

objective on the condenser disk

• Open the aperture diaphragm completely

(position PH)

Example: Light ring 1 belongs to the objective • Condenser UCL/P:

with the engraving PH 1

Condensers CL/PH, CLP/PH, and

APL. ACHR.0.9 (P):

Click the condenser disk into the DF position

Condensers CL/PH, CLP/PH, and

APL.ACHR.0.9 (P):

Use the light ring slide

Insert the DF light ring slide as far as the stop

Note:

Condensers UCL/UCLP and UCA/P: Light rings Condensers UCL/UCLP and UCA/P: The DF light

must be centered (→ p. 29).

ring must be centered (→ p. 29).

Special dark field condensers* are available for

the DM1000/DM1000 LED.

The application potential of the DF condensers

depends on the aperture of the objective in use.

For objectives with built-in iris diaphragm, the

aperture can be adapted.

DF condenser

D 0.80 - 0.95

D 1.20 - 1.44 OIL

max. objective aperture

0.75

1.10

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

9. Contrast Methods

9.1.4 Oblique Illumination*

Attention!

• First adjust transmitted light darkfield

Always use the polarizer with the labelled

side upward, as otherwise the integrated heat

protection filter is ineffective and the special

polarizer will become useless (discoloring!).

• To obtain a relief-like contrast:

Condenser UCA/P:

Rotate condenser disk slightly out of the DF

position

Condensers CL/PH, CLP/PH, and

APL. ACHR.0.9 (P):

• Bring the polarizer and analyzer into cross po-

sition until they reach maximum darkness

Push DF slide in part way out of the DF

position

• Remove the object or find an empty area of

the specimen

• Push the analyzer into the stand as far as

the 2nd clickstop or switch on the module

• Remove compensators from the light path if

your microscope is equipped with it

• Rotate the polarizer until you observe the

maximum extinction position in the

eyepiece (fig 48)

9.1.5 Polarization*

• Swing the lambda plate of the lambda plate

compensator out if your microscope is

equipped with it

• Insert a specimen and rotate an appropriate

objective into place

• Fix the cross position thus determined with

the clamping screw

• Bring the image into focus and set the Köhler

illumination (→ p. 28)

• Depending on the equipment, the analyzer

may already have been inserted into the tube

mount during the assembly

Alternative:

If the analyzer mount TL* is used:

Insert the analyzer as far as the clickstop into

the microscope stand. The engraving λ must

be on the underside

When using the Pol intermediate tube*:

Switch on the analyzer

Fig. 48

Crossing the polarizers when observing through a focusing

telescope or Bertrand lens, high-aperture Pol objective

a exactly crossed, b not exactly crossed

Pos. a cannot be set if there is strain in the condenser or

objective, Pos. b is adequate for polarization contrast.

• Push the polarizer with the labelled side

upward into the lower opening

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

9. Contrast Methods

• If present:

9.2 Fluorescence*

Insert the λ or λ/4 compensator* into the filter

holder integrated in the condenser holder and

rotate to the left, roughly as far as the stop

CLP/PH condenser:

Insert the λ or λ/4 compensator into the slot

on the side of the condenser.

• Insert a suitable specimen and rotate an

appropriate objective into place

• Focus the image initially in transmitted light if

appropriate

Condensers UCLP and UCA/P:

Rotate the condenser disk into position λ or

λ/4

• Switch on the incident light source at the

external power unit

• Switch off the transmitted light illumination

• Open the shutter

• Select an appropriate fluorescence filter cube

• Switch magnification changer*, if present, to

factor 1x

• Disengage the BG 38 filter if there is no

disturbing red background; always engage

the filter for photography, however

Fig. 49 Leica DM1000 with

Fluorescence illuminator and 106z lamphousing

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

10. Measurements with the Microscope

10.1 Linear Measurements

Notes:

The following are required for linear measure-

ments:

If using a magnification changer:

Remember to take the additional magnification

value* into consideration! We strongly recom-

mend you calibrate each objective separately

instead of extrapolating the micrometer values

of the other objectives from the calibration of

one objective.

- Graticule with scale division* in eyepiece or a

digital linear measuring eyepiece*.

- Stage micrometer for calibration.

(→ fig. 50)

Micrometer Value

The micrometer value of the objective-eyepiece

combination used must be known before the

measurement, i.e. the distance in the specimen

that corresponds to the length of a division on

the graticule used.

Measurement errors may occur if the eyepiece

is not pushed into the tube as far as the stop.

Particularly large object structures can also be

measured on the stage with the verniers (0.1 mm);

the distance to be measured could be calculated

from a combined x and y measurement.

Calibration:

• Align the stage micrometer and the graticule

parallel to each other by rotating the eyepiece

and adjust the zero marks of both scales to

exactly the same height

Fig. 50

Scale division of the graticule in the eyepiece (left)

and image of the stage micrometer (right)

• Read how many scale divisions of the stage

micrometer correpond to how many on the

microscope scale (graticule)

• Divide the two values; the result is the

micrometer value for the total magnification

that has just been used

Example:

If 1.220 mm of the stage micrometer corresponds to 100

divisions of the measurement scale, the micrometer

value is 1.220:100 = 0.0122 mm = 12.2 μm. For extremely

low objective magnifications it may be that only part of

the measurement scale can be used for calibration.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

10. Measurements with the Microscope

10.2 Thickness Measurements

Object Marker*

In principle, thickness measurements can be The object marker is screwed instead of an

carried out if both the upper and the lower objective. When rotated, a diamond is lowered

surface of the object can be clearly focused. onto the coverglass or object surface, where

The difference in stage height setting (fine circles of variable radii can be scribed to mark

focus knob: distance between two divisions = objects.

approx. 3 μm) gives a value for transmitted light

objects that is falsified by the refractive index of

the object (which has been "transfocused") and

perhaps immersion oil. The true thickness of the

object detail measured in transmitted light is

given by the vertical stage movement (focusing

difference) d’ and the refractive indices n_oof the

object and n_iof the medium between the

coverglass and the objective (air = 1).

n₀

d = d'

n_i

Example:

The upper and lower surfaces of a thin polished

specimen have been focused with

dry

objective (n_i= 1.0), scale readings of the

mechanical fine drive (division spacing = 3 μm):

9.0 and 27.0.

Therefore d’ = 18 x 3 = 54 μm.

The refractive index of the object detail was

taken to be n_o= 1.5.

Thickness d = 54 x 1.5 / 1 = 81 μm.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

10. Measurements with the Microscope

10.3 Differentiation of Gout / Pseudo Gout

The following section explains the basic

procedure for gout/pseudo gout differentiation.

This test is made possible due to the negative

birefringence of urates and positive birefringence

of pyrophosphates. Both gout (monosodium urate)

and pseudo gout (calcium pyrophosphate) crystals

tend to be needle shaped. However, many

crystals may be broken and/or irregular. To do

the test, it is necessary to find at least one intact

crystal orientated on same axis as orientation

handle and one per-pendicular to axis.

The use of the lambda plate compensator* is a

prerequisite for this test.

Assembly → p. 24.

Orienting the Lambda Plate Compensator

• Rotate the lambda plate compensator out of

light path (fig. 51)

• Bring the lambda plate compensator and

analyzer into cross position until they reach

maximum darkness (polarization → p. 45)

Procedure

To insure the test is being done correctly, a slide

of known monosodium urate crystals should be

used initially.

• Fix the cross position thus determined with

the clamping screw at the side (51.2)

• Swing in the lambda plate again

• Use of a 40x objective is recommended

• Swing the lambda plate out of the path of light

(fig. 51)

Fig. 51 Lambda plate compensator swung out

Orientation handle

Clamping screw

• Place the slide on the stage and bring crystals

into a sharp focus; the needle shaped crystals

will appear white regardless of orientation

• Swing in the lambda plate and put the

orientation handle (51.1) into it’s extreme left

position; crystals with a long dimension in the

handle direction should appear yellow and

the perpendicular to handle direction blue

(fig. 52)

90°

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

10. Measurements with the Microscope

• Move the orientation handle to its extreme The following is the procedure for identifi-

right position; now the aligned crystals should cation of pseudo gout:

be blue, and perpendicular yellow (fig. 52)

The test for pseudo gout is done identically to

the test for gout. However, the color change is

• Be sure to test crystals with the orientation

opposite that of Gout. That is, with the handle at

handle in each position to insure positive

the left extreme, aligned crystals are blue and

identification

perpendicular crystals are yellow, and vice

versa with the level at the right side (fig. 53).

Fig. 52 Identification of gout

Fig. 53 Identification of pseudo gout

Test for Gout

Test for Pseudo Gout

Crystals

yellow

Crystals

blue

Crystals

blue

Crystals

yellow

Handle

left

Handle

left

Crystals

blue

Crystals

yellow

Crystals

yellow

Crystals

blue

Handle

right

Handle

right

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

11. Trouble shooting

Problem

Cause/Remedy

Stand

The microscope does not respond.

ꢀMake sure that voltage is available

ꢀMake sure that the stand is connected to the

power supply

ꢀCheck the cable connections

ꢀCheck whether the fuse is defective and

replace it if necessary (→ p. 55)

Illumination

The image is completely dark.

Transmitted light:

ꢀEnsure that the lamp in the integrated

transmitted light illumination is not defective;

lamp replacement (→ p. 20)

Fluorescence:

ꢀOpen the shutter (→ p. 46)

ꢀMake sure that the lamps are connected to

the power supply and that they are not

defective. Lamp replacement (→ p. 21 onwards)

ꢀInform Leica Service and have the supply unit

fuse checked

The image is unevenly or not uniformly ꢀRemove all unneeded filters from the light

illuminated.

path

ꢀCenter the lamp (106 z lamp housing)

(→ p. 31 onwards).

ꢀReplace the old lamp (→ p. 20 onwards)

The illumination "flickers."

ꢀBe sure that there is no loose connection at

the power supply

ꢀReplace the old lamp (→ p. 20 onwards)

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

11. Trouble shooting

Problem

Cause/Remedy

Fluorescence: The lamp does not illuminate ꢀThe external power supply must be switched

immediately upon being switched on.

on repeatedly

ꢀHot Hg lamps should cool down before

switching on again

Focus

The specimen cannot be brought into focus.

ꢀUse the correct immersion medium

ꢀLay the specimen with the cover glass to-

wards the top

ꢀMake sure that the cover glass thickness is

correct and that it suits the indication on the

objective

Darkfield

No definite DF contrast is possible.

ꢀBe sure that a DF objective is being used

ꢀThe objective aperture setting is too high

(maximum 0.75/1.10); if necessary, reduce the

objective aperture using the iris diaphragm on

the objective

ꢀCheck the condenser centering

ꢀOpen the aperture diaphragm completely

The image is unevenly or not uniformly ꢀThe magnification is too weak. Use a higher

illuminated.

magnification

Undesirable stray light.

ꢀClean the specimen and neighboring lenses

(→p. 54)

Polarization

No polarization contrast is possible.

ꢀBring the polarizer and analyzer into cross po-

sition until they reach maximum darkness

(without specimen) (→ p. 45)

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

11. Trouble shooting

Problem

Cause/Remedy

Phase Contrast

No phase contrast is possible.

ꢀThe specimen is too thick, too thin or too

brightly stained

ꢀRefractive index of mounting medium and

specimen is identical so that there is no phase

jump

ꢀThe cover glass is not placed evenly

ꢀCheck the right light ring (→ p. 44)

ꢀCheck the centering of the light rings

(→ p. 29-30)

ꢀCheck the condenser centering

ꢀOpen the aperture diaphragm completely

Fluorescence

The image is completely dark (no fluorescence). ꢀOpen the shutter (→ p. 46)

ꢀCheck the antigen-antibody combination

ꢀInsert a new lamp (→ p. 21 onwards)

The fluorescence is too weak.

ꢀCenter the lamp (→ p. 31 onwards)

ꢀInsert a new lamp (→ p. 21 onwards)

Stage

Travel range of the stage in e-w direction ꢀMove the stage all the way to the left side

decreases after a longer period of working.

with the coaxial pinion

ꢀPush one of the screws which hold the object

guide with your hand further to the left as far

as it will go

ꢀAfterwards move the stage all the way to the

right

ꢀPush one of the screws which hold the object

guide with your hand further to the right as far

as it will go

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

12. Care of the Microscope

12.2 Cleaning

Caution!

Unplug the power supply before performing

cleaning and maintenance work!

Protect electrical components from moisture!

Caution:

Residual fiber and dust can create unwanted

background fluorescence.

Microscopes in warm and warm-damp climatic Cleaning Coated Parts

zones require special care in order to prevent

fungus contamination.

The microscope should be cleaned after each

use, and the microscope optics should be kept

extremely clean.

Dust and loose dirt particles can be removed

with a soft brush or lint-free cotton cloth.

Clinging dirt can be cleaned with a little soapy

water, benzine or ethyl alcohol.

For cleaning coated parts, use a linen or leather

cloth that is moistened with one of these sub-

stances.

12.1 Dust Cover

Note:

Caution:

To protect against dust, cover the microscope and

accessories with the dust cover after each use.

Acetone, xylene or nitro-containing thinner

can harm the microscope and thus may not

be used.

Test clean solutions of unknown composition

first on a less visible area of the unit. Be sure

that coated or plastic surfaces do not become

matted or etched.

Caution!

Let lamps cool down before covering the

stand with a dust cover. The dust cover is

not heat-resistant. In addition, condensation

may occur.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

12. Care of the Microscope

12.3 Handling Acids and Bases

Cleaning glass surfaces and objectives

Glass surfaces, and particularly objectives, are For examinations using acids or other aggres-

always to be cleaned as described in the sive chemicals, particular caution must be

brochure "Cleaning of Microscope Optics". You taken.

can download the information from

Caution:

http://www.leica-microsystems.com/products/

Never allow the optics and mechanical parts

to come into contact with these chemicals.

l i g h t - m i c r o s c o p e s / c l i n i c a l / u p r i g h t -

microscopes/details/product/leica-dm1000-led/

downloads/

or contact our Technical Service with any

questions.

12.4 Changing Fuses (DM1000)

The fuse module (fig. 54) at the back of the stand

can be removed with a sharp object.

Fuse data→ p. 8, 56

Removing Immersion Oil

Order no.→ p. 56

Caution!

Follow safety instructions for immersion oil!

Never use any fuses as replacements other

than those of the types and the current rat-

ings listed here. Using patched fuses or

bridging the fuse holder is not permitted. The

use of incorrect fuses may result in a fire

hazard.

First, wipe off the immersion oil with a clean

cotton cloth, and then re-wipe the surface

several times with ethyl alcohol.

Fig. 54

Fuse module

(DM1000)

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

13. Essential Wear and Spare Parts

Order No.

Material No.

Name

Used for

Replacement Lamp

11 500 317

11 500 974

Halogen lamp

12 V 30 W

12 V 100 W

integrated illumination (DM1000)

107/2 lamp housing

11 500 137

11 500 138

11 500 321

High-pressure mercury burner 50 W

High-pressure mercury burner 100 W

(103 W/2)

106 z lamp housing

11 500 139

High-pressure xenon burner

75 W

106 z lamp housing

objective turret

Screw cap for unused objective receptacles

11 020 422 570 000 Screw cap M 25

Replacement eyecup (diaphragm protection) for HC PLAN eyepiece

11 021 500 017 005

11 021 264 520 018

HC PLAN eyecup

10x/25 eyepiece

10x/22 eyepiece

10x/20 eyepiece

Immersion Oil as per ISO 8036/1, refraction index n²³_e= 1.5180 ± 0.005, dispersion v²³_e= 44 ± 2

11 513 859

11 513 860

11 513 861

10 ml, free of natural fluorescence

20 ml

250 ml

OIL and IMM objectives

and oil condenser heads

Fuses

11 826 365

F 3.15 A 250 V

Fuse for microscope stand (DM1000)

Leica DM1000 LED

Rechargeable batteries

11 505 249

Pack of rechargeable batteries

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

14. Retrofitting Components

14.1 Equipping the Condenser Disk*

Notes:

• Turn the stage upwards and lower the

condenser

If you use a smaller hole for brightfield, the

maximum illumination aperture cannot be used.

• Remove the condenser by loosening the

condenser’s clamping screw

The lettering (e.g. DF, PH 1 ....., λ) must point

upward, the λ or λ/4 compensators must be

inserted with the correct orientation: The notch

must point towards the center of the disk! The

lettering of the components should correspond

to the marking at the opposite position (outer

edge of the disk).

Condenser UCL/UCLP*

• Loosen the screw (55.1) completely

• Turn back the centering screws until the light

rings*, λ - and λ/4 - compensator* and lens*

2.5x can be inserted;

the largest hole is for brightfield

observation (= BF), the slightly smaller ones

are for light rings, λ - and λ/4 - compensator

or lens* 2.5x

• Tighten the centering screws until the

components are roughly in the center of the

holes

Fig. 56 UCL condenser disk

Condenser disk

Light ring or λ− or λ/4-compensator

Centering screws

Axis

Centering keys

λ- orλ/4-plate

Fig. 55 Condenser UCL

Auxiliary lens

Fixing screw for condenser disk

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

14. Retrofitting Components

Attention:

Before fitting the disk into the condenser, make Before fitting the disk into the condenser, make

sure that neither of the centering screws is sure that neither of the centering screws is

sticking out at the side.

• Fasten the condenser disk with the axis • Fasten the condenser disk with the axis

screw, check that the disk rotates properly

through 360°

• If present, screw the condenser head into the • If present, screw the condenser head into the

condenser and affix the condenser with the

condenser's clamping screw

condenser and affix the condenser with the

condenser's clamping screw

Condenser UCA/P*

• Unscrew the fastening screw of the disk. This

is found on the underside of the condenser

and must be fully screwed out

• Turn back the centering screws until the light

rings, λ - and λ/4 - compensator* and lens*

2.5x can be inserted;

the largest hole is for brightfield

observation (= BF), the slightly smaller ones

are light rings*, λ - and λ/4 - compensator*

or lens* 2.5x.

Fig. 57 UCA/P condenser disk

Light ring "small, PH"

Light ring "large" for large holes

3 a, b DIC condenser prism

Marking for assembly of DIC condenser prisms

Marking K on the prism mount

Guide groove for prism

Adhesive label

Centering screws

Rotatable axis

λ or λ/4 compensator

Notes:

If you use a smaller hole for brightfield, the

maximum illumination aperture cannot be used.

The lettering (e.g. DF, PH 1 ....., λ) must point

upward, the λ or λ/4 compensators must be

inserted with the correct orientation: The notch

must point toward the center of the disk! The

lettering of the components should correspond

to the marking at the opposite position (outer

edge of the disk).

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

15. Index

106z Lamp Housing 21, 31

Field diaphragm 41

Filter holder(s) 24, 41, 43

Fine focusing 36

Object displacement 35

Object marker 48

Objective magnification 2.5 x 42

Objective turret 10

Objectives 19, 39

Adapter lens 42

Adjusting the light sources 31

Ambient conditions 14

Fluorescence 46

Fluorescence filter cube 46

Fluorescence illuminator 21

Focusing 36

Focusing telescope 30

Focusing wheels 36

Fuse 56

Analyzer 19, 24, 45

Oblique illumination 45

Analyzer mount TL 19, 24, 45

Aperture diaphragm 40, 41

Auxiliary condenser lens LS 18

Phase contrast 44

Phase contrast rings 29

Pol intermediate tube 45

Polarization 45

Polarizer 24, 45

Polarizer holder 24

Battery operation 27

Beam splitting 37

BG 38 46

Gas discharge lamps 21, 22, 23

Gout / Pseudo gout 49

Brightfield 43

Brightness 40

Heat protection filter 45

Height adjustment of the focusing

wheels 36

Replacement lamp 56

Replacing the lamp 20

Right-/left-hand operation 36

Camera 25

Care 54

Changing fuses 55

Hg 100 W mercury lamps 33

Hg 50 burner 22

Safety notes 8

Shutter 46

Spare parts 56

Specifications 8

Specimen holder 16

Stage 16, 35

Changing objectives 39

Cleaning 54

Hg 50 W mercury lamp 32

Coarse focusing 36

Coaxial pinion 16, 35

Color-coded condenser 41

Compensators 45, 46

Condenser 11, 18

Immersion objective 39

Immersion oil 39, 55, 56

Inlaid reticle 38

Installation location 14

Integrated illumination 20

Intermediate tube pole 19, 24

Supply unit 21, 35

Condenser centering 29

Condenser disk 57

Thickness measurements 48

Torque 35

Condenser head 28, 43

Condenser height adjuster 18, 29

Condenser holder 18

Connection to the power supply 27

Contrast method 10

Corrective mounts 39

Cross position 45

Köhler illumination 28

Tracing device 27

Transmitted light 42

Transmitted light filter 43

Transmitted light illumination 20

Transport 15

Lambda plate 45, 46

Lambda plate compensator 24, 49

Lengthening the coaxial pinion 35

Light intensity 40

Trouble Shooting 51

Tube 19, 37

Light ring 29, 41, 44

Light ring centering 30

Light ring slide 29, 44

Light sources 40

Tube openings 37

Tube range 38

Darkfield 44

DLF filter magazine 43

Dust cover 54

Linear measurements 47

Viewing angle 37

Viewing attachments 26

Viewing distance 37

Vision problems 38

Electrical safety 8

Ergolift 26

Ergomodule 26

Eyepiece section 37

Eyepieces 19, 38

Magnification changer 26

Micrometer value 47

Xe 75 burner 22, 33

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

16. EC Declaration of Conformity

Download:

http://www.leica-microsystems.com/products/light-microscopes/clinical/upright-microscopes/

details/product/leica-dm1000/downloads/

http://www.leica-microsystems.com/products/light-microscopes/clinical/upright-microscopes/

details/product/leica-dm1000-led/downloads/

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

Leica DM1000

Leica DM1000 LED

Bedienungsanleitung

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

Copyrights

Alle Rechte an dieser Dokumentation liegen bei

der Leica Microsystems CMS GmbH. Eine Ver-

vielfältigung von Text und Abbildungen – auch

von Teilen daraus – durch Druck, Fotokopie, Mi-

krofilm oder andere Verfahren, inklusive elektro-

nischer Systeme, ist nur mit ausdrücklicher

schriftlicher Genehmigung der Leica Microsys-

tems CMS GmbH gestattet.

Die in der folgenden Dokumentation enthaltenen

Hinweise stellen den derzeit aktuellen Stand der

Technik dar. Die Zusammenstellung von Texten

und Abbildungen haben wir mit größter Sorgfalt

durchgeführt. Trotzdem kann für die Richtigkeit

des Inhaltes dieses Handbuches keine Haftung

irgendwelcher Art übernommen werden. Wir

sind jedoch für Hinweise auf eventuell vorhande-

ne Fehler jederzeit dankbar.

Die in diesem Handbuch enthaltenen Informatio-

nen können ohne vorherige Ankündigung geän-

dert werden.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

Inhalt

8.4 Tuben ........................................................... 37

8.5 Okulare ........................................................ 38

8.6 Objektive ..................................................... 39

8.7 Lichtquellen ................................................ 40

8.8 Aperturblende ............................................ 40

8.9 Leuchtfeldblende ....................................... 41

1. Wichtige Hinweise zur Anleitung .........

2. Zweckbestimmung des Mikroskops.....

3. Sicherheitshinweise ................................

3.1 Allgemeine Sicherheitshinweise............

3.2 Elektrische Sicherheit ..............................

3.3 Entsorgung ..................................................

9. Kontrastverfahren ..................................... 42

9.1 Durchlicht ................................................... 42

9.1.1 Hellfeld .............................................. 43

9.1.2 Phasenkontrast ............................... 44

9.1.3 Dunkelfeld ........................................ 44

9.1.4 Schiefe Beleuchtung ..................... 45

9.1.5 Polarisation ...................................... 45

9.2 Fluoreszenz ................................................. 46

4. Geräteübersicht ........................................ 10

5. Auspacken .................................................. 14

6. Montage des Mikroskops ....................... 16

6.1 Objekttisch .................................................. 16

6.2 Kondensor ................................................... 18

6.3 Tubus und Okulare..................................... 19

6.4 Objektive ..................................................... 19

6.5 Lichtquelle für die Durchlichtachse ...... 20

6.6 Komponenten für

Fluoreszenzanwendungen ....................... 21

6.6.1 Fluoreszenzilluminator ................... 21

6.6.2 Lampenhaus 106z ........................... 21

6.7 Analysator und Polarisator ..................... 24

6.8 Lambda-Plattenkompensator .................. 24

6.9 Optionales Zubehör ................................... 25

6.10 Einsetzen der Akkus .................................. 27

6.11 Anschluss an die Stromversorgung....... 27

10. Messungen mit dem Mikroskop ............ 47

10.1 Längenmessungen .................................... 47

10.2 Dickenmessungen ..................................... 48

10.3 Differenzierung

von Gicht/Pseudogicht ............................. 49

11. Problembehandlung ................................. 51

12. Pflege des Mikroskops ............................ 54

12.1 Staubschutz ................................................ 54

12.2 Reinigung .................................................... 54

12.3 Umgang mit Säuren und Basen .............. 55

12.4 Sicherungswechsel .................................. 55

7. Inbetriebnahme ......................................... 28

7.1 Einschalten ................................................. 28

7.2 Köhlersche Beleuchtung ......................... 28

7.3 Phasenkontrastringe überprüfen ........... 29

7.4 Justieren der Lichtquellen ....................... 31

13. Wichtigste Verschleiß-

und Ersatzteile ........................................... 56

14. Nachrüstungen .......................................... 57

14.1 Bestücken der Kondensorscheibe......... 57

8. Bedienung .................................................. 35

8.1 Einschalten ................................................. 35

8.2 Tische und Objektverschiebung ............. 35

8.3 Fokussierung .............................................. 36

15. Index ............................................................ 59

16. EU-Konformitätserklärung ...................... 60

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

1. Wichtige Hinweise zur Anleitung

Achtung!

Diese Bedienungsanleitung enthält wichtige An-

Diese Bedienungsanleitung ist ein wesentli-

cher Bestandteil des Mikroskops und muss

vor Montage, Inbetriebnahme und Gebrauch

sorgfältig gelesen werden.

weisungen und Informationen für die Betriebs-

sicherheit und Instandhaltung des Mikroskops

und der Zubehörteile. Sie muss daher sorgfältig

aufbewahrt werden.

Textsymbole, Piktogramme und ihre Bedeutung:

(1.2)

Ziffern in Klammern, z.B. (1.2), beziehen sich auf

Abbildungen, im Beispiel Abb.1, Pos. 2.

→ S. 20

Ziffern mit Hinweispfeil, z.B. → S. 20, weisen auf

eine bestimmte Seite dieser Anleitung hin.

Achtung!

Besondere Sicherheitshinweise in dieser

Anleitung sind durch das nebenstehende

Dreieckssymbol gekennzeichnet und grau

unterlegt.

Achtung! Bei einer Fehlbedienung können Mi-

kroskop bzw. Zubehörteile beschädigt werden.

Hinweise zur Entsorgung des Gerätes, von

Zubehörkomponenten und Verbrauchs-

material.

Erklärender Hinweis

Nicht in allen Ausrüstungen enthaltene Position

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

2. Zweckbestimmung des Mikroskops

Das Mikroskop Leica DM1000/DM1000 LED, zu

dem diese Bedienungsanleitung gehört, ist für

biologische Routine- und Forschungsan-

wendungen vorgesehen. Dies schließt die Un-

tersuchung von aus dem menschlichen Körper

stammenden Proben zum Zwecke der

Informationsgewinnung über physiologische

oder pathologische Zustände oder angeborene

Anomalien oder zur Prüfung auf Unbedenklich-

keit und Verträglichkeit bei potenziellen Empfän-

gern oder zur Überwachung therapeutischer

Maßnahmen ein.

Achtung!

Für jegliche nicht-bestimmungsgemäße Ver-

wendung und bei Verwendung außerhalb

der Spezifikationen von Leica Microsystems

CMS GmbH, sowie gegebenenfalls daraus

entstehender Risiken übernimmt der Her-

steller keine Haftung.

In solchen Fällen verliert die Konformitätser-

klärung ihre Gültigkeit.

Das oben genannte Mikroskop entspricht der

EG-Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika.

(Gleichzeitig erfüllt das Gerät die EG-Richtlinien

2006/95/EG betreffend elektrische Betriebsmittel

und 2004/108/EG über die elektromagnetische

Verträglichkeit für den Einsatz in industrieller

Umgebung.)

Achtung!

Dieses (IVD-) Gerät ist nicht zur Verwendung

in der nach DIN VDE 0100-710 definierten

Patientenumgebung vorgesehen. Es ist auch

nicht zur Kombination mit Medizingeräten

nach der EN 60601-1 vorgesehen. Wird ein

Mikroskop mit einem Medizingerät nach EN

60601-1 elektrisch leitend verbunden, so gel-

ten die Anforderungen nach EN 60601-1-1.

Nicht geeignet zur Untersuchung von poten-

ziell infektiösen Proben.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

3. Sicherheitshinweise

3.1 Allgemeine Sicherheitshinweise

3.2 Elektrische Sicherheit

Allgemeine technische Daten

Mikroskop

Dieses Gerät der Schutzklasse 1 (DM1000)

bzw. 2 (DM1000 LED) ist gemäß

EN 61010-2-101:2002 (DM1000/DM1000 LED),

EN 61010-1:2001 (DM1000/DM1000 LED),

IEC 61010-1:2001 (DM1000/DM1000 LED),

IEC 60825-1:2007 (DM1000 LED)

Verwendung nur in Innenräumen.

Versorgungsspannung:

90-250 V AC, 50-60 Hz

(DM1000)

EN 60825-1 + A1 + A2:2003 (DM1000 LED),

LED Klasse 1 (DM1000 LED)

Sicherheitsbestimmungen für elektrische Mess-,

Steuer-, Regel- und Laborgeräte gebaut und geprüft.

12 V DC, 1,5 A

(DM1000 LED)

40 W (DM1000)

18 W (DM1000 LED)

F 3,15 A 250 V

(DM1000)

Leistungsaufnahme:

Sicherungen:

Achtung!

Integriert in externes

Netzteil, nicht wechsel-

bar (DM1000 LED)

15-35°C

max. 80% bis 30°C

Um diesen Auslieferungszustand zu erhalten

und einen gefahrlosen Betrieb sicherzustellen,

muss der Anwender die Hinweise und Warn-

vermerke beachten, die in dieser Bedie-

nungsanleitung enthalten sind.

Umgebungstemperatur:

Relative Luftfeuchtigkeit:

Überspannungskategorie:

Verschmutzungsgrad:

Technische Daten des externen Netzteils

Achtung!

Stromversorgung ELPAC POWER SYSTEMS,

Model: FW1812

Die in der Bedienungsanleitung beschriebe-

nen Geräte bzw. Zubehörkomponenten sind

hinsichtlich Sicherheit oder möglicher Ge-

fahren überprüft worden.

Bei jedem Eingriff in das Gerät, bei Modifika-

tionen oder der Kombination mit Nicht-Leica-

Komponenten, die über den Umfang dieser

Anleitung hinausgehen, muss die zuständige

Leica-Vertretung oder das Stammwerk in

Wetzlar konsultiert werden!

Input:

100-240 V AC

0,5 A

47-63 Hz

12 V DC

Output:

1,5 A max.

18 W max.

Achtung!

Bei einem nicht autorisierten Eingriff in das

Gerät oder bei nicht bestimmungsgemäßem

Gebrauch erlischt jeglicher Gewährleistungs-

anspruch sowie die Produkthaftung!

Benutzen Sie nur das Originalnetzteil. Ande-

re Netzteile dürfen nicht verwendet werden.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

3. Sicherheitshinweise

Im Fall einer Beschädigung oder des Aus-

falls des Originalnetzteiles, muss dieses aus-

getauscht werden. Eine Reparatur ist nicht

zulässig.

Originalnetzteile sind bei Ihrer Leica-Nieder-

lassung oder Ihrem Leica-Händler erhältlich.

Achtung!

Schützen Sie das Mikroskop vor zu hohen

Temperaturschwankungen. Es kann zur

Kondensatbildung und Beschädigung

elektrischer und optischer Komponenten

kommen.

Betriebstemperatur: 15-35°C.

Achtung!

Der Netzstecker darf nur in eine Steckdose

mit Schutzkontakt eingeführt werden.

Achtung!

Die Schutzwirkung darf nicht durch eine

Verlängerungsleitung ohne Schutzleiter auf-

gehoben werden. Jegliche Unterbrechung

des Schutzleiters innerhalb oder außerhalb

des Gerätes oder Lösen des Schutzleiteran-

schlusses kann dazu führen, dass das Gerät

gefahrbringend wird. Absichtliche Unterbre-

chung ist nicht zulässig!

Nur DM1000: Schalten Sie vor dem Aus-

tausch der Sicherungen oder der Lampen

unbedingt den Netzschalter aus und entfer-

nen Sie das Netzkabel.

3.3 Entsorgung

Nach dem Ende der Produktlebenszeit kontak-

tieren Sie bitte bezüglich der Entsorgung den

Leica Service oder den Leica Vertrieb.

Achtung!

Beachten Sie bitte die nationalen Gesetze und

Verordnungen, die z.B. die EU-Richtlinie WEEE

umsetzen und deren Einhaltung sicherstellen.

Nur DM1000: Es ist sicherzustellen, dass nur

Sicherungen vom angegebenen Typ und der

angegebenen Nennstromstärke als Ersatz

verwendet werden. Die Verwendung ande-

rer Sicherungen oder Überbrückung des Si-

cherungshalters ist unzulässig. Es besteht

Feuergefahr bei Verwendung anderer Siche-

rungen.

Hinweis!

Wie alle elektronischen Geräte dürfen auch

dieses Gerät, seine Zubehörkomponenten

und das Verbrauchsmaterial nicht im allge-

meinen Hausmüll entsorgt werden!

Achtung!

Die elektrischen Zubehörkomponenten des

Mikroskops sind nicht gegen Wassereintritt

geschützt. Wassereintritt kann zu einem

Stromschlag führen.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

4. Geräteübersicht

Leica DM1000/DM1000 LED

• Durchlicht: Hellfeld, Dunkelfeld, Phasenkontrast, Polarisation

• Auflicht: Fluoreszenz

Spezifikation

Kontrastverfahren

Leica DM1000: Halogeneinbaubeleuchtung

Leica DM1000 LED: LED-Einbaubeleuchtung

manuelle Einstellung von

Durchlichtachse

• Helligkeit

• Aperturblende

• Leuchtfeldblende (nur mit Köhler-Kit)

Auflichtfluoreszenzilluminator bis Okularsehfeldzahl 20

mit

Auflichtachse

(optional)

• Wechselschieber zur Aufnahme von 3 Filtersystemen

• Justierlinse für Lampe

• Lichtfalle zur Unterdrückung von Fremdlicht

• Blaufilter BG38 und Shutter, schaltbar

wahlweise mit

Tubus

• festem oder variablem Einblickwinkel

• bis zu 3 Schaltstellungen

• einem oder zwei Kameraausgängen

• Ergotubus mit höhenverstellbarem Einblick und Kameraaus-

gang

• manuell

• Vergrößerungsstufen: 1x; 1,5x; 2x

Vergrößerungswechsler

(optional)

• manuell

• 5-fach für Objektive mit M25-Gewinde

Objektivrevolver

XY-Tisch

• mit Kondensorhalter

• Koaxialtrieb, optional teleskopierbar

• Rechts-/Linksbedienung wechselbar

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

4. Geräteübersicht

Spezifikation

Kondensor

Leica DM1000/DM1000 LED

wahlweise mit

• Kondensor CL/PH 0,90/1,25 OIL mit Farbkodierung

• Kondensor CLP/PH 0,85 für Polarisation

• Kondensor Achr.apl. A 0,9 (P) mit ein-/ausschwenkbarem

Kondensorkopf

• Universalkondensor UCL 0,90/1,25 OIL UCLP 0,85 für Polarisation

mit Lichtringscheibe mit 5 Positionen

• Pol-Universalkondensor UCA/P mit wechselbarem Konden-

sorkopf und Kondensorscheibe mit 6 Positionen

Fokussierung

• Fokushandrad für Grob- und Feinfokussierung

• Höhenverstellung

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

4. Geräteübersicht

Abb. 1 Linke Stativseite Leica DM1000

Grob- und Feinfokussierung

Kondensorhöhenverstellung

Helligkeitseinstellung

Leuchtfeldblende

Aperturblende

Kondensor

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

4. Geräteübersicht

Abb. 2 Rechte Stativseite Leica DM1000

Okulare

Okularstutzen

Tubus

Objektivrevolver mit Objektiven

Objekttisch mit Präparatehalter

Einbaubeleuchtung

Ein-/Ausschalter

Kondensorhöhenverstellung

Grob- und Feinfokussierung

10 Koaxialtrieb zur x-, y-Tischverschiebung

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

5. Auspacken

Entnehmen Sie zunächst vorsichtig alle Kompo- Aufstellungsort

nenten dem Transport- und Verpackungsmaterial.

Das Arbeiten mit dem Mikroskop sollte in einem

staubfreien Raum erfolgen, der frei von Dämpfen

(Öl, Chemikalien usw.) und extremer Luftfeuchtig-

keit ist. Am Arbeitsplatz sollen außerdem große

Temperaturschwankungen, direkt einfallendes

Sonnenlicht und Erschütterungen vermieden

werden. Hierdurch können Messungen bzw.

mikrografische Aufnahmen gestört werden.

Hinweis:

Das Berühren der Linsenoberfläche der Objekti-

ve ist möglichst zu vermeiden. Entstehen den-

noch Fingerabdrücke auf den Glasflächen, so

sind diese mit einem weichen Leder- oder

Leinenlappen zu entfernen. Schon geringe Spu-

ren von Fingerschweiß können die Oberflächen

in kurzer Zeit angreifen. Weitere Hinweise im

Kapitel „Pflege des Mikroskops” → S. 54.

Zulässige Umgebungsbedingungen:

Temperatur

15–35°C

Relative Luftfeuchtigkeit

max. 80% bis 30°C

Mikroskope in warmen und feucht-warmen

Klimazonen brauchen besondere Pflege, um ei-

ner Fungusbildung vorzubeugen.

Achtung!

Weitere Hinweise in den Kapiteln „Pflege des

Mikroskops“ → S. 54.

Mikroskop und Peripheriegeräte auf kei-

nen Fall bereits jetzt an die Steckdose an-

schließen!

Achtung!

Elektrische Komponenten müssen mindestens

10 cm von der Wand und von brennbaren

Gegenständen entfernt aufgestellt werden.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

5. Auspacken

Transport

Für den Versand oder Transport des Mikroskops

und seiner Zubehörkomponenten sollte die

Originalverpackung verwendet werden.

Um Beschädigungen durch Erschütterungen zu

vermeiden, sollten vorsorglich folgende Kom-

ponenten demontiert und gesondert verpackt

werden:

• Schrauben Sie die Objektive heraus

• Entfernen Sie den Kondensor

• Entfernen Sie den Koaxialtrieb

• Nehmen Sie die Lampenhäuser ab

• Demontieren Sie den Brenner im Lampenhaus

106z

• Entfernen Sie alle beweglichen bzw. losen Teile

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

6. Montage

6. Montage des Mikroskops

Koaxialtrieb

Die Mikroskopkomponenten werden sinnvoller-

weise in dieser Reihenfolge montiert:

• Zubehör Objekttisch

• Kondensor

Hinweis:

• Fluoreszenzilluminator*

• Zwischensysteme*

• Tubus

• Okulare

• Objektive

Der Koaxialtrieb kann sowohl rechts- wie auch

linksseitig montiert werden.

• Stecken Sie zunächst den flachen Fokus-

Feintriebknopf auf der Seite auf, an der Sie

den Koaxialtrieb befestigen wollen; der Knopf

wird magnetisch gehalten (4.1); achten Sie

darauf, dass der Knopf einrastet; der andere

Fokusknopf wird entsprechend auf der gegen-

überliegenden Seite befestigt

• Lockern Sie die Arretierungsschraube (5.1)

links vorne am Tisch

• Schieben Sie den Tisch so weit wie möglich

nach hinten

• Lampenhäuser mit Lichtquellen*

• Polarisationseinrichtung*

Für die Montage ist nur ein universell verwend-

barer Schlüssel notwendig, der im Lieferumfang

enthalten ist. Zur Aufbewahrung des Schlüssels

dient eine Magnetvorrichtung rechts an der Un-

terseite des Tisches.

Bei Verwendung von Zwischensystemen und

optischem Zubehör kann die Reihenfolge ab-

weichen.

• Befestigen Sie den Koaxialtrieb mit der

Schraube (6.1)

• Bringen Sie den Tisch wieder in die Aus-

gangsposition und ziehen Sie die Arretie-

rungsschraube wieder fest; nach Installation

den Objekthalter ganz nach links drehen und

Trieb weiterdrehen bis man ein Klicken hört

Lesen Sie dazu das Kapitel

„6.9 Optionales Zubehör“ → S. 25.

6.1 Objekttisch

Abb. 3 Objekttisch mit Präparatehalter

Achtung:

Befestigungsschrauben für Präparatehalter

Vor der Komplettierung des Objekttisches dürfen

die Objektive noch nicht eingeschraubt werden!

Entfernen Sie die Schraube der Transport-

sicherung. Diese befindet sich unter der Vorder-

seite des Tisches.

Präparatehalter

• Setzen Sie den Präparatehalter auf den Tisch

auf und befestigen Sie ihn mit den beiden

Schrauben (3.1)

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

6. Montage

Fokusschwelle einstellen

• Lockern Sie die Arretierungsschraube (5.1)

links vorne am Tisch und schieben Sie den

Tisch so weit wie möglich nach hinten

Die Fokusschwelle ist werkseitig voreingestellt,

um ein Beschädigen der Objektive zu verhin-

dern. Die Fokusschwelle sollte etwa 0,3 mm hö- • Lockern Sie die Befestigungsschraube für den

her als die Fokusebene eingestellt sein, damit

Proben unterschiedlicher Dicke fokussiert wer-

den können.

Koaxialtrieb (6.1), entfernen Sie den Koaxial-

trieb und befestigen Sie die Tischfixierung mit

dieser Schraube

• Lockern Sie die Schraube der Tischfixierung

und bewegen Sie den Tisch nach vorne in die

gewünschte Position

Um die Fokusschwelle nachträglich zu ändern,

gehen sie folgendermaßen vor:

• Senken Sie den Tisch um etwa eine halbe Um-

drehung mit dem Grobtrieb

• Ziehen Sie die Arretierungsschraube (5.1)

links vorne am Tisch wieder fest

• Lösen Sie die Schraube für die Fokusschwelle

auf der linken Seite des Mikroskops

• Drücken Sie das Zahnrad der Tischfixierung

gegen die Zahnstange und ziehen Sie die

Schraube der Tischfixierung wieder fest

• Bewegen Sie den Tisch in die gewünschte

Fokusebene (ggf. ca. 0,3 mm höher)

Abb. 5 Unterseite Objekttisch

Arretierungsschraube

• Ziehen Sie die Schraube wieder fest

Tischfixierung*

Die Tischfixierung wird an der gleichen Stelle

wie die Befestigung des Koaxialtriebs ange-

bracht (im Falle von ErgoTischen kann dies auch

auf der entgegengesetzten Seite des Koaxial-

triebs sein).

Die Montage der Tischfixierung ist identisch mit

der Montage des Koaxialtriebs:

Abb. 4 Fokushandrad

Abb. 6 Montage Koaxialtrieb

1 Befestigungsschraube für Koaxialtrieb

Magnethalterung für Fokus-Feintriebknopf

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

6. Montage

6.2 Kondensor

• Schrauben Sie gegebenenfalls den Konden-

sorkopf in den Kondensor ein

Hinweis:

Vor dem Mikroskopieren muss der Kondensor

zentriert werden.

→ Köhlersche Beleuchtung S. 28.

• Drehen Sie den Kondensorhalter (Abb. 8) mit-

tels der Kondensorhöhenverstellung (9.3)

ganz nach unten

• Drehen Sie die Klemmschraube für den Kon-

densor (9.2) soweit heraus, dass der Konden-

sor von vorne eingesetzt werden kann

Abb. 8 Kondensorhalter

Führungsnut

• Schieben Sie den Kondensor von vorne bis

zum Anschlag in den Kondensorhalter ein; auf

der Unterseite des Kondensors befindet sich

ein Orientierungsstift (7.1), der in die

Führungsnut (8.1) einrasten muss

• Ziehen Sie die Klemmschraube (9.2) für den

Kondensor an, so dass der Kondensor arre-

tiert wird

Abb. 9 Kondensorhalter

Kondensorzentrierung

Klemmschraube für Kondensor

Kondensorhöhenverstellung

Abb. 7 Kondensorunterseite (Beispiel CL/PH)

Orientierungsstift

Zusatzlinse LS

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

6. Montage

6.3 Tubus und Okulare

Hinweis:

• Drehen Sie die Klemmschraube (11.1) am Sta-

tiv etwas heraus

• Setzen Sie den Tubus in die kreisförmige Auf-

nahme (Ringschwalbe) ein

Für Fluoreszenzanwendungen muss zuerst der

Fluoreszenzilluminator* montiert werden → S. 21.

• Ziehen Sie die Klemmschraube (11.1) wieder

fest.

Sofern vorhanden muss zuerst der Analysator*

(10.1) ins Stativ eingesteckt werden. Die Orien-

tierungsnut muss dabei in den Orientierungsstift

(10.2) einrasten.

• Die Okulare werden in die Okularstutzen am

Tubus eingesetzt

Zur Aufnahme des Analysators kann auch die

Analysatoraufnahme TL* 20 mm bzw. 60 mm zwi-

schen Stativ und Tubus eingesetzt werden.

6.4 Objektive

Grundsätzlich nur Leica Objektive der Tubus-

länge

(unendlich) verwenden! Standard-

Optional ist auch ein Zwischentubus-Pol* mit

ein- und ausschaltbarem Analysator und Ber-

trandlinse verfügbar.

gewindemaß ist M25. Es wird empfohlen, die

Objektive so anzuordnen, dass die Vergröße-

rung ansteigt, wenn der Objektivrevolver gegen

den Uhrzeigersinn gedreht wird.

Der Tubus wird direkt oder über Zwischen-

module* am Stativ montiert:

Achtung:

Zur Montage der Objektive den Tisch möglichst

weit absenken. Nicht besetzte Gewinde im Re-

volver mit Staub-Schutzkappen verschließen!

Abb. 10 Analysatoreinbau

Analysator

Orientierungsstift und -nut

Klemmschraube

Abb. 11 Befestigen des Tubus

Klemmschraube

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

6. Montage

6.5 Lichtquelle für die Durchlichtachse

Achtung!

Es besteht generell bei den Lichtquellen eine

Gefährdung durch Strahlung (Blendung, UV-

Strahlung, IR-Strahlung). Lampen müssen

daher in geschlossenen Gehäusen betrieben

werden.

Hinweis:

Das Leica DM1000 LED verfügt über eine einge-

baute LED-Beleuchtung. Die Lebensdauer der

LED beträgt ca. 100000 Stunden. Sollte dennoch

ein Wechsel der LED nötig sein, darf dieser nur

vom Technischen Service durchgeführt werden.

Lampenwechsel bei der Einbaubeleuchtung

Die folgenden Anweisungen in diesem Kapitel

gelten für das Leica DM1000 mit Halogen-

beleuchtung.

Die Durchlichtbeleuchtung mit Niedervolt-

Halogenglühlampe (Abb. 12) ist im Mikroskopfuß

eingebaut und von der rechten Mikroskopseite

zugänglich.

Achtung!

• Ziehen Sie den Einschub (12.2) heraus

Achten Sie darauf, dass das Lampenhaus

bzw. das Mikroskop von der Stromversor-

gung getrennt ist. Netzstecker und Strom-

versorgung während der Montage vom Netz

trennen.

Achtung!

Die Glühlampe kann noch heiß sein!

• Ziehen Sie die defekte Glühlampe heraus

Achtung!

Schutzhülle der neuen Lampe erst nach dem

Einsetzen entfernen. Fingerabdrücke unbe-

dingt vermeiden.

Abb. 12 Durchlichtbeleuchtung im

Leica DM1000 Mikroskopfuß

Halogenglühlampe

Einschub

• Stecken Sie die neue Lampe mit der Schutz-

hülle bis gegen den Anschlag gerade in den

Sockel; achten Sie darauf, dass die Lampe ge-

rade sitzt

• Entfernen Sie die Schutzhülle der Lampe

• Stecken Sie den Einschub (12.2) wieder ein

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

6. Montage

6.6 Komponenten für Fluoreszenzanwendungen*

6.6.1 Fluoreszenzilluminator*

Achtung!

Der Fluoreszenzilluminator wird vor dem Tubus

montiert. Die Befestigung erfolgt über die seitli-

che Klemmschraube (13.1).

Beachten Sie unbedingt die Gebrauchsan-

weisung und Sicherheitshinweise der

Lampenhersteller!

Vor dem Wechseln von Lampen diese min-

destens 30 min abkühlen lassen!

6.6.2 Lampenhaus 106z*

Achtung!

Einsetzen der Gasentladungslampen* (Hg und

Xe) in das Lampenhaus 106z

Hg- und Xe-Lampen werden mit separaten Vor-

schaltgeräten betrieben.

Bitte unbedingt die gesonderte Anleitung dieser

Vorschaltgeräte beachten.

Es besteht generell bei den Lichtquellen eine

Gefährdung durch Strahlung (Blendung, UV-

Strahlung, IR-Strahlung). Lampen müssen

daher in geschlossenen Gehäusen betrieben

werden.

Abb. 13 Montage Fluoreszenzilluminator

Klemmschraube

Achten Sie darauf, dass das Lampenhaus

von der Stromversorgung getrennt ist. Netz-

stecker und Stromversorgung während der

Montage vom Netz trennen.

Bei Montagearbeiten an Xe-Brennern immer

mitgelieferte Schutzhandschuhe und Ge-

sichtsschutz (Abb. 14) tragen (Explosionsge-

fahr).

Glasteile des Brenners nie mit bloßen Hän-

den anfassen.

Nie in den direkten Strahlengang blicken

(Blendgefahr).

Abb. 14

Schutzhandschuhe und Gesichtsschutz

Das Lampenhaus 106z wird mit verschiedenen

Gasentladungslampen verwendet.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

6. Montage

Folgende Gasentladungslampen sind einsetzbar

und erfordern unterschiedliche Stromver-

sorgungsgeräte und Lampenfassungen (Abb. 16):

Typ

Typische Lebensdauer ⁺⁾

Hg-Höchstdrucklampe 50 W (Wechselstrom)

Hg-Höchstdrucklampe 100 W (Gleichstrom)

Hg-Höchstdrucklampe 100 W, Typ 103 W/2 (Gleichstrom)

Xe-Hochdrucklampe 75 W (Gleichstrom)

100 h

200 h

300 h

400 h

+) Bitte beachten Sie die Datenblätter der Lampenhersteller.

• Zum Öffnen des Lampenhauses 106z lösen Sie

die Befestigungsschrauben (15.8) am Ver-

schlussdeckel

• Entfernen Sie die Transportsicherung (roter

Kunststoffstab anstelle des Brenners) der

Lampenfassung; lösen Sie dazu die obere

Klemmung (16.1); ziehen Sie das Kühlelement

(16.3) nach oben und drehen Sie es zur Seite;

lösen Sie die untere Klemmung (16.2) und ent-

fernen Sie die Transportsicherung

Abb. 15 Lampenhaus 106z (seitlich, geöffnet)

Deckel (hochgestellt)

Kollektor

Gasentladungslampe in Fassung

Reflektor (Spiegel)

5, 6, 7 Justierschrauben x-y Reflektor

• Setzen Sie den Brenner in umgekehrter Rei-

henfolge ein

Befestigungsschrauben für Lampenfassung

Buchse für Kontaktstecker

Achtung!

Hg 50-Brenner:

Die Beschriftung muss nach dem Einbau

aufrecht stehen.

Ein evtl. vorhandener Glas-Abschmelznippel

(16a.4) wird durch Drehen des Brenners so

ausgerichtet, dass der Nippel später nicht im

Strahlengang, sondern seitlich orientiert ist.

Xe 75-Brenner:

Schutzhülle des Brenners (16b.5) nach dem

Einbau entfernen.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

6. Montage

Abb. 17 Ansetzen des Lampenhaus 106z

• Setzen Sie die Lampenfassung wieder ein und

ziehen Sie die Befestigungsschrauben (15.8)

wieder an

Lampenhausaufnahme

• Schließen Sie das Lampenhaus und ziehen Sie

die Befestigungsschrauben wieder an

• Setzen Sie das Lampenhaus an die Auflicht-

Lampenhausaufnahme (17.1) an und befesti-

gen Sie es mit der seitlichen Klemmschraube

• Schließen Sie das Lampenhaus am Vorschalt-

gerät an

Abb. 16 a-c Lampenfassungen für Gasentladungslampen

1 Obere Klemmung

2 Untere Klemmung

Hg 50

3 Kühlelement

4 Abschmelznippel des Hg 50-Brenners

5 Schutzhülle des Xe 75-Brenners

Hg 100

Xe 75

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

6. Montage

6.7 Analysator und Polarisator*

Analysator

Alternativ:

• Befestigen Sie den Polarisatorhalter mit der

linken Klemmschraube (19.1) an der Untersei-

te des Kondensorhalters; entfernen Sie

gegebenenfalls den Flipout-Blue-Filter

Wurde der Analysator vor der Tubusmontage in

die Tubusaufnahme eingesteckt (→ S. 19), ist

kein weiterer Montageschritt notwendig.

Bei Verwendung des Zwischentubus-Pol* bzw.

der Analysatoraufnahme TL*:

• Stecken Sie den Polarisator mit der beschrif-

teten Seite nach oben in die untere Öffnung

• Entfernen Sie die Steckkappe auf der linken

Seite

6.8 Lambda-Plattenkompensator*

• Schieben Sie den Analysator bis zur Rastung • Drehen Sie den Kondensor bis zum oberen

in die Aufnahme

Anschlag hoch

Polarisator

• Entfernen Sie gegebenenfalls das Filter-

magazin DLF auf dem Stativfuß

• Drehen Sie den Kondensor bis zum oberen

Anschlag hoch

• Stecken Sie den Lambda-Plattenkompensator

auf den Mikroskopfuß auf

• Entfernen Sie gegebenenfalls das Filter-

magazin DLF auf dem Stativfuß

• Stecken Sie stattdessen den Polarisatorhalter

(Abb. 18) auf

• Stecken Sie den Polarisator mit der beschrif-

teten Seite nach oben in die untere Öffnung

Abb. 19 Montage des Polarisatorhalters*

Klemmschraube

Abb. 18 Filterhalter*

mit zwei Positionen

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

6. Montage

6.9 Optionales Zubehör

Kamera*

Berechnung der Vergrößerung auf dem Monitor

Die Vergrößerung V_TVauf dem Monitor kann

nach folgender Formel berechnet werden oder

mittels eines Objektmikrometers und eines cm-

Maßstabs gemessen werden.

Über einen Adapter kann eine Kamera kann an-

geschlossen werden.

• Setzen Sie den Adapter auf den oberen Ab-

gang des Tubus auf und befestigen Sie ihn mit

der seitlichen Klemmschraube

V_TV

Objektivvergrößerung x

Faktor-Vergrößerungswechsler* x

Vergrößerung TV-Adapter* x

Bildschirmdurchmesser

• Schrauben Sie die Kamera auf

Chipdurchm. der Kamera

Hinweis:

Bei der Wahl des Adapters sind die Größe des

Kamera-Chips und das Wechselsystem (c-mount,

B-mount, usw.) zu beachten (siehe Tabelle).

Aufgenommene Bilddiagonale in mm bei

1-Zoll- 2/3-Zoll- 1/2-Zoll- 1/3-Zoll-

Kamera Kamera Kamera Kamera

Ohne variable Vergrößerung, nur für 1-Chip-Kameras:

c-mount-Adapter 1 x HC

c-mount-Adapter 0,70 x HC

c-mount-Adapter 0,55 x HC

c-mount-Adapter 0,35 x HC

15,7

11,4

14,5

7,8

10,9

17,1

Mit variabler Vergrößerung (Vario TV-Adapter) für 1-3 Chip-Kameras:

c-mount, 0,32-1,6 x HC

19⁺⁾-5

16-3,3

18-3,8

B-mount (ENG), 0,5-2,4 x HC (1/2-Zoll)

⁺⁾erst ab Vario Faktor 0,42 x!

Ohne variable Vergrößerung, für 1-3 Chip-Kameras:

c-mount-Adapter 1 x

B-mount-Adapter 1 x

B-mount-Adapter 1.25 x

F-mount-Adapter 1 x

17,5

F-mount-Adapter 1,25 x

Dazu jeweils erforderlich: TV-Optik 0,5 x HC

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

6. Montage

Ergomodul*

Diskussionseinrichtungen*

Zur Erhöhung des Tubuseinblicks kann zwischen Diskussionseinrichtungen mit beleuchtetem Zei-

Tubus und Tubusaufnahme das Ergomodul 30 mm ger stehen für 2, 3, 4, 5 bzw. 10 Beobachter zur

bzw. 60 mm eingesetzt werden.

Die Befestigung erfolgt durch die seitliche Die Abstützung (21.3) muss exakt gerade gestellt

Klemmschraube.

werden.

Verfügung (andere Konfigurationen auf Anfrage).

Montage Tubus auf 60 mm Ergomodul: Der Tubus Der einblendbare Pfeil kann in x- und y-Richtung

muss um 90° gedreht aufgesetzt werden, an- verstellt werden.

schließend Tubus in Normalposition drehen und

Abb. 21 Diskussionseinrichtung

Schraube festziehen.

Bewegung des Leuchtzeigers in x- und y-Richtung

Helligkeitsregelung

Verstellung der Stütze

Ergolift*

Die externe Stromversorgung (Leuchtzeiger) ist nicht abge-

bildet.

Für das Stativ steht ein Stativuntersatz zur Ver-

fügung, der in der Höhe und Neigung über Stell-

räder verstellt werden kann, um eine optimale

Arbeitsposition zu erhalten.

Vergrößerungswechsler*

Optional kann ein Vergrößerungswechsler

(Abb. 20) eingesetzt werden, der manuell be-

dient wird. An einem Rändelrad können die fol-

genden Vergrößerungsfaktoren eingestellt wer-

den:

1x; 1,5x; 2x

Zeicheneinrichtung*

Die Zeicheneinrichtung L3/20 (Abb. 22) ermög-

licht die Einspiegelung größerer Objekte neben

dem Mikroskop in das mikroskopische Bild. Da-

mit lassen sich u.a. sehr leicht Zeichnungen des

Präparates durch Nachfahren der Objekt-

konturen erstellen oder Skalen einblenden.

Abb. 20 Vergrößerungs-

wechsler

Abb. 22 Zeicheneinrichtung

Verschlussklappe

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

6. Montage

6.10 Einsetzen der Akkus (nur bei DM1000 LED)* 6.11 Anschluss an die Stromversorgung

Optional kann das Mikroskop mit Akkus betrie- • Nach Abschluss der Montagearbeiten wird

ben werden. Beim Anschluss des Mikroskops an

die Stromversorgung werden die Akkus automa-

tisch geladen. Die Betriebsdauer im Akkubetrieb

beträgt ca. 6 - 8 Stunden.

das Mikroskop mit dem mitgelieferten Netz-

kabel an die Spannungsversorgung ange-

schlossen (Abb. 23c)

• Gegebenenfalls auch das Lampenhaus oder

das externe Vorschaltgerät an die Stromver-

sorgung anschließen

• Das Akkufach befindet sich an der Stativ-

unterseite (23a.1); entfernen Sie die Ab-

deckung des Faches

• Legen Sie die Akkus (Bestellnummer → S. 56)

wie auf dem Boden des Faches angegeben

ein (Abb. 23b) und schließen Sie den Deckel

wieder

Abb. 23a Stativunterseite (DM1000 LED)

Abb. 23c Stativrückseite (DM1000)/Typenschild

Deckel des Akkufachs

Anschluss Spannungsversorgung

Abb. 23b Stativunterseite (DM1000 LED)

Akkufach geöffnet

Abb. 23d Stativrückseite (DM1000 LED)/Typenschild

Anschluss Netzteil

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

7. Inbetriebnahme

7.1 Einschalten

7.2 Köhlersche Beleuchtung*

• Schalten Sie das Mikroskop am Ein-/Aus-

schalter (24.1) ein

Der Kondensor ist bereits werkseitig zentriert.

Bedingt durch den Aus- und Wiedereinbau des

Kondensors kann jedoch in einigen Fällen eine

Nachzentrierung des Kondensors nötig sein.

Überprüfen Sie deshalb die Kondensor-

zentrierung.

Achtung:

Nach dem Einschalten der Gasentladungs-

lampe* muss der Brenner sofort justiert wer-

den. Schalten Sie deshalb das Vorschalt-

gerät* noch nicht ein. Arbeiten Sie zunächst

im Durchlicht, um die Bedienelemente des

Mikroskops kennenzulernen.

Die folgenden Schritte werden für die Durch-

licht-Hellfeldbeleuchtung erklärt.

• Schalten Sie ggf. die Position BF der

Kondensorscheibe* ein

• Ziehen Sie ggf. den Lichtringschieber* aus

dem Kondensor heraus

Abb. 24

• Schwenken Sie ein Objektiv mit mittlerer Ver-

größerung (10x-20x) ein;

Ein-/Ausschalter

Fokushandrad

Tischpositionierung

für

Kondensoren

mit

schwenkbarem

Kondensorkopf:

Schwenken Sie den Kondensorkopf ein

(Der Kondensorkopf wird für Objektive <10x

ausgeschwenkt.)

• Legen Sie nun ein Präparat in den Präparate-

halter des Tisches ein

• Fokussieren Sie auf das Präparat mit dem

Fokushandrad (24.2)

• Stellen Sie die Lichtintensität am Helligkeits-

regler (25.2) ein

• Schließen Sie die Leuchtfeldblende (25.3) bis

der Rand der Blende in der Präparateebene

erscheint (26a)

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

7. Inbetriebnahme

• Mit der Kondensorhöhenverstellung (25.1) 7.3 Phasenkontrastringe überprüfen

verstellen Sie den Kondensor bis der Rand der

Leuchtfeldblende scharf abgebildet ist (26b)

Wenn Ihr Mikroskop für die Verwendung von

Phasenkontrast ausgerüstet ist, wurde die Kon-

densorscheibe* bereits mit den zu den Objekti-

ven passenden Lichtringen bestückt.

Die Lichtringe sind bereits werkseitig zentriert.

Die Zentrierung sollte jedoch noch einmal über-

prüft werden.

• Liegt das Bild nicht in der Sehfeldmitte (26c),

muss der Kondensor mit Hilfe der beiden

Zentrierschrauben (25.4) in die Mitte des Seh-

feldes bewegt werden; der dafür notwendige

Schlüssel ist magnetisch an der Unterseite

des Tisches befestigt

Hinweis:

• Öffnen Sie die Leuchtfeldblende so weit, dass

sie gerade aus dem Sehfeld verschwindet

(26d)

Bei Kondensoren ohne Kondensorscheibe wird

ein Lichtringschieber verwendet, der seitlich in

den Kondensor eingeschoben wird. Hierbei ent-

fällt die Zentrierung.

Achtung:

Die Kondensorhöheneinstellung ist abhängig

von der Präparatdicke und muss ggf. für unter-

schiedliche Präparate neu eingestellt werden.

Hinweis:

Beim Einschwenken eines für Phasenkontrast

geeigneten Objektivs muss der entsprechende

Lichtring eingestellt werden.

Die Objektivgravur (z.B. PH 1) gibt den korres-

pondierenden Lichtring (z.B. 1) an.

Abb. 25

Kondensorhöhenverstellung

Helligkeitseinstellung

Leuchtfeldblende

Kondensorzentrierung

Abb. 26 Köhlersche Beleuchtung

Leuchtfeldblende nicht fokussiert, nicht zentriert,

Leuchtfeldblende fokussiert, jedoch nicht zentriert,

Leuchtfeldblende fokussiert und zentriert,

Durchmesser jedoch zu klein,

Leuchtfelddurchmesser = Sehfelddurchmesser

(Köhlersche Beleuchtung)

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

7. Inbetriebnahme

• Setzen Sie anstelle eines Okulars das Einstell- • Drehen Sie die Zentrierschlüssel, bis der

fernrohr (Abb. 27) in den Beobachtungstubus

ein

dunkle Ring (Phasenring im Objektiv) de-

ckungsgleich mit dem geringfügig schmaleren

hellen Ring (Lichtring im Kondensor) ist (29c)

• Schwenken Sie das Phasenkontrastobjektiv

mit der kleinsten Vergrößerung ein

• Wiederholen Sie den Vorgang für alle weite-

ren Lichtringe und Objektive

• Fokussieren Sie das Präparat mit dem Fokus-

handrad

• Nach dem Zentrieren die Zentrierschlüssel

evtl. wieder herausnehmen

• Stellen Sie die Ringstruktur (29a) scharf, in-

dem Sie den Klemmring (27.2) etwas lockern

und die Augenlinse (27.1) verschieben

Abb. 28 Zentrierung Lichtringe (z.B: Kondensor UCL/P)

Zentrierschlüssel

• Ziehen Sie den Klemmring wieder an

• Wählen Sie die korrespondierende Ring-

blende (Lichtring) im Kondensor

• Sind Lichtring und Phasenring nicht, wie in

Abb. 29c gezeigt, deckungsgleich, muss der

Lichtring zentriert werden

• Stecken Sie an der Rückseite des Kondensors

die Zentrierschlüssel durch die dafür vorgese-

henen Öffnungen (28.1)

Abb. 29 Zentriervorgang Phasenkontrast

PH=Phasenkontrastring, LR=Lichtring

Kondensor in Position Hellfeld (BF)

Kondensor in Position Phasenkontrast (PH),

Lichtring LR nicht zentriert

Abb. 27 Einstellfernrohr

Verstellbare Augenlinse

Klemmring zur Fixierung der Fokuslage

Lichtring und Phasenring zentriert

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

7. Inbetriebnahme

7.4 Justieren der Lichtquellen

• Legen Sie ein Blatt Papier auf den Objekttisch

und fokussieren Sie die Oberfläche mit einem

Trockenobjektiv schwacher bis mittlerer Ver-

größerung

Eine Zentrierung ist nur bei Verwendung des

Lampenhauses 106z* notwendig.

• Bei Verwendung eines Vorschaltgerätes wird

dieses zuerst eingeschaltet

• Stellen Sie die Leuchtfeld- und Aperturblende

in eine mittlere Position

• Machen Sie mit einem Stift eine Markierung

auf das Papier und verschieben Sie die Mar-

kierung in die Mitte des beleuchteten Feldes

Achtung!

Nie in den direkten Strahlengang blicken!

• Entfernen Sie das Objektiv oder schwenken

Sie eine nicht besetzte Position ein

Achtung!

Die Lichtquelle wird jetzt auf dem Papier abge-

bildet. Unter Beobachtung der Lichtquelle wird

die Lampe wie folgt justiert.

Es besteht generell bei den Lichtquellen eine

Gefährdung durch Strahlung (Blendung, UV-

Strahlung, IR-Strahlung).

Beim Lampenhaus 106z werden direktes Bild

des Lichtbogens (bei Gasentladungslampen)

und dessen Spiegelbild getrennt fokussiert und

zueinander justiert.

Abb. 30 Lampenhaus 106z

Höhenjustierung der Lampe

2,4 Höhen- und Seitenjustierung des Spiegelbildes

Fokussierung des Reflektors

Seitenjustierung der Lampe

Kollektor (Fokussierung des Lampenbildes)

• Bringen Sie das Filtersystem* bzw. den Re-

flektor* in den Strahlengang

• Öffnen Sie ggf. den Shutter und entfernen Sie

ggf. Streuscheiben* aus dem Strahlengang

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

7. Inbetriebnahme

Abb. 31 Direktes Bild des Lichtbogens fokussiert, aber

Zentrieren der Quecksilberlampe Hg 50 W*

dezentriert (in Wirklichkeit ist das Bild unschärfer)

• Auf dem Papier sehen Sie das direkte Bild des

Lichtbogens und das Spiegelbild, die in der

Regel gegeneinander verschoben sind

• Stellen Sie das direkte Bild mit dem Kollektor

scharf (30.6)

• Schwenken Sie das Spiegelbild des Lichtbo-

gens mit den Justierknöpfen an der Rückseite

des Lampenhauses (30.2, 30.4) zur Seite oder

ganz aus dem Strahlengang; es bleibt das fo-

kussierte Bild des Lichtbogens sichtbar

(Abb. 31)

Abb. 32 Direktes Bild des Lichtbogens in Sollposition

• Platzieren Sie das direkte Bild des Lichtbo-

gens mit den Justierknöpfen (30.1) und (30.5)

rechts oder links an einer gedachten Mittel-

linie der Zentrierfläche (Abb. 32)

(in Wirklichkeit ist das Bild unschärfer)

• Schwenken Sie nun das Spiegelbild des Licht-

bogens mit den Justierknöpfen (30.2) und

(30.4) wieder ein und stellen Sie es mit Hilfe

des Reflektors scharf (30.3)

• Richten Sie das Spiegelbild symmetrisch zu

dem direkten Bild aus (Abb. 33); benutzen Sie

dazu wieder die Justierknöpfe (30.2) und (30.4)

• Defokussieren Sie das Bild nun über den Kol-

lektor mit dem Kollektorknopf (30.6) bis das

Bild des Lichtbogens und das Spiegelbild

nicht mehr zu erkennen sind und das Bild ho-

mogen ausgeleuchtet ist

Abb. 33 Direktes Bild des Lichtbogens und Spiegelbild in

Sollposition (in Wirklichkeit ist das Bild unschärfer)

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

7. Inbetriebnahme

Abb. 34 Direktes Bild des Lichtbogens fokussiert, aber

Zentrieren der Quecksilberlampen Hg 100 W*

und des Xe-Brenners 75 W*

dezentriert (in Wirklichkeit ist das Bild unschärfer)

• Auf dem Papier sehen Sie das direkte Bild des

Lichtbogens und das Spiegelbild, die in der

Regel gegeneinander verschoben sind

• Stellen Sie das direkte Bild mit dem Kollektor

scharf (30.6)

• Schwenken Sie das Spiegelbild des Lichtbo-

gens mit den Justierknöpfen an der Rückseite

des Lampenhauses (30.2, 30.4) zur Seite oder

ganz aus dem Strahlengang; es bleibt das

fokussierte Bild des Lichtbogens sichtbar

(Abb. 34)

Abb. 35 Direktes Bild des Lichtbogens in Sollposition

(in Wirklichkeit ist das Bild unschärfer)

• Platzieren Sie das direkte Bild des Lichtbo-

gens mit den Justierknöpfen (30.1) und (30.5)

in der Mitte der Zentrierfläche, wobei die hel-

le Spitze des Lichtbogens, der Kathoden-

brennfleck, etwas außerhalb der Mitte liegen

soll (Abb. 35)

• Schwenken Sie nun das Spiegelbild des Licht-

bogens mit den Justierknöpfen (30.2) und

(30.4) wieder ein und stellen Sie es mit Hilfe

des Reflektors scharf (30.3)

• Richten Sie das Spiegelbild symmetrisch zu

dem direkten Bild aus (Abb. 36); benutzen Sie

dazu wieder die Justierknöpfe (30.2) und (30.4);

die V-förmige Abstrahlung der Lichtbögen von

direktem Bild und Spiegelbild können überla-

gert werden

Abb. 36 Direktes Bild des Lichtbogens und Spiegelbild in

Sollposition (in Wirklichkeit ist das Bild unschärfer)

Achtung!

Die hellen Spitzen der Lichtbögen, die

Kathodenbrennflecke, dürfen jedoch keines-

falls übereinander projiziert werden, weil

dann durch Überhitzung Explosionsgefahr

besteht.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

7. Inbetriebnahme

Achtung!

Bei älteren Lampen ist die Struktur des

Lichtbogens nicht mehr klar erkennbar. Das

Bild ähnelt dann mehr dem einer Hg 50-Lam-

pe. Bild und Spiegelbild können daher nicht

mehr exakt übereinander plaziert werden.

Bringen Sie in diesem Fall beide Bilder zur

Deckung.

• Defokussieren Sie das Bild nun über den Kol-

lektor mittels des Knopfes (30.6) bis das Bild

des Lichtbogens und das Spiegelbild nicht

mehr zu erkennen sind und das Bild homogen

ausgeleuchtet ist

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

8. Bedienung

8.1 Einschalten

Einstellen der Gängigkeit (Drehmoment)*

Bei Verwendung einer Gasentladungslampe* Das Drehmoment kann individuell durch zwei

muss das Vorschaltgerät* zunächst separat ein- Rändel (38b.2, 38b.4) für X und Y angepasst wer-

geschaltet werden.

den.

Schalten Sie das Mikroskop am Ein/Aus-Schal-

ter (37.1) ein.

Korrektur des Verfahrbereichs des Tisches

Falls nach längerem Arbeiten mit dem Mikroskop

sich der Verfahrbereich des Tisches in X-Rich-

tung einmal verringern sollte, kann dies wie folgt

korrigiert werden:

8.2 Tische und Objektverschiebung

Verlängern des Koaxialtriebs (teleskopierbar)*

Zum Verlängern ziehen Sie den unteren Griff

(38b.1) nach unten. Dann führen Sie den oberen

Griff (38b.2) entsprechend nach.

Fahren Sie mit dem Koaxialtrieb den Objekt-

führer soweit wie möglich nach links und drü-

cken Sie eine der Schrauben, die den Objekt-

führer halten, von Hand noch weiter nach links

bis zum Anschlag. Anschließend den Objekt-

führer ganz nach rechts fahren. Auch hier ge-

nügt ein leichter Druck auf eine der Schrauben,

diesmal nach rechts zum Anschlag, um den vol-

len Verfahrbereich des Tisches wiederherzu-

stellen.

Abb. 37

Ein-/Ausschalter

Grobfokussierung

Feinfokussierung

Tischpositionierung

Arretierungsschraube des Tisches

Befestigungsschraube des Koaxialtriebs

Abb. 38a Standard-Koaxialtrieb, b Koaxialtrieb mit Höhen-

und Drehmomenteinstellung*

Objektverschiebung (Y-Richtung)

Einstellen der Gängigkeit (X-Richtung)

Objektverschiebung (X-Richtung)

Einstellen der Gängigkeit (Y-Richtung)

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

8. Bedienung

Rechts-/Linksbedienung

8.3 Fokussierung

Der Koaxialtrieb lässt sich sowohl rechts wie Grob- und Feinfokussierung

auch links am Tisch befestigen. (Siehe auch

Montage S. 16f). Zum Wechseln der Seite gehen

Sie folgendermaßen vor:

Auf beiden Stativseiten befinden sich Fokus-

handräder zur Grob- und Feinfokussierung

(Abb. 37 und 39).

• Lockern Sie die Arretierungsschraube (37.5)

links unten am Tisch; den Schlüssel dafür fin-

den Sie rechts an der Unterseite des Tisches

Die spezielle Form des flachen Fokus-Feintrieb-

knopfs (37.3) ermöglicht es, gleichzeitg den

Koaxialtrieb mit der Hand zu umfassen und mit

einem Finger den Feintrieb zu bedienen. Des-

halb sollte der flache Knopf auf der entspre-

chenden Seite aufgesteckt werden. Siehe

Achtung!

Der Kondensor muss unbedingt abgesenkt Rechts-/Linksbedienung des Tisches.

werden!

Höhenverstellung der Fokusknöpfe

• Schieben Sie dann den Tisch ganz nach

• Defokussieren Sie das mikroskopische Bild,

hinten

indem Sie den Tisch mit einer Umdrehung des

Grob-Fokushandrads (37.2, 39.1) nach unten

• Lösen Sie die Schraube (37.6) am Koaxialtrieb

verstellen

und ziehen Sie ihn heraus

• Umfassen Sie den rechten und linken Fokus-

• Stecken Sie den flachen Fokus-Feintriebknopf

knopf gleichzeitig und und schieben Sie die

(37.3) auf der Seite auf, an der Sie den

Koaxialtrieb befestigen wollen; der Knopf wird

magnetisch gehalten; achten Sie darauf, dass

Knöpfe mit leichtem Druck nach oben bzw.

nach unten in die gewünschte Position

der Knopf einrastet; der andere Fokusknopf

wird entsprechend auf der anderen Stativ-

• Fokussieren Sie das Bild wieder

seite befestigt

Abb. 39 Fokusknopf mit Skalierung

Grobfokussierung

Feinfokussierung

• Befestigen Sie den Koaxialtrieb auf der ande-

ren Tischseite, indem Sie die entsprechende

Schraube wieder festziehen

• Bringen Sie den Tisch wieder in die Aus-

gangsposition und ziehen Sie die Arretie-

rungsschraube wieder fest; nach Installation

den Objekthalter ganz nach links drehen und

Trieb weiterdrehen bis man ein Klicken hört

• Stellen Sie den Kondensor wieder ein

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

8. Bedienung

Okularauszug an Armlänge anpassen

8.4 Tuben

• Am Tubus AET22 können die Okulare bis zu

30 mm ausgezogen werden (Abb. 41)

Hinweis:

Verschließen Sie nicht benutzte Tubusaus-

gänge, da sonst Streulicht die Beobachtung

stören kann.

Strahlenteilung bei Fototuben*

Tubus EDT22:

Die Lichtaufteilung zwischen Beobachtungs-

und Dokumentationsausgang ist fest eingestellt

(50:50).

Augenabstand einstellen

Stellen Sie den Augenabstand der Okularrohre

so ein, dass ein deckungsgleiches Gesamtbild

wahrgenommen wird (Abb. 40).

Tubus BDT P 25:

Die Lichtaufteilung wird manuell durch Heraus-

ziehen einer Schaltstange eingestellt.

Einblickwinkel einstellen

Schaltstange

VIS

50/50

Beobachtung

100%

Foto

50%

100%

• Bei den Ergonomietuben* HC LVB 0/4/4 und

HC -/0/4 kann der Einblickwinkel durch Kippen

des Binokulareinblicks eingestellt werden

50%

PHOTO

Ergotubus (lang, schwenkbar):

Ergotubus (kurz, schwenkbar):

0° - 35°

7,5° - 32,5°

• Bei den Ergotuben* AET22 und EDT22 kann

der Einblickwinkel durch Kippen des Bino-

kulareinblicks im Bereich von 5° - 32° einge-

stellt werden (Abb. 41)

Abb. 41 Individuelle Einstellungen am Tubus AET22*

Abb. 40 Tubuseinstellung

↔ Einstellung des persönlichen Augenabstandes

↔

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

8. Bedienung

Tubus HC L 2TU:

8.5 Okulare

Die Lichtaufteilung wird manuell durch Heraus-

ziehen einer Schaltstange eingestellt.

Hinweis:

Schaltstange

VIS

PHOTO

Beobachtung

100%

Foto

100%

Der Blendschutz der Okulare muss beim Mikro-

skopieren mit Brille abgenommen bzw. zurück-

gestülpt werden.

Brillen mit Mehrbereichgläsern (Bifocal- und

Gleitsichtgläser) müssen beim Mikroskopieren

abgesetzt werden.

Wählen Sie bei den schaltbaren Tuben mit Doku-

mentationsausgang die Stellung 100% VIS.

Okulare mit eingelegter Strichplatte*

•

Stellen Sie die Strichplatte durch Verstellen

der Augenlinse im Okular scharf ein

Fokussieren Sie das Objekt durch dieses Oku-

lar

Abb. 42 Tubusprogramm HC L (Auszug)

Binokularer Beobachtungstubus HC LB 0/3/4

Ergonomietubus HC LVB 0/4/4, binokular,

Einblickwinkel 0-35°

Schließen Sie dann das Auge und fokussie-

ren Sie das Objekt jetzt nur durch Verstellen

des zweiten Okulars

zusätzlich Ergotubus (kurz) HC -/0/4,

schwenkbar 7,5°-32,5°

Trinokularer Tubus H L1T 4/5/7, mit festem Strahlen-

teiler

(50% / 50%)

HC L1VT 0/4/4 wie 3,

Korrektur bei Fehlsichtigkeit

jedoch mit verstellbarem Einblickwinkel 0-35°

Fotostutzen, mit 2 Ausgängen (50% / 50%)

Foto-TV-Ausgang

•

Blicken Sie mit dem rechten Auge durch das

rechte Okular und stellen Sie das Präparat

scharf ein

•

Sehen Sie danach mit dem linken Auge auf

die gleiche Präparatstelle und drehen Sie

den linken Okularstutzen so lange, bis die

Objektstelle scharf abgebildet wird. Hierbei

das Fokushandrad nicht betätigen!

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

8. Bedienung

8.6 Objektive

Achtung!

Objektivwechsel

Die Objektive werden manuell in den Strahlen-

gang eingeschwenkt. Achten Sie darauf, dass

der Revolver einrastet.

Sicherheitsdatenblatt zum Immersionsöl be-

achten!

Beim Objektivwechsel sollten die Einstellungen

für

Hinweis:

Bei verriegelbaren Immersionsobjektiven drü-

cken Sie zum Verriegeln die Frontpartie bis zum

Anschlag nach oben (ca. 2 mm). Nach einer

leichten Drehbewegung nach rechts ist das Ob-

jektiv verriegelt (Abb. 44).

Bei Objektiven mit Korrektionsfassung passen

Sie das Objektiv durch Drehen des Rändels an

die Dicke des Deckglases an.

• Leuchtfeldblende → S. 41

• Aperturblende → S. 40

• Lichtintensität → S. 40

überprüft werden.

• Verwenden Sie bei Immersionsobjektiven das

entsprechende Immersionsmedium.

OIL: nur optisches Immersionsöl nach DIN/

ISO verwenden

Reinigung → S. 55

Wasserimmersion

IMM: Universalobjektiv für Wasser, Glyzerin,

Ölimmersion

Abb. 43 Immersionsobjektiv, entriegelt

Abb. 44 Immersionsobjektiv, verriegelt

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

8. Bedienung

8.7 Lichtquellen

Durchlicht

8.8 Aperturblende

Die Aperturblende (46.3) im Kondensor bestimmt

Auflösung, Tiefenschärfe und Kontrast des mi-

kroskopischen Bildes. Die beste Auflösung er-

reicht man, wenn die Aperturen von Objektiv

und Kondensor etwa gleich sind.

Regeln Sie die Helligkeit am Stellrad (45.1) .

Die Zahlenwerte am Stellrad sind keine Absolut-

werte, sie dienen nur einer reproduzierbaren

Einstellung.

Bei Einengen der Aperturblende unter die

Objektivapertur nimmt das Auflösungsvermögen

ab, der Kontrast wird dagegen angehoben. Eine

für das Auge merkliche Verminderung des Auf-

lösungsvermögens tritt bei Schließen der

Aperturblende unter ca. 0,6x des Objektivs ein

und sollte möglichst vermieden werden.

Bei der Polarisationsmikroskopie ergibt ein Ein-

engen der Aperturblende meist kräftigere Far-

ben.

Hinweis:

Die Objektivreihen

HI PLAN xx SL*

HI PLAN CY xx SL*

(Synchronized Light) ermöglichen den Objektiv-

wechsel ohne zusätzlich die Lichtintensität an-

passen zu müssen.

und

Fluoreszenz*

Die Aperturblende wird subjektiv nach Bildein-

druck eingestellt, die Skala dient zur reprodu-

zierbaren Einstellung ohne Zuordnung absoluter

Aperturwerte.

Schalten Sie die Lampe am Vorschaltgerät ein.

Achtung!

Mindestabstand des Lampenhauses von der

Wand, von Vorhängen, Tapeten, Büchern

u.a. brennbaren Gegenständen 10 cm!

Brandgefahr!

Beachten Sie die gesonderte Anleitung zum Vor-

schaltgerät!

Abb. 45

Helligkeitseinstellung

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

8. Bedienung

Farbkodierter Kondensor

Die Farbmarkierungen am Kondensor (46.2) kor-

respondieren mit den Farbringen der Objektive.

Beim Objektivwechsel kann eine geeignete

Aperturblendeneinstellung dadurch leicht ge-

funden werden, dass die Aperturblende auf die

entsprechende Farbmarkierung (entspricht 2/3

der objektivseitigen Apertur) gestellt wird.

Achtung:

Die Aperturblende im Beleuchtungsstrahlen-

gang dient nicht zur Einstellung der Bildhellig-

keit. Hierfür sind ausschließlich der Drehknopf

zur Helligkeitsregulierung bzw. neutrale Licht-

dämpfungsfilter zu benutzen.

Eine Aperturblende im Objektiv wird im Normal-

fall voll geöffnet. Ein Einengen ergibt bei gerin-

gerer Bildhelligkeit:

Höhere Tiefenschärfe

Geringere Deckglasempfindlichkeit

Dunkelfeldeignung

Kontrastveränderung

Abb. 46 Kondensor CL/PH

Aufnahmeschlitz für Lichtringe u.ä.

Farbkodierung

Aperturblende

Filterhalter

Leuchtfeldblende

8.9 Leuchtfeldblende

Die Leuchtfeldblende (46.5) schützt das Präparat

vor unnötiger Erwärmung und hält alles nicht zur

Abbildung benötigte Licht vom Objekt fern, so

dass der Kontrast gesteigert werden kann. Des-

halb öffnet man sie immer nur so weit, dass das

beobachtete oder fotografierte Objektfeld gera-

de ausgeleuchtet wird. Ein Vergrößerungs-

wechsel bedingt immer eine Anpassung der

Leuchtfeldblende.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

9. Kontrastverfahren

9.Kontrastverfahren

Bei ausgeklapptem Kondensorkopf ist die

Objektivvergrößerung 2,5x ohne Streuscheibe

möglich, bei eingeklapptem Kondensorkopf

9.1 Durchlicht

Objektivvergrößerung 2,5x*

Die Kondensoren CL/PH bzw. CLP/PH sind ohne muss die einsteckbare Streuscheibe verwendet

Zusatz ab einer Vergrößerung 4x verwendbar.

werden (max. Okularsehfeldzahl 22).

Bei Verwendung eines Streulichtschiebers* ist Objektive mit Vergrößerung < 10x werden mit

auch die Vergrößerung 2,5x möglich, nicht je- ausgeklapptem, mit Vergrößerungen ab 10x (bis

doch bei Polarisation.

100x) mit eingeklapptem Kondensor verwendet.

Bei der Verwendung von schwenkbarem Polari-

Die Kondensoren UCL bzw. UCLP sind ohne Zu- sator (11 555 034) und beim Ausklappen des

satz ebenfalls ab einer Vergrößerung 4x ver- Blaufilters (11 505 210 oder 11 505 211) muss der

wendbar.

äußere längere Kondensor-Klapphebel abge-

Bei Verwendung einer Anpassungslinse* (in der schraubt werden.

Kondensorscheibe) ist auch die Vergrößerung Die optionale Streuscheibe* (11 505 219) bzw.

2,5 x möglich.

Kondensorlinse* (11 505 507) für kleinere Objek-

Vor dem Einschalten der Anpassungslinse muss tivvergrößerungen (1,25x–5x) wird mit der Öff-

die Köhlersche Beleuchtung (→ S. 28) mit dem nung auf den Kondensorkopf gelegt. Bei Ver-

Objektiv 4x oder 10x eingestellt werden.

wendung von Vergrößerungen kleiner als 10x

Wechseln Sie danach zum Objektiv 2,5x, wird die Streuscheibe/Kondensorlinse* beim

schwenken Sie die Linse ein, öffnen Sie die Ausklappen des Kondensorkopfes automatisch

Aperturblende ganz und engen Sie die in die Strahlengang eingeführt.

Leuchtfeldblende ein.

Objektivvergrößerungen 1,6x und 2,5x*

Sind sichelförmige Abschattungen sichtbar,

muss die Linse zentriert werden. Stecken Sie

dazu beide Zentrierschlüssel von schräg hinten

in den Kondensor ein und verstellen Sie solange

bis die asymmetrischen Abschattungen ver-

schwinden. Entfernen Sie die Zentrierschlüssel

und öffnen Sie die Leuchtfeldblende wieder.

Die Linse kann nur bis max. Objektiv-

vergrößerung 20x benutzt werden. Köhlersche

Beleuchtung ist grundsätzlich nicht mehr exakt

möglich!

Mit den Kondensoren CL/PH bzw. CLP/PH, UCL

bzw. UCLP sind Vergrößerungen 1,6x und 2,5x

ebenfalls möglich, wenn der Kondensor kom-

plett entfernt wird. Die Leuchtfeldblende wird

dann funktionell zur Aperturblende.

Hinweis:

Wenn das Mikroskop für Polarisation ausgerüs-

tet ist, müssen zur Durchführung der anderen

Kontrastverfahren zunächst Analysator und Po-

larisator, sowie ggf. der Lambda-Plattenkom-

pensator entfernt bzw. ausgeschwenkt werden.

Der Kondensor Achr.Apl.0,9 (P) ist ohne Zusatz

ab einer Vergrößerung 4x verwendbar.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

9. Kontrastverfahren

9.1.1 Hellfeld

• Schalten Sie die Kondensorscheibe* ggf. auf

Position BF

• Ziehen Sie den Lichtringschieber* ggf. heraus

• Schalten Sie den Fluoreszenzilluminator* ggf.

auf Leerposition oder Filtersystem A

• Legen Sie ein Durchlichtpräparat auf

Abb. 47 Filteraufnahmen*

• Schwenken Sie ein geeignetes Objektiv ein

• Bei schwenkbaren Kondensorköpfen:

Kondensorkopf für Objektivvergrößerungen

< 10x ausschwenken

Filtermagazin DLF zum

Aufsetzen

auf

den

Mikroskopfuß

• Fokussieren Sie das Bild mit dem Fokushand-

rad und stellen Sie die Helligkeit ein

• Für eine optimale Einstellung der Leuchtfeld-

blende überprüfen Sie die Köhlersche Be-

leuchtung (→ S. 28)

Filterhalter mit zwei Po-

sitionen bzw. einer Po-

sition zum Aufsetzen

auf den Mikroskopfuß

• Verwenden Sie bei Bedarf geeignete Durch-

lichtfilter (Abb. 47)

Filterhalter zum An-

schrauben an der Un-

terseite des Konden-

sors

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

9. Kontrastverfahren

9.1.2 Phasenkontrast*

• Fokussieren Sie das Bild mit dem Fokus-

handrad und stellen Sie die Helligkeit ein

• Legen Sie ein Durchlichtpräparat auf

• Kondensor UCL/P:

• Schwenken Sie ein geeignetes Objektiv ein;

Objektive, die für Phasenkontrast geeignet

sind, tragen die Gravur PH

Stellen Sie die Position BF an der Revolver-

scheibe des Kondensors ein

Kondensoren CL/PH, CLP/PH und

APL.ACHR.0.9 (P):

Ziehen Sie den Lichtringschieber DF bis zum

Anschlag heraus;

• Fokussieren Sie das Bild mit dem Fokus-

handrad und stellen Sie die Helligkeit ein

überprüfen Sie die Köhlersche Beleuchtung

(→ S. 28)

• Für

Leuchtfeldblende

eine

optimale

Einstellung

der

die

überprüfen Sie

Köhlersche Beleuchtung (→ S. 28)

• Öffnen Sie die Aperturblende ganz (Position

PH)

• Öffnen Sie die Aperturblende ganz (Position

PH)

• Kondensor UCL/P:

Stellen Sie die Position DF an der Revolver-

scheibe des Kondensors ein

Kondensoren CL/PH, CLP/PH und

APL. ACHR.0.9 (P):

Schieben Sie den Lichtringschieber DF bis

zum Anschlag ein

• Kondensoren UCL/UCLP und UCA/P:

Stellen Sie den zum Objektiv gehörenden

Lichtring an der Revolverscheibe des Konden-

sors ein

Beispiel: Zum Objektiv mit der Gravur PH 1 ge-

hört der Lichtring 1

Kondensoren CL/PH, CLP/PH und

APL. ACHR.0,9 (P):

Verwenden Sie den Lichtringschieber

Hinweise:

Bei Verwendung des Kondensors UCA/P muss

der DF-Lichtring zentriert sein (→ S. 29).

Hinweis:

Für das Leica DM1000/DM1000 LED stehen Spe-

zial-Dunkelfeld-Kondensoren* zur Verfügung.

Die Verwendbarkeit der DF-Kondensoren hängt

von der Apertur der benutzten Objektive ab. Bei

Objektiven mit eingebauter Irisblende kann die

Apertur angepasst werden.

Bei Verwendung der Kondensoren UCL/UCLP

und UCA/P müssen die Lichtringe zentriert sein.

(→ S. 29)

9.1.3 Dunkelfeld*

DF Kondensor

D 0,80 - 0,95

D 1,20 - 1,44 OIL

max. Objektivapertur

0,75

1,10

• Legen Sie ein Durchlichtpräparat auf

• Schwenken Sie ein geeignetes Objektiv ein

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

9. Kontrastverfahren

9.1.4 Schiefe Beleuchtung*

Achtung!

• Stellen Sie zunächst Durchlicht-Dunkelfeld

ein

Polarisator unbedingt mit der beschrifteten

Seite nach oben benutzen, da sonst das inte-

grierte Wärmeschutzfilter unwirksam ist und

der Polarisator unbrauchbar wird (Verfär-

bung!)

• Zum Erreichen eines reliefartigen Kontrastes:

Kondensor UCA/P:

Drehen Sie die Kondensorscheibe geringfügig

aus der Position DF

Kondensoren CL/PH, CLP/PH und

APL. ACHR.0.9 (P):

• Bringen Sie Polarisator und Analysator bis zur

maximalen Dunkelheit in Kreuzstellung:

Schieben Sie den Lichtringschieber DF nicht

vollständig ein

• Entfernen Sie das Objekt oder suchen Sie

eine Leerstelle im Präparat

• Schieben Sie den Analysator bis zur 2.

Rastung ins Stativ ein bzw. schalten Sie das

Modul ein

• Entfernen Sie die Kompensatoren aus dem

Strahlengang

9.1.5 Polarisation*

• Schwenken Sie, falls vorhanden, die Lambda-

Platte des Lambda-Plattenkompensators aus

• Drehen Sie den Polarisator, bis die maxima-

le Dunkelstellung (Abb. 48) im Okular

beobachtbar ist

• Legen Sie ein Präparat auf und schwenken

Sie ein geeignetes Objektiv ein

• Fixieren Sie die gefundene Kreuzstellung

mittels der Klemmschraube

• Fokussieren Sie das Präparat und stellen Sie

die Köhlersche Beleuchtung ein (→ S. 28)

• Je nach Ausrüstung wurde der Analysator

bereits bei der Montage in die Tubus-

aufnahme eingesteckt

Alternativ:

Bei Verwendung der Analysatoraufnahme Abb. 48

Kreuzen der Polarisatoren bei Beobachtung mit Einstell-

fernrohr oder Betrandlinse, Pol-Objektiv hoher Apertur

a exakt gekreuzt, b nicht exakt gekreuzt

Bei Spannungen im Kondensor oder im Objektiv ist Pos. a

nicht einstellbar, Pos. b ist für Polarisationskontrast ausrei-

chend.

TL*:

Schieben Sie den Analysator bis zur Rastung

ein; Die Gravur λ muss auf der Unterseite sein

Bei Verwendung des Zwischentubus Pol*:

Schalten Sie den Analysator ein

• Stecken Sie den Polarisator mit der beschrif-

teten Seite nach oben in die untere Öffnung

des Filterhalters

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

9. Kontrastverfahren

• Falls vorhanden:

9.2 Fluoreszenz*

Stecken Sie die λ−Platte* oder λ/4-Platte* in

die im Kondensorhalter integrierte Filter-

aufnahme und drehen Sie sie nach links, bis

etwa zum Anschlag

• Legen Sie ein geeignetes Präparat auf und

fahren Sie ein entsprechendes Objektiv an

• Fokussieren Sie das Bild eventuell zunächst

im Durchlicht

Kondensor CLP/PH:

Stecken Sie die λ−Platte oder λ /4-Platte in

den seitlichen Schlitz des Kondensors

Kondensoren UCLP und UCA/P:

Bringen Sie die Revolverscheibe in die Position

λ oder λ /4

• Schalten Sie die Auflichtquelle am externen

Vorschaltgerät ein

• Schalten Sie die Durchlichtbeleuchtung aus

• Öffnen Sie den Shutter

• Schieben Sie ein geeignetes Fluoreszenz-

Filtersystem ein

• Stellen Sie den Vergrößererungswechsler ggf.

auf Faktor 1x

• Schalten Sie den Filter BG38 (notwendig für

Fotografie) aus, falls kein störender Rotunter-

grund wahrnehmbar ist

Abb. 49 Leica DM1000 mit

Fluoreszenzilluminator und Lampenhaus 106z

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

10. Messungen mit dem Mikroskop

10.1 Längenmessungen

Hinweise:

Für Längenmessungen sind erforderlich:

- Strichplatte* mit Teilung im Okular oder ein di-

gitales Längenmessokular*.

- Objektmikrometer zur Eichung.

(→ Abb. 50)

Bei Verwendung eines Vergrößerungs-

wechslers* muss der Vergrößerungsfaktor be-

rücksichtigt werden! Es empfiehlt sich unbe-

dingt, die Eichung für jedes Objektiv und jeden

Faktor des Vergrößerungswechslers individuell

durchzuführen und nicht aus der Eichung mit ei-

nem Objektiv die Mikrometerwerte der übrigen

Objektive bzw. Vergrößerungsstufen rechne-

risch zu extrapolieren.

Mikrometerwert

Vor der Messung muss der Mikrometerwert der

benutzten Objektiv-Okular-Kombination bekannt

sein, d.h., die Strecke im Präparat, die einem

Teilstrichabstand der benutzten Strichplatte ent-

spricht.

Messfehler können entstehen, wenn das Okular

nicht bis zum Anschlag in den Tubus eingesteckt

ist.

Zur Ermittlung des Wertes gehen Sie

folgendermaßen vor:

Besonders große Objektstrukturen können auch

unter Verwendung der Nonien (0,1mm) auf dem

Objekttisch bestimmt werden; dabei ist die zu

messende Strecke evtl. aus einer kombinierten

x- und y-Messung rechnerisch zu bestimmen.

• Richten Sie Objektmikrometer und Strichplatte

durch Drehen des Okulars parallel zueinander

aus und bringen Sie die Nullstriche beider

Skalen auf exakt gleiche Höhenposition

Abb. 50

• Lesen Sie ab, wieviel Skalenteile des Objekt-

mikrometers wieviel Skalenteilen der

Mikroskopskala (Strichplatte) entsprechen

Teilung der Strichplatte im Okular (links) und Bild des

Objektmikrometers (rechts)

• Dividieren Sie beide Werte; das Ergebnis er-

gibt den Mikrometerwert für die eben benutz-

te Gesamtvergrößerung

Beispiel:

Treffen 1.220 mm des Objektmikrometers auf 100

Skalenteile der Messskala, so ist der Mikrometerwert =

1,220:100 = 0,0122 mm = 12,2 μm. Bei sehr schwach ver-

größernden Objektiven kann zur Eichung u.U. nur ein

Teil der Messskala benutzt werden.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

10. Messungen mit dem Mikroskop

10.2 Dickenmessungen

Objektmarkierer*

Dickenmessungen sind im Prinzip durchführbar, Er wird statt eines Objektivs eingeschraubt.

wenn sowohl die Objektunterseite als auch die Durch Drehen eines absenkbaren Ritzdiamanten

Objektoberseite eindeutig fokussierbar ist. Aus können zur Objektmarkierung Kreise von varia-

der Differenz der Tischhöheneinstellung blem Radius ins Deckglas bzw. in die Objekt-

(Fokusfeintriebknopf: Abstand zweier Teilstri- oberfläche graviert werden.

che ca. 3 μm) ergibt sich bei Durchlichtobjekten

zunächst ein Wert, der durch den Brechungs-

index des Objekts (durch welches "hindurch-

fokussiert" wurde) und ggf. des Immersionsöls

verfälscht ist. Die wahre Dicke der im Durchlicht

gemessenen Objektstelle ergibt sich aus der

vertikalen Tischbewegung (Fokussierungs-

differenz) d' und den Brechungsindizes n₀des

Objektes und n_ides Mediums zwischen Deck-

glas und Objektiv (Luft = 1).

n₀

d = d'

n_i

Beispiel:

Ober- und Unterseite eines Dünnschliffes wur-

den mit einem Trockenobjektiv (n_i= 1,0) fokus-

siert, Teilstrichanzeigen des mechanischen

Feintriebes (Teilstrichabstand = 3 μm):

9,0 und 27,0.

Also ist d' = 18 x 3 = 54 μm.

Die Brechzahl der Objektstelle wurde mit n₀= 1,5

angenommen.

Dicke d = 54 x 1,5 / 1 = 81 μm.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

10. Messungen mit dem Mikroskop

10.3 Differenzierung von Gicht/Pseudogicht

Im folgenden Abschnitt wird das grundlegende

Verfahren zur Differenzierung von Gicht/

Pseudogicht erklärt. Dieser Test beruht auf der

negativen Doppelbrechung von Uraten und der

positiven Doppelbrechung von Pyrophosphaten.

Sowohl Gichtkristalle (Mononatriumurat) als

auch Pseudogichtkristalle (Calciumpyrophos-

phat) sind normalerweise nadelförmig. Viele

Kristalle können jedoch in gebrochener oder un-

regelmäßiger Form vorliegen. Zur Durchführung

des Tests ist es notwendig, mindestens einen in-

takten Kristall zu finden, der im Sehfeld parallel

zum Ausrichtungshebel ist und einen, der senk-

recht zum Ausrichtungshebel steht.

Die Durchführung dieses Test setzt die Verwen-

dung des Lambda-Plattenkompensators* voraus.

Montage → S. 24.

Ausrichten des Lambda-Plattenkompensators

• Drehen Sie die Lambda-Platte aus dem Strah-

lengang heraus (Abb. 51)

• Bringen Sie Lambda-Plattenkompensator und

Analysator bis zur maximalen Dunkelheit in

Kreuzstellung (Polarisation → S. 45)

• Fixieren Sie die gefundene Kreuzstellung mit-

tels der seitlichen Klemmschraube (51.2)

Verfahrensweise

Um zu gewährleisten, dass der Test korrekt ausge-

führt wird, sollte zunächst ein Objektträger mit be-

kannten Mononatriumuratkristallen verwendet

werden.

• Schwenken Sie den Lambda-Plattenkompen-

sator wieder ein

Abb. 51 Lambda-Platte ausgeschwenkt

Ausrichtungshebel

Klemmschraube

• Es wird empfohlen, ein Objektiv 40x zu ver-

wenden

• Schwenken Sie die Lambda-Platte aus dem

Strahlengang heraus (Abb. 51)

• Platzieren Sie den Objektträger auf dem Ob-

jekttisch, und fokussieren Sie die Kristalle, bis

sie scharf zu sehen sind; die nadelförmigen

Kristalle werden, ungeachtet ihrer Ausrich-

tung, weiß dargestellt

• Schwenken Sie die Lambda-Platte und kippen

Sie den Ausrichtungshebel (51.1) bis zum lin-

ken Anschlag; Kristalle mit langen Abmessun-

gen, die parallel zum Ausrichtungshebel ste-

hen, werden gelb und Kristalle, die senkrecht

zum Hebel stehen werden blau dargestellt

(Abb. 52)

90°

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

10. Messungen mit dem Mikroskop

• Kippen Sie den Ausrichtungshebel (51.1) bis Verfahren zur Bestimmung von Pseudogicht:

zum rechten Anschlag; nun werden die paral-

Der Pseudogicht-Test wird genauso durchge-

lelen Kristalle blau und die senkrechten Kris-

führt wie der Gicht-Test. Die Farbveränderung

talle gelb dargestellt (Abb. 52)

ist jedoch genau umgekehrt wie im Falle von

Gicht. Das heißt, wenn sich der Hebel (51.1)

ganz links befindet, werden die parallelen Kris-

talle blau und die senkrechten Kristalle gelb dar-

gestellt und umgekehrt, wenn sich der Hebel auf

• Testen Sie die Kristalle mit dem Ausrichtungs-

hebel in beiden möglichen Positionen, um

eine eindeutige Bestimmung sicherzustellen

der rechten Seite befindet (Abb. 53).

Abb. 52 Bestimmung von Gicht

Abb. 53 Bestimmung von Pseudogicht

Gicht-Test

Pseudogicht-Test

Kristalle

gelb

Kristalle

blau

Kristalle

gelb

Kristalle

blau

Hebel

nach links

Kristalle

gelb

Kristalle

blau

Kristalle

blau

Kristalle

gelb

Hebel

nach rechts

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

11. Problembehandlung

Problem

Ursache/Abhilfe

Stativ

Das Mikroskop reagiert nicht.

ꢀStellen Sie sicher, dass Spannung auf der

Steckdose liegt

ꢀStellen Sie sicher, dass das Stativ an das Netz

angeschlossen ist

ꢀÜberprüfen Sie die Kabelverbindungen

ꢀÜberprüfen Sie, ob die Sicherung defekt ist

und wechseln Sie sie ggf. aus (→ S. 55)

Beleuchtung

Das Bild ist absolut dunkel.

Durchlicht:

ꢀStellen Sie sicher, dass die Lampe in der

Durchlichteinbaubeleuchtung nicht defekt ist;

Lampenwechsel (→ S. 20)

Fluoreszenz:

ꢀÖffnen Sie den Shutter (→ S. 46)

ꢀStellen Sie sicher, dass das Lampenhaus an

das Netz angeschlossen und nicht defekt ist;

Lampenwechsel (→ S. 21ff.)

ꢀInformieren Sie den Service und lassen Sie

überprüfen, ob die Sicherung am Vorschalt-

gerät defekt ist

Das Bild ist inhomogen/ungleichmäßig ausge- ꢀEntfernen Sie alle nicht benötigten Filter aus

leuchtet.

dem Strahlengang

ꢀZentrieren Sie die Lampe (Lampenhaus 106z)

(→ S. 31ff.)

ꢀWechseln Sie die alte Lampe aus (→ S. 20ff.)

Die Beleuchtung „flackert“.

ꢀStellen Sie sicher, dass kein Wackelkontakt

vorliegt

ꢀWechseln Sie die alte Lampe aus (→ S. 20ff.)

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

11. Problembehandlung

Problem

Ursache/Abhilfe

Fluoreszenz: Die Lampe zündet nicht sofort nach ꢀSchalten Sie das Vorschaltgerät mehrmals an

dem Einschalten.

und aus

ꢀLassen Sie Hg-Lampen vor dem erneuten An-

schalten erst abkühlen

Fokus

Das Präparat ist nicht zu fokussieren.

ꢀVerwenden Sie das korrekte Immersions-

medium

ꢀLegen Sie das Präparat mit dem Deckglas

nach oben

ꢀStellen Sie sicher, dass die Deckglasdicke

korrekt ist und mit den Angaben am Objektiv

übereinstimmt

Dunkelfeld

Es lässt sich kein eindeutiger DF-Kontrast ein- ꢀStellen Sie sicher, dass ein DF-Objektiv ver-

stellen.

wendet wird

ꢀDie Objektiv-Apertur ist zu hoch (maximal 0,75/

1,10); Objektiv-Apertur eventuell durch Iris-

blende am Objektiv reduzieren

ꢀÜberprüfen Sie die Kondensorzentrierung

ꢀÖffnen Sie die Aperturblende ganz

Das Bild ist inhomogen/ungleichmäßig ausge- ꢀDie Objektivvergrößerung ist zu schwach.

leuchtet.

Wählen Sie eine höhere Vergrößerung

Unerwünschte Lichtstreuung.

ꢀSäubern Sie das Präparat und die angrenzen-

den Linsenflächen (→ S. 54)

Polarisation

Es lässt sich kein Polarisationskontrast ein- ꢀKreuzen Sie Polarisator und Analysator bis zur

stellen.

maximalen Dunkelheit (ohne Präparat)

(→ S. 45)

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

11. Problembehandlung

Problem

Ursache/Abhilfe

Phasenkontrast

Es lässt sich kein Phasenkontrast einstellen.

ꢀDas Präparat ist zu dick, zu dünn oder zu stark

gefärbt

ꢀBrechzahl von Einschlussmittel und Objekt ist

identisch, so dass kein Phasensprung ent-

steht

ꢀDas Deckglas ist nicht gleichmäßig aufgelegt.

ꢀÜberprüfen Sie, ob der richtige Lichtring ein-

gestellt ist (→ S. 44)

ꢀÜberprüfen Sie die Zentrierung der Lichtringe

(→ S. 29f.)

ꢀÜberprüfen Sie die Kondensorzentrierung

ꢀÖffnen Sie die Aperturblende ganz

Fluoreszenz

Das Bild ist absolut dunkel (keine Fluoreszenz).

ꢀÖffnen Sie den Shutter (→ S. 46)

ꢀÜberprüfen Sie die Antigen-Antikörper-Kombi-

nation

ꢀSetzen Sie eine neue Lampe ein (→ S. 21ff.)

Die Fluoreszenz ist zu schwach.

ꢀZentrieren Sie die Lampe (→ S. 31ff)

ꢀSetzen Sie eine neue Lampe ein (→ S. 21ff.)

Objekttisch

Verfahrbereich des Tisches in X-Richtung ver- ꢀObjektführer mit Koaxialtrieb ganz nach links

ringert sich nach längerem Arbeiten.

fahren

ꢀSchraube, die Objektführer hält, von Hand

noch weiter nach links bis zum Anschlag drü-

cken

ꢀDanach Objektführer mit Koaxialtrieb ganz

nach rechts fahren

ꢀSchraube, die Objektführer hält, von Hand

noch weiter nach rechts bis zum Anschlag

drücken

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

12. Pflege des Mikroskops

12.2 Reinigung

Achtung!

Vor Reinigungs- und Wartungsarbeiten Netz-

stecker ziehen!

Elektrische Komponenten vor Feuchtigkeit

schützen!

Achtung:

Faser- und Staubreste können bei der

Fluoreszenzmikroskopie störende Untergrund-

fluoreszenz erzeugen.

Mikroskope in warmen und feucht-warmen Kli- Reinigen lackierter Teile

maten brauchen besondere Pflege, um einer

Fungusbildung vorzubeugen.

Das Mikroskop sollte nach jedem Gebrauch ge-

reinigt werden und die Mikroskop-Optik peinlich

sauber gehalten werden.

Staub und lose Schmutzpartikel können mit

einem weichen Pinsel oder fusselfreien

Baumwolltuch entfernt werden.

Festsitzender Schmutz kann je nach Bedarf mit

geringkonzentrierter Seifenlösung, Waschben-

zin oder Ethylalkohol beseitigt werden.

Verwenden Sie für die Reinigung der lackierten

Teile einen Leinen- oder Lederlappen, der mit

einer dieser Substanzen befeuchtet ist.

12.1 Staubschutz

Hinweis:

Zum Schutz gegen Verstaubung sollten Sie das

Mikroskop und die Zubehörkomponenten nach

jedem Gebrauch mit der Schutzhülle abdecken.

Achtung:

Aceton, Xylol oder nitrohaltige Verdünnun-

gen können das Mikroskop beschädigen und

dürfen deshalb nicht verwendet werden.

Achtung!

Pflegemittel unbekannter Zusammensetzung

sind an einer wenig sichtbaren Stelle zu prüfen.

Lack- oder Kunststoffoberflächen dürfen nicht

mattiert oder angelöst werden.

Mikroskop und Lampenhäuser zunächst ab-

kühlen lassen. Die Schutzhülle ist nicht

temperaturbeständig. Außerdem kann sich

Kondenswasser bilden.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

12. Pflege des Mikroskops

Reinigen von Glasflächen und Objektiven

Die Reinigung von Glasflächen

12.3 Umgang mit Säuren und Basen

und Bei Untersuchungen unter Verwendung von

insbesondere Objektiven ist ausschließlich wie Säuren oder anderen aggressiven Chemikalien

in der Broschüre „Cleaning of Microscope ist besondere Vorsicht geboten.

Optics“ beschrieben, vorzunehmen. Die Infor-

mation kann unter

Achtung:

Vermeiden Sie unter allen Umständen die di-

rekte Berührung von Optik und mechani-

schen Teilen mit diesen Chemikalien.

http://www.leica-microsystems.com/products/

light-microscopes/clinical/upright-microscopes/

details/product/leica-dm1000-led/downloads/

heruntergeladen werden, oder wenden Sie sich

bei Fragen an unseren technischen Service.

12.4 Sicherungswechsel (DM1000)

Der Sicherungseinschub (Abb. 54) an der Rück-

seite des Stativs kann mittels eines spitzen Ge-

genstandes herausgezogen werden.

Sicherungsdaten → S. 8, 56

Entfernen von Immersionsöl

Achtung!

Bestellnummer → S. 56

Achtung!

Sicherheitshinweise zum Immersionsöl be-

achten!

Es ist sicherzustellen, dass nur Sicherungen

vom angegebenen Typ und der angegebe-

nen Nennstromstärke als Ersatz verwendet

werden. Die Verwendung anderer Siche-

rungen oder Überbrückung des Sicherungs-

halters ist unzulässig. Es besteht Feuerge-

fahr bei Verwendung anderer Sicherungen.

Wischen Sie zunächst das Immersionsöl mit ei-

nem sauberen Baumwollappen ab, und wischen

Sie anschließend mit Ethylalkohol mehrmals

nach.

Abb. 54

Sicherungs-

einschub

(DM1000)

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

13. Wichtigste Verschleiß- und Ersatzteile

13.Wichtigste Verschleiß- und Ersatzteile

Bestell-Nummer

Sach-Nummer

Bezeichnung

Verwendung für

Ersatzlampen

11 500 317

11 500 974

11 500 137

11 500 138

11 500 321

Halogenglühlampe 12 V 30 W

Halogenglühlampe 12 V 100 W

Hg-Höchstdrucklampe 50 W

Hg-Höchstdrucklampe 100 W

(103 W/2)

Einbaubeleuchtung (DM1000)

Lampenhaus 107/2

Lampenhaus 106 z

11 500 139

Xenon-Hochdrucklampe 75 W

Lampenhaus 106 z

Objektivrevolver

Schraubdeckel für unbesetzte Objektivaufnahmen

11 020 422 570 000

Schraubdeckel M 25

Ersatzaugenmuschel (Blendschutz) für Okular HC PLAN

11 021 500 017 005

11 021 264 520 018

Augenmuschel HC PLAN

Okular 10x/25

Okular 10x/22

Okular 10x/20

Immersionsöl nach ISO 8036/1, Brechungsindex n²³= 1,5180 ± 0,005, Dispersion v_e²³= 44 ± 2

11 513 859

11 513 860

11 513 861

10 ml, eigenfluoreszenzfrei

20 ml

250 ml

Objektive OIL und IMM

und Öl-Kondensorköpfe

Sicherungen

11 826 365

F 3,15 A 250 V

Akkupack

Sicherung für Mikroskopstativ

(DM1000)

Akkus

11 505 249

Leica DM1000 LED

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

14. Nachrüstungen

14.1 Bestücken der Kondensorscheibe*

• Drehen Sie den Tisch nach oben und senken

Sie den Kondensor ab

Hinweise:

Bei Verwendung einer kleineren Bohrung für

Hellfeld kann die maximale Beleuchtungs-

apertur nicht genutzt werden.

• Entfernen Sie den Kondensor. Lockern Sie

dazu die Kondensorbefestigungsschraube

Die Beschriftung ( z.B. DF, PH 1...,λ ) muss nach

oben weisen, λ- und λ/4-Platte müssen orien-

tiert eingebaut werden: Die Einkerbung muss zur

Mitte der Scheibe weisen! Die Beschriftung der

Komponenten sollte mit der Markierung an der

entgegengesetzten Position (Außenrand der

Scheibe) übereinstimmen.

Kondensor UCL/UCLP*

• Drehen Sie die Schraube (55.1) vollständig

heraus

• Drehen Sie die Zentrierschrauben soweit zu-

rück, dass sich Lichtringe*, λ- und λ/4-Plätt-

chen* bzw. die Linse* 2,5x einsetzen lassen;

die größte Bohrung ist für Hellfeld-

beobachtung (= BF), die etwas kleineren für

Lichtringe bzw. λ- und λ/4-Plättchen oder die

Anpassungslinse 2,5x

• Ziehen Sie die Zentrierschrauben soweit an,

dass die Komponenten etwa mittig in den

Bohrungen sitzen

Abb. 56 Kondensorscheibe UCL

Kondensorscheibe

Lichtring oder λ- bzw. λ/4-Platte

Zentrierschrauben

Achse

Zentrierschlüssel

λ- oder λ/4-Platte

Zusatzlinse

Abb. 55 Kondensor UCL

Befestigungsschraube für Kondensorscheibe

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

14. Nachrüstungen

Achtung:

Vor dem Einbau der Scheibe in den Kondensor Vor dem Einbau der Scheibe in den Kondensor

darauf achten, dass keine Zentrierschraube darauf achten, dass keine Zentrierschraube

seitlich übersteht.

• Befestigen Sie die Kondensorscheibe mittels • Befestigen Sie die Kondensorscheibe mittels

der Steckachse und prüfen Sie das einwand-

freie Drehen der Scheibe um 360°

• Schrauben Sie ggf. den Kondensorkopf wieder • Schrauben Sie ggf. den Kondensorkopf wieder

ein und befestigen Sie den Kondensor mit der

Kondensorbefestigungsschraube

ein und befestigen Sie den Kondensor mit der

Kondensorbefestigungsschraube

Kondensor UCA/P*

• Drehen Sie die Schraube an der Unterseite

des Kondensors (Mitte) vollständig heraus

• Drehen Sie die Zentrierschrauben soweit zu-

rück, dass sich Lichtringe*, λ- und λ/4-Plätt-

chen* einsetzen lassen;

die größte Bohrung ist für Hellfeld-

beobachtung (= BF), die etwas kleineren für

Lichtringe bzw. λ- und λ/4-Plättchen

Abb. 57 Kondensorscheibe UCA/P

Lichtring „klein,PH“

Lichtring „groß“ für große Bohrungen

DIC-Kondensorprisma

Markierung für Montage der DIC Kondensorprismen

Markierung K auf der Prismenfassung

Führungsnut für Prisma

Klebeschild

Zentrierschrauben

Drehachse

Hinweise:

10 λ- bzw. λ/4-Platte

Bei Verwendung einer kleineren Bohrung für

Hellfeld kann die maximale Beleuchtungs-

apertur nicht genutzt werden.

Die Beschriftung (z.B. DF, PH 1...,λ) muss nach

oben weisen, λ- und λ/4-Platte müssen orien-

tiert eingebaut werden: Die Einkerbung muss zur

Mitte der Scheibe weisen! Die Beschriftung der

Komponenten sollte mit der Markierung an der

entgegengesetzten Position (Außenrand der

Scheibe) übereinstimmen.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

15. Index

Hellfeld 43

Pflege 54

Akkubetrieb 27

Helligkeit 40

Hg 50-Brenner 22

Höhenverstellung der Fokusknöpfe 36 Polarisation 45

Polarisator 24, 45

Immersionsobjektiv 39

Immersionsöl 39, 55, 56

Phasenkontrast 44

Phasenkontrastringe 29

Analysator 19, 24, 45

Analysatoraufnahme TL 19, 24, 45

Anpassungslinse 42

Anschluss Stromversorgung 27

Aperturblende 40, 41

Aufstellungsort 14

Polarisatorhalter 24

Präparatehalter 16

Problembehandlung 51

Augenabstand 37

Justieren der Lichtquellen 31

Quecksilberlampe Hg 50 W 22, 32

BG38 46

Quecksilberlampe Hg 100 W 22, 33

Kamera 25

Dickenmessung 48

Diskussionseinrichtung 26

Drehmoment 35

Dunkelfeld 44

Durchlicht 42

Koaxialtrieb 16, 35

Rechts-/Linksbedienung 36

Reinigung 54

Köhlersche Beleuchtung 28

Kompensatoren 45, 46

Kondensor 11, 18

Schiefe Beleuchtung 45

Shutter 46

Kondensorhalter 18

Durchlichtbeleuchtung 20

Durchlichtfilter 43

Kondensorhöhenverstellung 18, 29

Kondensorkopf 28, 43

Kondensorscheibe 57

Kondensorzentrierung 29

Kontrastverfahren 10

Korrektionsfassung 39

Kreuzstellung 45

Sicherheitshinweise

Sicherung 56

Sicherungswechsel 55

Staubschutz 54

Strahlenteilung 37

Strichplatte 38

Einbaubeleuchtung 20

Einblickwinkel 37

Einstellfernrohr 30

Elektrische Sicherheit 8

Ergolift 26

Technische Daten 8

Tische 35

Transport 15

Tubus 19, 37

Tubusausgänge 37

Tubusprogramm 38

Ergomodul 26

Ersatzteile 56

Lambda-Platte 45, 46

Lambda-Plattenkompensator 24, 49

Lampenhaus 106z 21, 31

Lampenwechsel Durchlicht 20

Längenmessung 47

Leuchtfeldblende 41

Lichtintensität 40

Lichtquellen 40

Lichtring 29, 41, 44

Farbkodierter Kondensor 41

Fehlsichtigkeit 38

Feinfokussierung 36

Filteraufnahmen 43

Filterhalter 24, 41, 43

Filtermagazin DLF 43

Fluoreszenz 46

Umgebungsbedingungen 14

Vergrößer

ungswechsler 26

Lichtringschieber 29, 44

Fluoreszenz-Filtersystem 46

Fluoreszenzilluminator 21

Fokushandräder 36

Fokussierung 36

Verlängern des Koaxialtriebs 35

Vorschaltgerät 21, 35

Mikrometerwert 47

Wärmeschutzfilter 45

Objektive 19, 39

Objektivrevolver 10

Objektivvergrößerung 2,5x 42

Objektivwechsel 39

Objektmarkierer 48

Objekttisch 16

Gängigkeit 35

Xe 75-Brenner 22, 33

Gasentladungslampen 21, 22, 23

Gicht/Pseudogicht 49

Grobfokussierung 36

Zeicheneinrichtung 27

Zentrierung Lichtringe 30

Zusatzlinse LS 18

Objektverschiebung 35

Okularauszug 37

Zwischentubus-Pol 19, 24, 45

Okulare 19, 38

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

16. EU-Konformitätserklärung

Download:

http://www.leica-microsystems.com/products/light-microscopes/clinical/upright-microscopes/

details/product/leica-dm1000/downloads/

http://www.leica-microsystems.com/products/light-microscopes/clinical/upright-microscopes/

details/product/leica-dm1000-led/downloads/

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

Leica DM1000

Leica DM1000 LED

Mode d’emploi

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

Droits d’auteur

Leica Microsystems CMS GmbH est détenteur

de tous les droits d'auteur de cette documenta-

tion. La reproduction du texte et des figures –

même partielle – par impression, photocopie,

microfilm ou autres procédures, dont celles im-

pliquant des systèmes électroniques, n'est per-

mise qu'avec l'autorisation expresse et écrite

de Leica Microsystems CMS GmbH.

Les informations contenues dans le présent do-

cument représentent l’état actuel de la

technique. Nous avons rédigé ce document

(texte et figures) avec le plus grand soin.

Toutefois, nous n'assumons aucune responsabi-

lité, quelle qu'elle soit, pour l'exactitude du con-

tenu de ce manuel. Nous vous serions toutefois

reconnaissants de nous signaler toute erreur

éventuelle.

Les informations contenues dans ce manuel

peuvent faire l'objet d'une modification sans

préavis.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

Sommaire

8.3 Mise au point.............................................. 36

8.4 Tubes ........................................................37

8.5 Oculaires ..................................................... 38

8.6 Objectifs ...................................................... 39

8.7 Sources de lumière ................................... 40

8.8 Diaphragme d'ouverture .......................... 40

8.9 Diaphragme de champ ............................. 41

1. Remarques importantes concernant ce

mode d'emploi ...........................................

2. Fonction du microscope ..........................

3. Consignes de sécurité .............................

3.1 Consignes générales de sécurité ..........

3.2 Sécurité électrique ...................................

3.3 Elimination ..................................................

9. Méthode de contraste .............................. 42

9.1 Diascopie .................................................... 42

9.1.1 Fond clair.......................................... 43

9.1.2 Contraste de phase ........................ 44

9.1.3 Fond noir........................................... 44

9.1.4 Éclairage oblique ............................ 45

9.1.5 Polarisation ...................................... 45

9.2 Fluorescence.............................................. 46

4. Vue d'ensemble ......................................... 10

Déballage ................................................... 14

Assemblage du microscope ................... 16

6.1 Platine .......................................................... 16

6.2 Condenseur ................................................ 18

6.3 Tube et oculaires ....................................... 19

6.4 Objectifs ...................................................... 19

6.5 Source de lumière pour l'axe de

10. Mesures avec le microscope ................. 47

10.1 Mesures de longueur ............................... 47

10.2 Mesures d'épaisseur ................................ 48

10.3 Différenciation

diascopie ..................................................... 20

6.6 Composants des

de la goutte et de la pseudo-goutte ...... 49

applications en fluorescence ................. 21

6.6.1 Illuminateur à fluorescence ......... 21

6.6.2 Boîtier de lampe 106z ..................... 21

6.7 Analyseur et polariseur ............................ 24

6.8 Compensateur à lame Lambda ............... 24

6.9 Accessoires en option.............................. 25

6.10 Mise en place des batteries.................... 27

6.11 Connexion au bloc d'alimentation ......... 27

11. Dépannage ................................................. 51

12. Entretien du microscope ......................... 54

12.1 Pare-poussière .......................................... 54

12.2 Nettoyage ................................................... 54

12.3 Maniement des acides et bases ............ 55

12.4 Changement de fusible............................. 55

13. Principales pièces d’usure

7. Mise en service ......................................... 28

7.1 Mise sous tension ..................................... 28

7.2 Éclairage de Köhler ................................... 28

7.3 Vérification des anneaux de contraste

de phase ...................................................... 29

7.4 Ajustement des sources de lumière ...... 31

et de rechange ........................................... 56

14. Adaptations ultérieures........................... 57

14.1 Équipement de la tourelle de

condenseur ................................................. 57

15. Index ............................................................ 59

16. Déclaration de conformité UE ................ 60

8. Utilisation ................................................... 35

8.1 Mise sous tension ..................................... 35

8.2 Platines et déplacement d'objet............. 35

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

1. Remarques importantes concernant ce mode d'emploi

1. Remarques importantes concernant ce

mode d’emploi

Attention !

Ce mode d'emploi contient des instructions et

Ce mode d'emploi est un élément essentiel

des informations importantes pour un fonction-

du microscope. Il convient de le lire attenti-

nement en toute sécurité et un bon état de mar-

vement avant l'assemblage, la mise en ser-

vice et l'utilisation.

che du microscope et des accessoires. Il faut

donc le conserver avec soin.

Symboles, pictogrammes et leur signification :

(1.2)

Les chiffres entre parenthèses, par ex. (1.2), se

réfèrent aux figures, par exemple la fig. 1, pos. 2.

→ p. 20

Les chiffres avec balise, par exemple → p. 20, indi-

quent une page précise de ce mode d'emploi.

ATTENTION !

Les consignes de sécurité spécifiques sont

sur fond gris ; elles sont identifiées par le

triangle adjacent.

ATTENTION ! Une fausse manœuvre peut en-

dommager le microscope ou ses organes ac-

cessoires.

Consignes pour l’élimination du microscope,

des accessoires et des consommables.

Explication

Cette position ne fait pas partie de tous les

équipements.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

2. Fonction des microscopes

Le microscope Leica DM1000/DM1000 LED permet

des applications de routine et la recherche en

biologie. Ces applications incluent l'examen

d'échantillons provenant du corps humain pour

obtenir des informations sur les états

physiologiques ou pathologiques ou les

anomalies congénitales ou pour des tests sur la

fiabilité et la tolérance chez les récepteurs

potentiels ou pour faire des contrôles de

mesures thérapeutiques.

Attention !

Le fabricant décline toute responsabilité

pour toute utilisation hors des spécifications

de Leica Microsystems CMS GmbH, ainsi

que pour les éventuels risques qui peuvent

en résulter.

Dans ce cas, la déclaration de conformité

perd toute validité.

Le microscope cité ci-dessus est conforme : à la

directive CE 98/79/CEE sur les diagnostics in

vitro.

Attention !

(Simultanément, cet instrument est conforme

aux directives CE 2006/95/CE relative au matériel

électrique et 2004/108/CE sur la compatibilité

Cet appareil (IVD) n'est pas prévu pour une

utilisation dans l'environnement du patient

défini par la norme DIN VDE 0100-710. Par

ailleurs, il ne peut être utilisé en combinai-

son avec des appareils électromédicaux ré-

gis par EN 60601-1. En cas de connexion

électromagnétique

pour

l'utilisation

environnement industriel.)

d'un

microscope

d'un

appareil

électromédical selon EN 60601-1, les exigences

de EN 60601-1-1 sont en vigueur.

Ne convient pas à l'examen d'échantillons

potentiellement infectieux.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

3. Consignes de sécurité

Toute intervention non autorisée sur

3.1 Consignes générales de sécurité

l'instrument ou tout usage non conforme à

destination annule tout droit à la garantie,

ainsi que la responsabilité du fabricant !

Cet instrument de la classe de protection 1

(DM1000) ou classe 2 (DM1000 LED) a été

construit et contrôlé conformément aux normes

EN 61010-2-101:2002 (DM1000/DM1000 LED),

EN 61010-1:2001 (DM1000/DM1000 LED),

IEC 61010-1:2001 (DM1000/DM1000 LED),

IEC 60825-1:2007 (DM1000 LED)

EN 60825-1 + A1 + A2:2003 (DM1000 LED),

LED Class I (DM1000 LED)

et aux dispositions relatives à la sécurité des

appareils électriques de mesure, de com-

mande, de réglage et de laboratoire.

3.2 Sécurité électrique

Caractéristiques techniques générales

Microscope

Utilisation uniquement à l'intérieur.

Tension d'alimentation :

90-250 V AC, 50-60 Hz

(DM1000)

12 V DC, 1.5 A

(DM1000 LED)

40 W (DM1000)

18 W (DM1000 LED)

F 3.15 A 250 V

(DM1000)

Attention !

Puissance consommée :

Fusibles :

Il est indispensable que l'utilisateur tienne

compte des remarques et mises en garde con-

tenues dans ce mode d'emploi pour préserver

le bon fonctionnement de l’appareil qu'il avait

au moment de la livraison et garantir un fonc-

tionnement sans danger.

Intégrés dans le bloc

d'alimentation externe,

non-échangeables

(DM1000 LED)

15-35 °C

80 % max. jusqu'à 30 °C

Température ambiante :

Hygrométrie relative :

Catégorie de surtension :

Degré de contamination :

Attention !

Les instruments et accessoires décrits dans

ce mode d'emploi ont été contrôlés quant à la

sécurité et aux risques possibles.

Caractéristiques

techniques

bloc

d'alimentation externe

Avant toute intervention sur l'instrument, en

cas de modification ou d'utilisation avec des

composants d'un autre fabricant que Leica et

sortant du cadre de ce mode d'emploi, il est

impératif de se renseigner auprès du repré-

sentant Leica local ou de l'usine-mère à

Wetzlar !

Alimentation

électrique

ELPAC

POWER

SYSTEMS, Modèle : FW1812

Entrée:

100-240 V CA

0.5 A

47-63 Hz

12 V CC

Sortie:

1.5 A max.

18 W max.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

3. Consignes de sécurité

Attention !

N'employer que le bloc d'alimentation

original. Les autres blocs d'alimentation ne

doivent pas être utilisés.

Les éléments électriques du microscope ne

sont pas protégés de l’eau. Un apport d'eau

peut provoquer un court-circuit électrique.

Si le bloc d'alimentation original est abîmé

ou s'il est défectueux, il faut le remplacer.

Les réparations ne sont pas autorisées. Les

Attention !

Ne pas exposer le microscope à de fortes

variations de températures. Elles pourraient

créer une condensation qui risquerait

d'endommager les composants électri-

ques et optiques.

blocs

d'alimentation

originaux

sont

disponibles auprès de votre filiale Leica ou

de votre revendeur Leica.

Température d'utilisation : 15 à 35 °C

Attention !

Brancher la fiche du cordon d'alimentation

exclusivement dans une prise de courant de

sécurité.

DM1000 seulement: Avant de remplacer les

fusibles ou les lampes, il est impératif de

mettre le commutateur M/A en position

Arrêt et de débrancher le cordon

d'alimentation.

Ne pas interrompre la protection en utilisant

une rallonge sans conducteur de protection.

Toute interruption du conducteur de protection

à l'intérieur ou à l'extérieur de l'instrument, ou

toute suppression de la connexion au

conducteur de protection peut rendre dan-

gereuse l'utilisation de l'appareil. Une inter-

ruption intentionnelle n'est pas autorisée !

3.3 Elimination

A la fin de la durée de vie du produit, veuillez

prendre contact avec les services après-vente

ou vente Leica pour traiter correctement son

élimination.

Veuillez respecter les législations et décrets natio-

naux en vigueur qui s’appliquent par exemple à

la directive européenne DEEE et garantissent son

application.

Attention !

DM1000 seulement: Il faut contrôler que

seuls des fusibles du type et de l'intensité

nominale indiqués soient utilisés comme

pièces de rechange. L'utilisation d'autres

fusibles ou le non emploi du porte-fusible est

interdit car il y a un risque d'incendie en cas

d'utilisation d'autres fusibles.

Remarque !

Comme pour tous appareils électroniques, il

est interdit de jeter le microscope, ses

accessoires et ses consommables avec les

ordures ménagères !

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

4. Vue d'ensemble

4. Vue d’ensemble

Leica DM1000/DM1000 LED

Spécification

• diascopie : fond clair, fond noir, contraste de phase, polarisation

• épiscopie : fluorescence

Méthode de contraste

Leica DM1000: Éclairage halogène intégré

Leica DM1000 LED: Éclairage à LED intégré

réglage manuel de :

Entièrement automatisé

• luminosité

• diaphragme d'ouverture

• diaphragme de champ (seulement avec Köhler kit)

illuminateur à fluorescence d'épiscopie (oculaires indice de

champ : 20)

Axe de lumière réfléchie

(en option)

• glissière pour 3 combinaisons de filtres

• lentille d’ajustement de la lampe

• piège à lumière pour l'élimination de la lumière parasite

• filtre bleu BG38 et obturateur, commutable

au choix avec

Tube

• angle d'observation fixe ou variable

• 3 répartitions de lumière possible

• une ou deux sorties caméra

• tube ergonomique avec angle d'observation réglable et sor-

tie caméra

• manuel

Changeur de grossissement

(en option)

• niveaux de grossissement : 1x ; 1.5x ; 2x

• manuel

Revolver à objectifs

Platine XY

• 5 positions pour objectifs à filetage M25

• avec porte-condenseur

• levier de commande x-y de la platine (réglable en option)

• commande possible à droite ou à gauche

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

4. Vue d'ensemble

Spécification

Condenseur

Leica DM1000/DM1000 LED

au choix avec

• condenseur CL/PH 0.90/1.25 OIL avec repère en couleur

• condenseur CLP/PH 0.85 pour polarisation

•

condenseur achr. apl. A 0.9 (P) avec tête de condenseur escamotable

• condenseur universel UCL 0.90/1.25 OIL (UCLP 0.85 pour polarisa-

tion avec tourelle de condenseur à 5 positions)

• condenseur universel Pol UCA/P avec tête de condenseur

amovible et tourelle de condenseur à 6 positions

Mise au point

• bouton de mise au point pour mise au point grossière et fine

• réglage en hauteur

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

4. Vue d'ensemble

Fig. 1

Côté gauche du statif Leica DM1000

Mise au point grossière et fine

Réglage en hauteur du condenseur

Réglage de la luminosité

Diaphragme de champ

Diaphragme d'ouverture

Condenseur

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

4. Vue d'ensemble

Fig. 2

Côté droit du statif Leica DM1000

Oculaires

Tube oculaire

Tube

Revolver à objectifs

Platine porte-objet avec guide-objet

Éclairage intégré

Interrupteur

Réglage en hauteur du condenseur

Mise au point grossière et fine

10 Levier de commande x-y de la platine

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

5. Déballage

Commencer par sortir avec précaution tous les Lieu d'installation

composants du carton de transport et

d'emballage.

L'utilisation du microscope doit se faire dans

une pièce sans poussière, huile et vapeurs

chimiques etc., et bénéficiant d'un taux

d'hygrométrie modéré. Il convient en outre

d'éviter les fortes variations de température,

l'ensoleillement direct et les secousses. Ceux-ci

pourraient perturber les mesures et les prises de

vue micrographiques.

Remarque :

Il faut éviter de toucher la lentille des objectifs.

Toutefois, en cas de traces de doigts sur les sur-

faces en verre, il faut nettoyer les objectifs

avec une peau de chamois ou un chiffon en lin

souple. Même des traces infimes de transpira-

tion déposées par les doigts de l'utilisateur peu-

vent rapidement attaquer les surfaces. Pour

avoir un complément d'information, voir le cha-

pitre « Entretien du microscope » → p. 54.

Conditions environnementales autorisées :

Température

15–35 °C

Hygrométrie relative 80 % max. jusqu'à 30 °C

Sous un climat de type chaud ou chaud et hu-

mide, le microscope a besoin d'un entretien par-

ticulier pour éviter toute contamination fongi-

que.

Pour avoir un complément d'information, voir le

chapitre « Entretien du microscope » → p. 54.

Attention !

À cette étape, il ne faut en aucun cas

brancher le microscope et les appareils

périphériques.

Attention !

Les composants électriques doivent être dis-

tants du mur d’au moins 10 cm et éloignés de

tout objet inflammable.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

5. Déballage

Transport

Il convient d'utiliser l'emballage d'origine pour

expédier ou transporter le microscope et ses

accessoires.

Pour éviter des dommages dûs aux secousses,

démonter les composants suivants et les embal-

ler à part :

• dévisser les objectifs

• enlever le condenseur

• enlever le levier de commande x-y de la

platine

• retirer les boîtiers de lampe

• démonter le brûleur du boîtier de lampe 106z

• enlever toutes les pièces mobiles ou non fixées

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

6. Assemblage

6. Assemblage du microscope

Levier de commande x-y de la platine

Logiquement l'assemblage des composants du mi-

croscope doit s'effectuer dans l'ordre suivant :

• platine porte-objet accessoire

• condenseur

• illuminateur à fluorescence*

• systèmes intermédiaires*

• tube

• oculaires

• objectifs

• boîtiers de lampe avec sources de lumière*

• équipement de polarisation*

Remarque :

On peut le placer à droite ou à gauche de la platine.

• Installer d'abord le bouton plat de mise au

point fine sur la face latérale qui recevra le

levier de commande x-y de la platine ; le

bouton est maintenu en place par un aimant

(4.1) ; veiller à la bonne mise en place du

bouton ; fixer l'autre bouton de mise au point

sur l'autre face de l'instrument

• Desserrer la vis de blocage (5.1) à gauche à

l'avant de la platine

Pour l'assemblage, il suffit d'utiliser la clef uni-

verselle livrée avec l'appareil.

• Faire coulisser la platine le plus loin possible

vers l'arrière

Un aimant situé à droite sous la platine permet

de fixer la clef.

• Fixer le levier de commande x-y avec la vis (6.1)

• Amener à nouveau la platine en position de

départ et serrer la vis d’arrêt ; après installa-

tion de la platine, déplacer le guide-objet du

côté gauche du microscope ; continuer à tour-

ner jusqu'à ce que le guide arrive en butée

(signalé d'un « clic »)

L'ordre d'assemblage indiqué peut différer en

cas d'utilisation de systèmes intermédiaires et

d'accessoires optiques.

Pour plus d'information, lire le chapitre

« 6.9 Accessoires en option » → p. 25.

6.1 Platine

Fig. 3

Platine porte-objet avec support de préparation

Attention :

Vis de fixation pour le support de préparation

Ne visser aucun objectif avant d'avoir fini de

monter la platine porte-objet !

Retirer la vis située sous la platine à l'avant de

celle-ci (sécurité de transport).

Support de préparation

• Poser le guide-objet sur la platine et le fixer

avec les deux vis (3.1)

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

6. Assemblage

Ajustement de la butée avec mise au point

• Desserrer la vis de blocage (5.1) sur le côté

gauche au dos de la platine et retourner la

platine le plus loin possible vers l'arrière

La butée de mise au point est réglée à l'usine

pour éviter que les objectifs ne heurtent la pré-

paration. La butée de mise au point est environ • Desserrer la vis du pignon coaxial, enlever le

0.3 mm plus haut que le focus, pour obtenir la

mise au point d'échantillons d'épaisseurs diffé-

rentes.

levier de commande x-y et visser le dispositif

de blocage des platines avec cette vis (6.1)

• Desserrer la vis du dispositif de blocage des

platines et amener la platine en avant dans la

position désirée

Si un réajustement est nécessaire, ajuster selon

les indications suivantes :

• Resserrer la vis de blocage (5.1) sous la

platine

• Descendre la platine en tournant un demi tour

le bouton de mise au point grossière

• Appuyer sur le pignon du dispositif de blocage

des platines contre la crémaillère et resserrer

la vis du dispositif de blocage des platines

• Desserrer le bouton de butée sur le gauche

du microscope

• Déplacer la platine jusqu'au plan focal désiré

• Resserrer la vis de butée

Fig. 5

Bas de la platine porte-objet

Vis de blocage

Blocage des platines*

Le dispositif de blocage des platines est monté

dans le même axe que la platine tournante (dans

le cas de l'ErgoStage, le guide objet peut être

monté soit à droite soit à gauche en complé-

ment de la platine tournante)

Le montage du dispositif de blocage des plati-

nes est semblable à celui de la platine tournante :

Fig. 4

Bouton de mise au point

Fig. 6

Montage du levier de commande x-y de la platine

Fixation aimantée du bouton de mise au point fine

Vis de fixation du levier de commande x-y de la platine

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

6. Assemblage

6.2 Condenseur

• Le cas échéant, visser la tête de condenseur

dans le condenseur

Remarque :

Centrer le condenseur avant d'utiliser le micros-

cope.

→ Éclairage de Köhler p. 28.

• En utilisant la vis de réglage en hauteur du

condenseur (9.3), tourner le porte condenseur

(fig. 8) complètement vers le bas

• Dévisser la vis de serrage du condenseur (9.2)

de façon à pouvoir installer le condenseur par

l'avant

Fig. 8

Porte-condenseur

Rainure de guidage

• Faire glisser le condenseur dans le porte-

condenseur jusqu'en butée

;

sous le

condenseur, il y a une broche de guidage (7.1)

qui doit s'insérer dans la rainure du porte

condenseur (8.1)

• Serrer la vis de blocage (9.2) du condenseur

de façon à maintenir le condenseur

Fig. 9

Porte-condenseur

Centrage du condenseur

Vis de serrage du condenseur

Bouton de réglage en hauteur du condenseur

Fig. 7

Bas du condenseur (exemple CL/PH)

Broche d'orientation

Lentille additionnelle LS

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

6. Assemblage

6.3 Tube et oculaires

• Tourner la vis (11.1) sur le statif pour la déga-

ger légèrement

• Introduire le tube dans le logement (queue

d’aronde)

Remarque :

Pour les applications en fluorescence, il faut

d'abord monter l'illuminateur de fluorescence*

→ p. 21.

• Serrer à nouveau la vis (11.1)

• Les oculaires s'installent dans les manchons

porte oculaires

Pour ce faire, il faut d'abord introduire l'analy-

seur* (10.1) dans le statif. La rainure de guidage

doit s'encliqueter sur la broche d'orientation

(10.2).

Il est également possible d'insérer un logement

d'analyseur TL* de 20 ou 60 mm entre le statif et

le tube.

6.4 Objectifs

N'utiliser en principe que des objectifs Leica de

la longueur de tube ¥(à l'infini) ! Le filetage stan-

dard est M25. Il est recommandé de disposer les

objectifs de façon à ce que le grossissement

augmente quand le revolver à objectifs est

tourné en sens inverse des aiguilles d'une mon-

tre.

Un tube intermédiaire-Pol* avec analyseur es-

camotable et lentille de Bertrand est aussi dis-

ponible en option.

Le tube se monte sur le statif directement ou au

moyen de modules intermédiaires*.

Attention :

Pour monter les objectifs, il faut abaisser la pla-

tine le plus possible. Visser des bouchons de

protection aux emplacements vides !

Fig. 10 Montage de l'analyseur

Analyseur

Broche et rainure de guidage

Vis de serrage

Fig. 11 Fixation du tube

Vis de serrage

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

6. Assemblage

6.5 Source de lumière pour l'axe de diascopie

Attention !

Avec les sources de lumière, il y a en géné-

ral un risque de rayonnements (éblouisse-

ment, rayonnement UV, rayonnement IR).

Les lampes en fonctionnement doivent donc

être placées dans des boîtiers fermés.

Remarque :

Le Leica DM1000 LED dispose d'un éclairage

par LED intégré. La durée de vie de la diode

électro-luminescente est d'environ 100000

heures.Si un changement de diode est

cependant nécessaire, il doit être effectué par

le service technique.

Changement de lampe de l'éclairage incorporé

L'éclairage diascopique avec la lampe halogène

à basse tension (fig. 12) est intégré au pied du

microscope et accessible du côté droit du micro-

scope.

Les explications suivantes dans ce chapitre

concernent seulement Leica DM1000 (avec

lampe halogène) :

• Sortir le réceptacle (12.2)

Attention !

Vérifier que le microscope et le boîtier de

lampe ne sont pas reliés au bloc

d'alimentation. Pendant le montage, débran-

cher du secteur la prise et le bloc

d'alimentation.

Attention !

La lampe à incandescence peut être encore

chaude !

• Sortir la lampe défectueuse

Attention !

Fig. 12 Éclairage diascopique au pied

du microscope Leica DM1000

Lampe halogène

Tiroir

Ne retirer l'enveloppe protectrice de la nou-

velle lampe qu'après l'avoir installée. Éviter

impérativement de laisser des empreintes.

• Placer la nouvelle lampe avec son enveloppe

protectrice dans le culot jusqu'à la butée ;

veiller à ce que la lampe soit bien en place

• Retirer l'enveloppe protectrice de la lampe

• Remettre le réceptacle (12.2) en place

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

6. Assemblage

6.6 Composants pour applications en

fluorescence*

Attention !

6.6.1 Illuminateur à fluorescence*

Observer impérativement le mode d'emploi

et les consignes de sécurité des fabricants

des lampes !

Avant de changer les lampes, les laisser re-

froidir pendant 30 minutes au moins !

L'illuminateur à fluorescence se monte avant le

tube. La fixation s'effectue avec la vis latérale

(13.1).

6.6.2 Boîtier de lampe 106z*

Attention !

Installation des lampes à décharge* (Hg et Xe)

dans le boîtier de lampe 106z

Les lampes Hg et Xe fonctionnent avec des ré-

gulateurs de puissance séparés.

Avec les sources de lumière, il y a en géné-

ral un risque de rayonnements (éblouisse-

ment, rayonnement UV, rayonnement IR).

Les lampes en fonctionnement doivent donc

être placées dans des boîtiers fermés.

Il est impératif de se conformer au mode d'em-

ploi spécifique de ces régulateurs de puissance.

Fig. 13 Assemblage de l'illuminateur à fluorescence

Vis de serrage

Vérifier que le boîtier de lampe n'est pas re-

lié au bloc d'alimentation. Pendant la mise

en place, débrancher du secteur la prise et

le bloc d'alimentation.

Lors de la manipulation des brûleurs Xe, tou-

jours porter les gants et le masque de protec-

tion fournis (fig. 14) (risque d’explosion).

Ne jamais prendre les parties en verre du

brûleur à mains nues.

Ne jamais regarder le trajet optique directe-

ment (risque d’éblouissement).

Fig. 14

Gants et masque de protection

Le boîtier de lampe 106z s'utilise avec diverses

lampes à décharge.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

6. Assemblage

Il est possible d'installer les lampes à décharge

suivantes (ce qui implique des alimentations et

des douilles de lampes différents) (fig. 16) :

Type

Durée de vie moyenne⁺⁾

Lampe Hg 50 W, ultra-haute pression (courant alternatif)

Lampe Hg 100 W, ultra-haute pression (courant continu)

Lampe Hg 100 W, ultra-haute pression de type 103 W/2 (courant continu)

Lampe Xe 75 W, haute pression (courant continu)

100 h

200 h

300 h

400 h

+) Observer les fiches techniques des fabricants de lampe.

• Pour ouvrir le boîtier de lampe 106z, desserrer

les vis de fixation (15.8) situées sur le couvercle

• Enlever le verrouillage transport (baguette en

plastique rouge à la place du brûleur) de la

douille de lampe ; pour ce faire, desserrer

l'élément du haut (16.1) ; tirer l'élément de re-

froidissement (16.3) vers le haut et le tourner

Fig. 15 Boîtier de lampe 106z (ouvert, vue latérale)

sur le côté ; desserrer l'élément du bas (16.2)

et enlever le verrouillage transport

Couvercle (relevé)

Collecteur

Lampe à décharge dans la douille

Réflecteur (miroir)

• Pour installer le brûleur, procéder dans l’ordre

inverse

5, 6, 7 Vis de réglage du réflecteur x-y

Vis de fixation de la douille de lampe

Prise de la fiche de contact

Attention !

Brûleur Hg 50 :

Après la mise en place, l'inscription doit être

verticale.

Disposer le brûleur de telle sorte que le rac-

cord de soudure soit sur le côté et non dans

le trajet optique

Brûleur Xe75 :

Après l'installation, enlever l'enveloppe de

protection du brûleur (16b.5).

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

6. Assemblage

Fig. 17 Mise en place du boîtier de lampe 106z

• Remettre en place la douille de lampe et ser-

rer à nouveau les vis de fixation (15.8)

Logement du boîtier de lampe

• Fermer le boîtier de lampe et serrer à nouveau

les vis de fixation

• Installer le boîtier de lampe dans le logement

de boîtier de lampe de l’épiscopie (17.1) et le

fixer avec la vis latérale

• Raccorder le boîtier de lampe au régulateur

de puissance

Fig. 16 a-c Douilles de lampes à vapeur de Hg ou Xe

Hg 50

Serrage supérieur

Serrage inférieur

Système de refroidissement

Raccord de soudure du brûleur Hg 50

Enveloppe de protection du brûleur Xe 75

Hg 100

Xe 75

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

6. Assemblage

6.7 Analyseur et polariseur

Analyseur

Autre méthode :

• Fixer le porte-polariseur sous le porte

condenseur avec la vis gauche (19.1) ; enlever

le cas échéant le filtre Flipout

Si vous avez initialement inséré l'analyseur dans

le logement du tube (→ p. 19), aucune autre

mesure de montage n'est nécessaire.

En cas d'utilisation du tube intermédiaire Pol*

ou du logement de l'analyseur TL* :

• Placer le polariseur à la position la plus basse

du porte-filtre, inscription vers le haut

• Enlever le cache situé du côté gauche

6.8 Compensateur à lame Lambda*

• Faire glisser l'analyseur dans le logement • Tourner le bouton de reglage en hauteur du

jusqu'à l'encliquetage

condenseur jusqu'à ce que le condenseur

arrive á la butée supérieure

Polariseur

• Enlever le cas échéant le magasin à filtres

DLF au pied du statif

• Tourner le bouton de reglage en hauteur du

condenseur jusqu'à ce que le condenseur

arrive á la butée supérieure

• Placer le compensateur à lame Lambda au

pied du microscope

• Enlever le cas échéant le magasin à filtres

DLF au pied du statif

• Monter le porte-polariseur (fig. 18)

• Placer le polariseur dans l'orifice du bas, ins-

cription vers le haut

Fig. 19 Montage du porte-polariseur*

Vis de serrage

Fig. 18 Porte-filtre*

à deux positions

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

6. Assemblage

6.9 Accessoires en option

Caméra*

Calcul du grossissement sur l'écran du moniteur

Le grossissement V_TVsur le moniteur peut être

calculé selon la formule suivante ou au moyen

d'un micromètre-objet et d’un centimètre.

Un adaptateur permet de connecter une ca-

méra.

• Placer l'adaptateur sur la sortie supérieure du

tube et le fixer avec la vis latérale

V_TV

Grossissement de l'objectif x

Facteur-changeur de grossissement* x

Grossissement de l'adaptateur TV* x

Diamètre de l’écran

• Visser la caméra

Diamètre de la puce de la caméra

Remarque :

Lors du choix de l’adaptateur, tenir compte de la

taille de la puce de la caméra et du système de

rechange (adaptateur c-mount, B-mount, etc.)

(voir le tableau).

Diagonale d'image filmée (en mm) avec caméra

1 pouce 2/3 pouce 1/2 pouce 1/3 pouce

caméra caméra caméra caméra

Grossissement fixe, seulement pour caméra mono CCD :

adaptateur c-mount 1 x HC

adaptateur c-mount 0.70 x HC

adaptateur c-mount 0.55 x HC

adaptateur c-mount 0.35 x HC

15.7

11.4

14.5

97.8

10.9

17.1

A grossissement variable (adaptateur Vario TV), pour caméra de une à trois puces :

c-mount, 0.32-1.6 x HC

19⁺⁾-5

16-3.3

18-3.8

B-mount (ENG), 0.5-2.4 x HC (1/2 pouce)

⁺⁾à partir du facteur Vario 0.42 x !

Grossissement fixe, pour caméra de une à trois puces :

adaptateur c-mount 1 x

adaptateur B-mount 1 x

adaptateur B-mount 1.25 x

adaptateur F-mount 1 x

adaptateur F-mount 1.25 x

17.5

Indispensable dans chacun des cas : optique TV 0.5 x HC

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

6. Assemblage

Module ergonomique*

Dispositifs de discussion*

En surélevant le tube, il est possible d'introduire Des dispositifs de discussion avec pointeur DEL

un module ergonomique de 30 ou 60 mm entre le sont disponibles pour 2, 3, 4, 5, resp. 10

tube et le logement du tube pour faciliter observateurs (autres configurations sur

l'observation.

demande).

La fixation s’effectue avec la vis latérale.

Régler (21.3) la hauteur du pied support pour

Installation du tube sur l'ergo module de 60mm: que le dispositif soit exactement horizontal.

Le tube doit être tourné à 90° (oculaires vers la La flèche en surimpression peut être déplacée

droite), puis l'insérer dans l'ergo module, remet- en position x et y.

tre le tube à l'endroit et le serrer avec la vis sur

le côté.

Fig. 21 Dispositif de discussion

Déplacement du pointeur DEL en direction x et y

Réglage de la luminosité

Pied support

Dispositif de rehausse ergonomique*

Le bloc d'alimentation externe (pointeur DEL) n'est pas

représenté.

Une base est disponible pour le statif ; des mo-

lettes permettent d’en régler la hauteur et

l'inclinaison afin d’obtenir une position de

travail optimale.

Changeur de grossissement*

Il est possible d’utiliser en option un changeur

de grossissement (fig. 20) manuel. Une molette

de réglage permet de régler les facteurs de

grossissement suivants :

1x ; 1.5x ; 2x

Chambre claire*

Le chambre claire L3/20 (fig. 22) permet de su-

perposer de grands objets près du microscope

dans l'image microscopique. Il est ainsi possible

de faire très facilement un tracé de la prépara-

tion en suivant les contours de l'objet ou

d'afficher des échelles.

Fig. 20 Changeur de

grossissement

Fig. 22 Chambre claire

Capuchon

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

6. Assemblage

6.11 Connexion au bloc d'alimentation

6.10 Mise en place des batteries

(DM1000 LED seulement)*

• Après le montage, connecter le microscope à

l’alimentation électrique en utilisant le cordon

électrique fourni (fig. 23c)

Si vous le désirez, le microscope peut être

alimenté par batteries. Celles-ci sont automa-

tiquement rechargées lorsque le microscope

est connecté à l'alimentation principale. Le mi- • Le cas échéant, connecter également le boî-

croscope peut fonctionner de 6 à 8h en mode bat-

terie.

tier de lampe ou le régulateur de puissance

externe au bloc d'alimentation

• Le compartiment à batteries est accessible

par le dessous du statif (23a.1) ; retirer le

couvercle du compartiment

• Insérer les batteries (référence p. 56) comme

décrit dans le bas du compartiment (fig. 23b)

et refermer le couvercle

Fig. 23a Dessous du statif (DM1000 LED)

Fig. 23c Dos du statif (DM1000)/Plaque d'identification

Couvercle du compartiment à batteries

Connexion de l'alimentation électrique

Fig. 23b Dessous du statif (DM1000 LED)

Compartiment à batteries ouvert

Fig. 23d Dos du statif (DM1000 LED)/Plaque d'identification

1 Connexion du bloc d'alimentation

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

7. Mise en service

7.2 Éclairage de Köhler*

7. Mise en service

Le condenseur a déjà été centré en usine. Dans

certains cas, un centrage complémentaire du

condenseur est nécessaire (après montages et

démontages successifs du condenseur). C'est

pourquoi il convient de vérifier le centrage du

condenseur.

7.1 Mise sous tension

• Mettre le microscope sous tension avec

l'interrupteur de marche/arrêt (24.1).

Les pas suivants du programme pour l'éclairage

se rapportent à une application en transmission

en fond clair.

Attention :

Après la mise sous tension de la lampe à dé-

charge*, centrer immédiatement le brûleur.

Attendre avant de mettre sous tension le ré-

gulateur de puissance*. Travailler d'abord

en diascopie pour apprendre à connaître les

éléments de commande du microscope.

• Le cas échéant, activer la position BF de la

tourelle de condenseur*

• Le cas échéant, sortir le coulisseau à an-

neaux de lumière* du condenseur

• Faire pivoter vers l'intérieur un objectif de

grossissement moyen (10x-20x) ;

pour les condenseurs à tête escamotable :

faire pivoter la tête de condenseur vers

l'intérieur

(La tête de condenseur doit être escamotée

pour les objectifs <10x.)

Fig. 24

Interrupteur

Volant de mise au point

Levier de commande de x-y

• Mettre une préparation sur la platine porte-

objet

• Faire une mise au point sur la préparation

avec le bouton de mise au point (24.2)

• Régler l'intensité lumineuse avec le dispositif

de réglage de la luminosité (25.2)

• Fermer le diaphragme de champ (25.3) jusqu'à

ce que le bord du diaphragme apparaisse

dans le plan de la préparation (26a)

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

7. Mise en service

• Le réglage en hauteur du condenseur (25.1) per- 7.3 Vérification des anneaux de contraste de

met de régler le condenseur jusqu'à ce que le

bord du diaphragme de champ soit net (26b)

phase

Si le microscope est équipé pour l'utilisation du

contraste de phase, la tourelle de condenseur

est déjà équipée des anneaux de lumière adap-

tés aux objectifs.

Les anneaux de lumière sont déjà centrés en

usine. Mais le centrage doit être vérifié après le

montage du microscope.

• Si l'image n'est pas au milieu du champ de vi-

sion (26c), amener le condenseur au milieu

du champ de vision à l'aide des deux vis de

centrage (25.4) ; la bonne clef est fixée par un

aimant sous la platine

• Ouvrir le diaphragme de champ jusqu'à ce

qu'il disparaisse du champ de vision (26d)

Remarque :

Pour les condenseurs sans tourelle de

condenseur, on utilise un anneau de phase en

coulisseau, celui-ci est inséré

condenseur. Dans ce cas il n'est plus néces-

saire de faire ce centrage.

côté du

Attention :

Le réglage en hauteur du condenseur dépend

de l'épaisseur de la préparation ; le cas

échéant, il est nécessaire de faire un nouveau

réglage pour les différents échantillons.

Remarque :

Lors de la mise en place d'un objectif prévu

pour le contraste de phase, il faut choisir

l'anneau de lumière correspondant.

La gravure sur l'objectif (par ex. PH 1) renseigne

sur l'anneau de lumière à utiliser (par ex. 1).

Fig. 25

Changement de hauteur du condenseur

Réglage de la luminosité

Diaphragme de champ

Centrage du condenseur

Fig. 26 Éclairage de Köhler

Diaphragme de champ non focalisé, non centré

Diaphragme de champ focalisé, mais non centré

Diaphragme de champ focalisé et centré,

diamètre cependant trop petit

Diamètre du diaphragme de champ = diamètre de

champ visuel (éclairage de Köhler)

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

7. Mise en service

• Insérer à la place d'un oculaire la lunette de • Tourner les clefs de centrage jusqu'à ce que

mise au point (fig. 27) dans le tube d'observation

l'anneau sombre (anneau de phase dans

l'objectif) et l'anneau clair légèrement plus

petit (anneau de lumière du condenseur) se

superposent parfaitement (29c)

• Sélectionner l'objectif contraste de phase

ayant le grossissement le plus petit

• Répéter cette opération pour chaque objectif

et anneau de lumière

• Mettre au point la préparation avec le bouton

de mise au point

• Après le réglage, éventuel enlever la clef de

centrage

• Mettre au point sur l'anneau (29a) après avoir

desserrer un peu l'anneau de serrage (27.2)

en déplaçant la lentille frontale de la lunette

(27.1)

Fig. 28 Centrage des anneaux de lumière

(par ex. : condenseur UCL/P)

Clef de centrage

• Resserrer l'anneau de serrage

• Sélectionner l’anneau de lumière correspon-

dant dans le condenseur

• Si l'anneau de lumière et l’anneau de phase,

ne se superposent pas parfaitement, comme

le montre la fig. 29c, centrer l'anneau de

lumière

• Insérer au dos du condenseur les clefs de cen-

trage dans les orifices prévus à cet effet (28.1)

Fig. 29 Méthode de centrage du contraste de phase

PH=anneau du contraste de phase, LR=anneau de lumière

Condenseur en position fond clair (BF)

Condenseur en position contraste de phase (PH)

Anneau de lumière LR non centré

Fig. 27 Lunette de mise au point

Lentille frontale réglable

Bague de serrage pour maintenir de mise au point

Anneau de lumière et anneau de phase centrés

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

7. Mise en service

7.4 Ajustement des sources de lumière

• Poser une feuille de papier sur la platine

porte-objet et faire une mise au point de la

surface avec un objectif à sec de grossisse-

ment faible à moyen

Un centrage est nécessaire uniquement en cas

d'utilisation du boîtier de lampe 106z*.

• En cas d'utilisation d'un régulateur de puis-

sance, il convient de le mettre sous tension en

premier

• Placer le diaphragme de champ et d'ouver-

ture en position médiane

• Avec un stylo, faire un repère sur le papier et

déplacer le repère au milieu du champ éclairé

Attention !

• Enlever l'objectif ou mettre dans le trajet opti-

que une position vide du revolver

Ne jamais regarder directement dans le

trajet optique !

La source de lumière est maintenant reproduite

sur le papier. En observant cette source de lu-

mière, ajuster la lampe comme suit.

Attention !

Avec les sources de lumière, il y a en géné-

ral un risque de rayonnements (éblouisse-

ment, rayonnement UV, rayonnement IR).

Fig. 30 Boîtier de lampe 106z

Ajustement vertical de la lampe

Avec le boîtier de lampe 106z, la lumière directe

de l'arc électrique (pour les lampes à décharge)

et leur image miroir font l'objet d'une mise au

point séparée et sont ensuite harmonisées.

2,4 Ajustement vertical et latéral de l'image miroir

Mise au point du réflecteur

Ajustement latéral de la lampe

Collecteur (mise au point de l'image de la lampe)

• Amener le système de filtres* respectivement

le réflecteur* dans le trajet optique

• Ouvrir le cas échéant l'obturateur et enlever

le cas échéant les verres diffuseurs* du trajet

optique

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

7. Mise en service

Fig. 31 Image directe de l'arc électrique focalisée mais

Centrage de la lampe au mercure Hg 50 W*

décentrée (en réalité, l'image est moins nette)

• Sur le papier, on voit l'image directe de l'arc

électrique et l’image réfléchie qui sont géné-

ralement décalées

• Faire une mise au point de l'image directe

avec le collecteur (30.6)

• Faire glisser sur le côté ou complètement

hors du trajet optique l'image réfléchie de

l'arc électrique en utilisant les boutons de

réglage situés au dos du boîtier de lampe

(30.2, 30.4) ; l'image mise au point de l'arc

électrique reste visible (fig. 31)

Fig. 32 Image directe de l'arc électrique en position

• En utilisant les boutons de réglage (30.1) et

(30.5), placer l'image directe de l’arc électrique

à droite ou à gauche sur une ligne médiane

supposée de la surface de centrage (fig. 32)

correcte (en réalité, l'image est moins nette)

• Faire glisser à nouveau vers l'intérieur l'image

réfléchie de l'arc électrique avec les boutons

de réglage (30.2) et (30.4) et faire une mise au

point à l'aide du réflecteur (30.3)

• Orienter l'image réfléchie symétriquement par

rapport à l'image directe (fig. 33) ; pour ce

faire, utiliser les boutons de réglage (30.2) et

(30.4)

Fig. 33 Image directe de l'arc électrique et image

réfléchieen position correcte

• Défocaliser alors l'image au moyen du bouton

du collecteur (30.6) jusqu'à ce qu'on ne

puisse plus distinguer l'image de l'arc

électrique et l'image réfléchie et que

l'éclairage de l'image soit homogène

(en réalité, l'image est moins nette)

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

7. Mise en service

Fig. 34 Image directe de l'arc électrique focalisée mais

Centrage des lampes au mercure Hg 100 W* et

de la lampe au xénon Xe 75 W*

décentrée (en réalité, l'image est moins nette)

• Sur le papier, on voit l'image directe de l'arc

électrique et l'image réfléchie qui sont géné-

ralement décalées

• Faire une mise au point de l'image directe

avec le collecteur (30.6)

• Faire glisser sur le côté ou complètement hors

du trajet optique l'image réfléchie de l'arc

électrique en utilisant les boutons de réglage

situés au dos du boîtier de lampe (30.2, 30.4) ;

l'image de l'arc électrique reste visible (fig. 34)

Fig. 35 Image directe de l'arc électrique en position

correcte

• Positionner l'image directe de l'arc électrique

au milieu de la surface de centrage avec les

boutons de réglage (30.1) et (30.5) ; la pointe

claire de l'arc électrique – la tache cathodique –

doit être légèrement décentrée (fig. 35)

(en réalité, l'image est moins nette)

• Faire glisser à nouveau vers l'intérieur l'image

réfléchie de l'arc électrique avec les boutons

de réglage (30.2) et (30.4) et faire une mise au

point à l'aide du réflecteur (30.3)

• Orienter l'image réfléchie symétriquement par

rapport à l'image directe (fig. 36) ; utiliser à

cet effet les boutons de réglage (30.2) et (30.4) ;

il est possible de superposer le rayonnement

en forme de V des arcs électriques de l'image

directe et de l'image réfléchie

Fig. 36 Image directe de l'arc électrique et image

réfléchie en position correcte

(en réalité, l'image est moins nette)

Attention !

Les pointes claires des arcs électriques, les

taches focales cathodiques, ne doivent ja-

mais être projetées l'une sur l'autre au risque

de provoquer une explosion due à la sur-

chauffe.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

7. Mise en service

Attention !

Avec des lampes usagees, la structure de

l'arc électrique n'est plus reconnaissable.

L'image ressemble plus à celle d’une lampe

Hg 50. Il n'est ainsi plus possible de super-

poser exactement image et image réfléchie.

Dans ce cas, faire coïncider les deux images.

• Dé focaliser alors l'image au moyen du

bouton du collecteur (30.6) jusqu'à ce qu'on

ne puisse plus distinguer l'image de l'arc

électrique et l'image réfléchie et que

l'éclairage de l'image soit homogène

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

8. Utilisation

8.1 Mise sous tension

Réglage de la direction du pas (couple de rota-

tion)*

En cas d'utilisation d'une lampe à décharge*, il

faut d'abord mettre sous tension le régulateur Le couple de rotation peut être réglé séparé-

de puissance* séparément.

ment en X et Y au moyen de deux molettes

Mettre le microscope sous tension avec (38b.2, 38b.4).

l'interrupteur de marche/arrêt (37.1).

Réglage de la plage de déplacement de la

platine

8.2 Platines et déplacement d'objet

Allongement du pignon coaxial (télescopique)*

Si après quelque temps la plage de

déplacement de la platine en direction Est-

Ouest diminue, on peut l'ajuster comme suit :

Déplacer le guide-objet du côté gauche du

microscope jusqu'à la butée réelle avec le

pignon coaxial. Pousser une des vis qui fixent le

guide-objet encore plus vers la gauche avec la

main. Ensuite déplacer le guide-objet du côté

droite du microscope jusqu'à la butée. Pousser

légèrement sur la vis, cette fois vers la droite, et

la plage de déplacement est remise à l'état

initial.

Pour allonger le levier de commande coaxiale,

abaisser la poignée du bas (38b.1). Asservir en-

suite la poignée du haut (38b.2).

Fig. 37

Interrupteur

Mise au point grossière

Mise au point fine

Levier de commande x-y

Vis d'arrêt de la platine

Vis de fixation du pignon coaxial

Fig. 38a Pignon coaxial standard, b Pignon coaxial avec

réglage de la hauteur et du couple de rotation*

Déplacement de l'objet (direction Y)

Réglage de la direction du pas (direction X)

Déplacement de l'objet (direction X)

Réglage de la direction du pas (direction Y)

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

8. Utilisation

Utilisation à droite/gauche

8.3 Mise au point

Le levier de commande coaxiale peut se fixer à Mise au point grossière et fine

la platine à droite ou à gauche. (Voir aussi la

section Assemblage p. 16 et suiv.). Pour changer

de côté, procéder ainsi :

Des deux côtés du statif se trouvent les vo-

lants des mises au point grossières et fines

(fig. 37 et 39).

• Desserrer la vis de blocage (37.5) à gauche

sous la platine ; la bonne clef se trouve à

droite sous la platine

La forme spéciale du bouton plat de mise au

point fine (37.3) permet simultanément de tenir

le levier de commande coaxiale dans la main et

d'utiliser avec un doigt le mouvement fin. C'est

pourquoi le bouton plat doit être placé du bon

côté. Voir la section « Utilisation à droite/gauche

de la platine ».

Attention !

Il est impératif d'abaisser le condenseur !

• Faire coulisser la platine complètement vers

l'arrière

Réglage en hauteur des boutons de mise au

point

• Desserrer la vis (37.6) du levier de commande

coaxiale et le retirer

• Défocaliser l'image microscopique en abais-

sant la platine au moyen d'une rotation

complète du bouton de mise au point

grossière (37.2 , 39.1)

• Installer le bouton plat de la mise au point fine

(37.3) sur la face latérale qui recevra le pignon

coaxial. Le bouton est maintenu en place par

un aimant. Veiller à l'enclenchement du bou-

ton. Fixer l'autre bouton de mise au point de

l'autre côté du statif

• Saisir simultanément les boutons droit et gau-

che de la mise au point et amener les boutons

à la position souhaitée en appuyant légère-

ment vers le haut ou le bas

• Fixer le levier de commande coaxiale de

l'autre côté de la platine en serrant la vis cor-

respondante. Fixer la vis de blocage

• Faire à nouveau une mise au point de l’image

Fig. 39 Bouton de mise au point avec graduation

Mise au point grossière

Mise au point fine

• Amener à nouveau la platine en position de

départ et serrer la vis d'arrêt ; après installa-

tion de la platine, déplacer le guide-objet du

côté gauche du microscope ; continuer à tour-

ner jusqu'à ce que le guide arrive en butée

(signalé d'un « clic »)

• Réajuster le condenseur

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

8. Utilisation

8.4 Tubes

Adapter l'extension d'oculaire à la longueur de

bras

• Sur le tube AET22, il est possible d'allonger

le tube porte oculaire de 30 mm (fig. 41)

Remarque :

Obturer soigneusement les sorties non utilisées

du tube, pour éviter que des lumières parasites

ne gênent les observations.

Division du faisceau lumineux sur les tubes

photo*

Tube EDT22 :

La répartition lumineuse entre les sorties

d'observation et photo/vidéo est fixe (50:50).

Réglage de la distance interoculaire

Régler la distance interoculaire des tubes ocu-

laires de façon

congruente (fig. 40).

percevoir une image

Tube BDT P 25 :

Le réglage de la répartition lumineuse s'effectue

manuellement en actionnant une tirette de com-

mande.

Réglage de l'angle d'observation

• Avec les tubes ergonomiques* HC LVB 0/4/4 et

HC -/0/4, le réglage de l'angle d'observation

peut s'effectuer en inclinant le viseur

binoculaire

Tube ergonomique (long, inclinable) : 0 à 35°

Tube ergonomique (court, inclinable) : 7.5 à 32.5°

Barre de commande

VIS

50/50

PHOTO

Observation

100 %

150 %

Photo

0 %

50 %

100 %

110 %

• Avec les tubes ergonomiques* AET22 et

EDT22, le réglage de l'angle d'observation

peut s'effectuer en inclinant le viseur binocu-

laire sur une plage de 5 à 32° (fig. 41)

Fig. 41 Réglages individuels sur le tube AET22*

Fig. 40 Réglage du tube

↔ Réglage de la distance interoculaire individuelle

↔

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

8. Utilisation

Tube HC L 2TU :

8.5 Oculaires

Le réglage de la répartition lumineuse s'effectue

manuellement en actionnant une tirette de com-

mande.

Remarque :

Les œillères anti-éblouissement des oculaires

doivent être retournées ou enlevées si vous

portez des lunettes.

Barre de commande

VIS

PHOTO

Observation

100 %

110 %

Photo

0 %

100 %

Pour l'observation en microscopie, il ne faut pas

porter de lunettes à double foyer (verres bifo-

caux et progressifs).

Sélectionner sur les tubes commutables avec

sortie photo/vidéo la position 100 % VIS.

Oculaires avec réticule*

•

Régler la netteté du réticule en déplaçant la

lentille frontale dans l'oculaire

Faire une mise au point de l'objet avec cet

oculaire

Fig. 42 Programme de tube HC L (extrait)

Tube d'observation binoculaire HC LB 0/3/4

Tube ergonomique HC LVB 0/4/4, binoculaire,

angle d'observation 0 à 35°

Puis fermer l'œil et effectuer la mise au point

de l'objet en regardant seulement dans le se-

cond oculaire

Plus tube ergonomique (court) HC -/0/4,

inclinable de 7,5 à 32,5°

Tube trinoculaire H L1T 4/5/7, avec répartiteur optique fixe

(50 %/50 %)

HC L1VT 0/4/4 comme 3,

Correction de vision déficiente

mais avec angle d'observation réglable de 0 à 35°

Tube photo avec 2 sorties (50 %/50 %)

Sortie photo-vidéo

•

Regarder de l'œil droit par l'oculaire droit et

faire la mise au point de la préparation

•

Observer ensuite avec l'œil gauche la même

portion de la préparation et faire tourner le

manchon de l'oculaire gauche jusqu'à obten-

tion d'une image nette de la partie d'objet

concernée ; ne pas toucher le bouton de

mise au point !

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

8. Utilisation

8.6 Objectif

Attention !

Changement d'objectif

La tourelle porte-objectifs est manuelle. Veiller

au bon positionnement du revolver.

Respecter la fiche de sécurité relative à

l'huile d'immersion !

En cas de changement d'objectif, il convient de

vérifier les réglages suivants

Remarque :

• diaphragme de champ → p. 41

• diaphragme d'ouverture → p. 40

• intensité lumineuse → p. 40

Avec des objectifs à immersion rétractables.

Pour les verrouiller appuyer sur l'avant vers le

haut (de 2 mm environ) jusqu'en butée. Après

une légère rotation vers la droite, l'objectif est

verrouillé (fig. 44).

Avec les objectifs à monture correctrice, adap-

ter l'objectif à l'épaisseur du couvre-objet en

tournant la bague.

• Avec les objectifs à immersion, utiliser le mi-

lieu d'immersion correspondant.

OIL : n’utiliser que l’huile d'immersion

optique selon DIN/ISO

nettoyage → p. 55

W :

immersion d'eau

IMM : objectif universel pour immersion

dans l’eau, le glycérol, l'huile

Fig. 43 Objectif à immersion, déverrouillé

Fig. 44 Objectif à immersion, verrouillé

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

8. Utilisation

8.7 Sources de lumière

Diascopie

8.8 Diaphragme d'ouverture

Le diaphragme d'ouverture (46.3) sur le

condenseur détermine la résolution, la profon-

deur de champ et le contraste de l'image mi-

croscopique. On obtient la meilleure résolution

lorsque les ouvertures de l'objectif et du

condenseur sont approximativement identiques.

Régler la luminosité avec le bouton de réglage

(45.1).

Les nombres figurant sur le bouton de réglage

ne sont pas des valeurs absolues ; ils ne servent

qu'à faire des repères de reproductibilité.

Avec une ouverture du diaphragme inférieure à

celle de l'objectif, le pouvoir de résolution dimi-

nue mais le contraste est plus élevé. Une dimi-

nution de l'intensité de résolution est visible à

l'œil nu lorsqu'on ferme le diaphragme d'ouverture

à moins de 0.6x de la valeur d'ouverture de

l'objectif ; ceci est donc déconseillé.

Remarque :

Les séries d’objectifs

HI PLAN xx SL*

HI PLAN CY xx SL*

(Synchronized Light) permettent de changer

d'objectif sans nécessité de modifier l'intensité

lumineuse également.

En polarisation, le fait de fermer le diaphragme

d'ouverture intensifie les couleurs.

Le diaphragme d'ouverture se règle subjective-

ment en fonction de l'aspect de l'image,

l'échelle sert à faire des réglages reproduc-

tibles sans modification des valeurs d'ouverture

absolues.

Fluorescence*

Mettre sous tension la lampe du régulateur de

puissance.

Attention !

La distance minimale entre le boîtier de

lampe et le mur, les rideaux, les tapis, les li-

vres et les objets inflammables est de 10 cm!

Danger d’incendie !

Fig. 45

Réglage de la luminosité

Observer le mode d'emploi spécifique du régu-

lateur de puissance !

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

8. Utilisation

Condenseur avec repères en couleur

Les repères en couleur sur le condenseur (46.2)

correspondent aux anneaux de couleur des ob-

jectifs.

Lors du changement d'objectif, on peut trouver

facilement le réglage approprié du diaphragme

d'ouverture en réglant le diaphragme d'ouver-

ture sur le repère en couleur correspondant

(correspond aux 2/3 de l'ouverture du côté de

l'objectif).

Attention :

Le diaphragme d'ouverture ne sert pas à régler

la luminosité de l'image. (Pour cela, il faut utili-

ser la molette de variation de lumière et utiliser

des filtres gris neutres d'atténuation de la lu-

mière.

En règle général, le diaphragme de l'objectif est

entièrement ouvert. Toute restriction, accompa-

gnée d'une luminosité diminuée de l'image, gé-

nérera

- une profondeur de champ accrue

- une sensibilité réduite à l'épaisseur de

la lamelle couvre-objet

- une aptitude au fond noir

- une modification du contraste.

Fig. 46 Condenseur CL/PH

Logement pour anneaux de lumière, notamment

Repères couleur

Diaphragme d'ouverture

Porte-filtre

Diaphragme de champ

8.9 Diaphragme de champ

Le diaphragme de champ (46.5) protège la pré-

paration d'un échauffement éventuel ainsi que

de la lumière ne pas nécessaire pour l'obser-

vation, ce qui augmente le contraste de la

préparation. Il faut donc l'ouvrir suffisamment

pour que le champ objet observé ou photo-

graphié soit éclairé correctement. Un

changement de grossissement demande

toujours un réglage du diaphragme de champ.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

9. Méthodes de contraste

9.Méthodes de contraste

Le condenseur Achr.Apl.0.9 (P) est utilisable tel

9.1 Diascopie

quel à partir d’un grandissement de 4x.

Quand la tête de condenseur est escamotée, un

Grandissement de l'objectif 2.5x*

Les condenseurs CL/PH ou CLP/PH peuvent être grandissement d'objectif 2.5x est possible sans

utilisés avec des objectifs de grandissement mi-

nimum de 4x.

verre diffuseur ; quand la tête de condenseur est

en place, il faut utiliser le verre diffuseur en mon-

ture (indice de champ d'oculaire max. 22).

Les objectifs, de grandissement inférieur à 10x,

sont utilisés en transmission, avec un con-

denseur dont la tête est escamotée; pour des

grandissements supérieurs à 10x (jusqu'au 100x)

la tête de condenseur doit être dans le trajet op-

tique.

Si vous utilisez un polariseur (11 555 034), ou

un filtre bleu (11 505 210 ou 11 505 211) escamo-

tables, vous devez dévisser du condenseur la

partie la plus longue du levier.

Avec un coulisseau diffuseur*, un objectif de

2.5x est encore possible mais pas en

polarisation.

Les condenseurs UCL ou UCLP sont utilisables à

partir d’un grandissement de 4x.

En cas d'utilisation d'une lentille additionnelle

(dans la tourelle de condenseur), le grandisse-

ment 2.5x est également possible.

Avant de mettre en place la lentille addition-

nelle, il faut régler l'éclairage de Köhler (→ p. 28)

avec l'objectif 4x ou 10x.

Passer ensuite à l'objectif 2.5x, escamoter la

lentille de condenseur, ouvrir complètement le

diaphragme d'ouverture et réduire le diaphragme

de champ.

Si des ombres en forme de faucille sont visibles,

il faut centrer la lentille. Placer les deux clefs de

centrage à l'oblique dans le condenseur et ré-

gler jusqu'à la disparition des ombres asymétri-

ques. Enlever les clefs de centrage et rouvrir le

diaphragme de champ.

Le diffuseur optionnel* (11 505 219) resp. la

lentille de condenseur* (11 505 507), pour les ob-

jectifs de faible grandissement (1.25x–5x), est

placé sur la tête de condenseur. Le diffuseur / la

lentille de condenseur se place dans le trajet

optique lorsque la tête de condenseur s'escamote

(pour des objectifs de grandissement inférieur à

10x).

Grandissements d'objectifs 1.6x et 2.5x*

La lentille ne peut être utilisée qu'avec un

grandissement d'objectif max. de 20x. L'éclairage

de Köhler n’est fondamentalement plus très

précis !

Avec les condenseurs CL/PH ou CLP/PH, UCL ou

UCLP, des grandissements 1.6x et 2.5x sont éga-

lement possibles quand le condenseur est com-

plètement enlevé. Le diaphragme de champ

assume la fonction du diaphragme d'ouverture.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

9. Méthodes de contraste

Remarque :

Si le microscope est équipé pour la polarisation,

pour utiliser les autres méthodes de contraste, il

faut enlever l'analyseur et le polariseur, et éven-

tuellement le compensateur à lame Lambda, du

trajet optique.

9.1.1 Fond clair

Le cas échéant:

Fig. 47 Logements de filtres*

Magasin à filtres DLF à

placer sur le pied du mi-

croscope

• Commuter la tourelle de condenseur* en posi-

tion BF

• Sortir le coulisseau à anneaux de lumière*

• Commuter la tourelle de fluorescence* sur

une position libre ou sur le système de filtres

• Poser une préparation pour diascopie

Porte-filtre à deux posi-

tions ou une position à

placer sur le pied du mi-

• Placer l'objectif approprié dans le trajet

optique

• Avec des condenseurs à têtes escamota- croscope

ble, pour des objectifs < 10x :

basculer la tête de condenseur hors du tra-

jet optique

• Faire une mise au point de l'image avec le

bouton de mise au point et régler la luminosité

• Pour un réglage optimal du diaphragme de

champ, vérifier l'éclairage de Köhler (→ p. 28)

Porte-filtre à visser en

bas sur le condenseur

• Utiliser, si besoin est, les filtres de diascopie

appropriés (fig. 47)

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

9. Méthodes de contraste

9.1.2 Contraste de phase*

• Condenseur UCL/P :

Sélectionner la position BF sur la tourelle du

condenseur

• Poser une préparation pour diascopie

Condenseurs CL/PH, CLP/PH et

APL ACHR.0.9 (P) :

Sortir le coulisseau à anneaux de lumière DF

jusqu'en butée ;

• Placer l'objectif approprié dans le trajet

optique ;

les objectifs prévus pour le contraste de

phase portent l'inscription PH

vérifier l’éclairage de Köhler (→ p. 28)

• Faire une mise au point de l'image avec le

bouton de mise au point et régler la luminosité

• Ouvrir complètement le diaphragme d'ouver-

ture (position PH)

• Pour un réglage optimal du diaphragme de

champ, vérifier l'éclairage de Köhler ( → p. 28)

• Condenseur UCL/P :

Sélectionner la position DF sur la tourelle du

condenseur

Condenseurs CL/PH, CLP/PH et

APL ACHR.0.9 (P) :

• Ouvrir

complètement

diaphragme

d'ouverture (position PH)

Insérer le coulisseau à anneaux de lumière DF

jusqu'en butée

• Condenseurs UCL/UCLP et UCA/P :

Choisir l'anneau de lumière (dans la tourelle

de condenseur) correspondant à l'objectif

Exemple : l'anneau de lumière 1 est associé à

l'objectif portant l'inscription PH 1

Condenseurs CL/PH, CLP/PH et

Remarques :

APL. ACHR.0.9 (P) :

En cas d'utilisation du condenseur UCA/P, il faut

Utiliser le coulisseau à anneaux de lumière

centrer l'anneau de lumière DF (→ p. 29).

Pour le Leica DM1000/DM1000 LED, des conden-

seurs spéciaux pour le fond noir* sont

disponibles. L'ouverture des objectifs utilisés

détermine la possibilité d'utiliser des conden-

seurs DF. Avec des objectifs à diaphragme iris

intégré, il est possible de moduler l'ouverture

numérique.

Remarque :

Pour les condenseurs UCL/UCLP et UCA/P, il faut

centrer les anneaux de lumière (→ p. 29).

9.1.3 Fond noir*

Condenseur DF

l'ouverture

• Poser une préparation pour diascopie

de l'objectif maximale

D 0.80 - 0.95

D 1.20 - 1.44 OIL

0.75

1.10

• Placer dans le trajet optique l'objectif approprié

• Faire une mise au point de l'image avec le

bouton de mise au point et régler la luminosité

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

9. Méthodes de contraste

9.1.4 Éclairage oblique*

Attention !

• Régler la diascopie fond noir

Placer impérativement le polariseur de sorte

que l'inscription soit vers le haut, sinon le fil-

tre anti-calorique intégré serait inefficace et

le polariseur inutilisable (changement de

couleur!)

• Pour obtenir un contraste en relief :

Condenseur UCA/P :

Tourner très légèrement la tourelle de

condenseur pour lui faire quitter la position DF

Condenseurs CL/PH, CLP/PH et

APL. ACHR.0.9 (P) :

• Croiser polariseur et analyseur jusqu'à

l'extinction :

Ne pas insérer complètement le coulisseau à

anneaux de lumière DF

• Enlever l'objet ou chercher un endroit libre

sur la préparation

• Faire coulisser l'analyseur dans le statif

jusqu'au second encliquetage ou activer le

module

• Enlever les compensateurs du trajet

optique

9.1.5 Polarisation*

• Faire pivoter vers l'extérieur la lame Lambda

du compensateur si votre microscope est

équipé d’une lame Lambda

• Tourner le polariseur jusqu'à l'extinction

(fig. 48)

• Fixer la position croisée avec la vis

• Poser une préparation et placer dans le trajet

optique l'objectif approprié

• Faire une mise au point de la préparation et

régler l'éclairage de Köhler (→ p. 28)

• En fonction de l'équipement au montage,

l'analyseur a été mis en place dans le loge-

ment du tube

Autre méthode :

Fig. 48

Analyseur en coulisseau TL* :

Insérer l'analyseur jusqu'en butée. (inscrip-

tion λ vers le bas.)

Tube intermédiaire Pol* :

Mettre l'analyseur en place

Polariseur/analyseur croisés, observation avec lunette de

mise au point ou lentille de Bertrand, objectif Pol à ouver-

ture élevée

a Position correcte, b Position incorrecte

En cas de tensions dans le condenseur ou l'objectif, la pos. a

n'est pas réglable, la pos. b est suffisante pour le contraste

de polarisation.

• Introduire le polariseur (inscription vers le

haut) dans la position inférieure du porte-filtre

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

9. Méthodes de contraste

• Si existante :

9.2 Fluorescence*

Placer la lame* λ ou λ/4 dans le logement de

filtres intégré au porte-condenseur et la tour-

ner vers la gauche jusqu'à la butée

Condenseur CLP/PH :

Introduire la lame λ ou λ /4 dans la fente laté-

rale du condenseur

• Poser une préparation appropriée et amener

l'objectif correspondant

• Faire une mise au point de l'image, éventuel-

lement en diascopie

Condenseurs UCLP et UCA/P :

Amener la tourelle en position λ ou λ /4

• Mettre sous tension la source d'épiscopie sur

le régulateur de puissance externe

• Mettre l'éclairage en diascopie hors marche

• Ouvrir l'obturateur

• Mettre en place la combinaison de filtre

appropriée

• Positionner le cas échéant le changeur de

grossissement sur le facteur 1x

• Désactiver le filtre BG38 (nécessaire pour la

photographie) si aucun fond rouge gênant

n'est visible

Fig. 49 Leica DM1000 avec

illuminateur de fluorescence et boîtier

de lampe 106z

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

10. Mesures avec le microscope

10.1 Mesures de longueur

Remarques :

Pour les mesures de longueur, il est nécessaire

d'avoir :

- un réticule* avec graduation dans l'oculaire ou

tube HC FSA 25 PE* avec réflexion de diapositi-

ves ou un oculaire de mesure de longueur*

- un micromètre-objet pour le calibrage

d'étalonnage.

En cas d'utilisation d’un changeur de grossisse-

ment*, il faut tenir compte du facteur de grossis-

sement ! Il est impératif de réaliser un calibrage

d'étalonnage pour chaque objectif et chaque

facteur du changeur de grossissement et non

pas d'extrapoler les valeurs en micromètres des

autres objectifs ou les niveaux de grossisse-

ment à partir du calibrage d’étalonnage d'un ob-

jectif donné.

(→ fig. 50)

Valeur en micromètres

Avant de procéder à la mesure, il faut connaître

la valeur en micromètres de la combinaison ob-

jectif-oculaire utilisée, c'est-à-dire la distance

dans la préparation qui correspond à une divi-

sion du réticule utilisé.

Des erreurs de mesure peuvent se produire si

l'oculaire n’est pas introduit dans le tube

jusqu'à la butée.

Les structures d'objets particulièrement gran-

des peuvent être déterminées sur la platine

porte-objet avec des verniers (0.1 mm) ; il faut

éventuellement calculer la distance à mesurer

en combinant les mesures x et y.

Pour calculer la valeur, procéder comme suit :

• Orienter le micromètre-objet et le réticule en

tournant l'oculaire parallèlement et amener

les traits du zéro des deux échelles à une

hauteur identique

Fig. 50

Graduation du réticule dans l'oculaire (à gauche) et

image du micromètre-objet (à droite)

• Lire quel nombre de divisions d'échelle sur le

micromètre-objet correspond à tel nombre de

divisions d'échelle sur le microscope (réticule)

• Diviser les deux valeurs. Le résultat donne la

valeur en micromètres du grossissement total

utilisé actuellement

Exemple :

Si 1.220 mm du micromètre-objet correspond à 100 divi-

sions d'échelle de mesure, la valeur en micromètres =

1.220:100 = 0.0122 mm = 12.2 μm. En cas d'objectifs à très

faible grossissement, dans certaines circonstances, il

n'est possible d'utiliser pour le calibrage d'étalonnage

qu'une partie de l'échelle de mesure.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

10. Mesures avec le microscope

10.2 Mesures d'épaisseur

Marqueur d'objet*

Les mesures d'épaisseur sont en principe réali- Il est vissé à la place d'un objectif. En tournant

sables à condition de pouvoir focaliser le des- le diamant, qui est réglable en hauteur, on peut

sous et le dessus de l’objet. À partir de la diffé- graver sur l'objet des cercles concentriques de

rence de réglage en hauteur de la platine rayon variable (sur le couvre-objet ou à la sur-

(bouton de mise au point fine : distance des face de l'objet).

deux divisions env. 3 μm), on obtient pour les

objets en diascopie une valeur qui est faussée

par l'indice de réfraction de l'objet (au travers

duquel la focalisation a eu lieu) et le cas

échéant de l'huile d'immersion. La véritable

épaisseur de la partie d'objet mesurée en

diascopie s'obtient à partir du déplacement ver-

tical de la platine (différence de mise au point)

et des indices de réfraction n₀de l'objet et n_idu

milieu entre le couvre-objet et l'objectif (air = 1).

n₀

d = d'

n_i

Exemple :

Le dessus et le dessous d'une lame mince ont

été mis au point avec un objectif sec (n_i= 1.0),

divisions du mouvement fin mécanique (lon-

gueur de l’échelon = 3 μm) :

9,0 et 27.0.

Donc d' = 18 x 3 = 54 μm.

L'indice de réfraction supposé de la partie

d'objet est n₀= 1.5.

Épaisseur d = 54 x 1.5 / 1 = 81 μm.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

10. Mesures avec le microscope

10.3 Différenciation de la goutte et de la La section suivante explique la procédure sim-

pseudo-goutte

ple permettant de différencier la goutte et la

pseudo-goutte. Ce test s'appuie sur la biréfrin-

gence négative des urates et la biréfringence

positive des pyrophosphates. Dans les deux

cas, les cristaux de goutte (urates de mono

sodium) et les cristaux de pseudo-goutte

(pyrophosphates de calcium) tendent à être

aciculiformes (en forme d’aiguille). Toutefois, de

nombreux cristaux peuvent être cassés ou irré-

guliers. Pour réaliser le test, il est nécessaire de

trouver dans le champ de vision au moins un

cristal intact, orienté parallèlement au levier

d'orientation et un cristal orienté per-

pendiculairement au levier d'orientation.

La réalisation de ce test présuppose l'utilisation

du compensateur à lame Lambda*.

Assemblage → p. 24.

Orientation du compensateur à lame Lambda

• Faire sortir la lame Lambda du trajet optique

(fig. 51)

• Amener le compensateur à lame Lambda et

l'analyseur en position en croix jusqu'à

l'extinction (polarisation → p. 45)

• Fixer la position croisée et bloquer avec la vis

latérale (51.2)

Procédure

• Remettre en place le compensateur à lame

Lambda

Pour réaliser un test fiable, il convient d'utiliser

tout d'abord un porte-objet en cristaux connus

d’urate de mono-sodium.

Fig. 51 Plaque Lambda après pivotement vers l'extérieur

Levier d'orientation

Vis de serrage

• Il est recommandé d'utiliser un objectif 40x

• Basculer la lame Lambda hors du trajet opti-

que (fig. 51)

• Placer le porte-objet sur la platine porte-objet

et faire une mise au point très fine sur les

cristaux ; les cristaux aciculiformes apparaîtront

blancs quelle que soit l'orientation

• Faire pivoter la lame Lambda et basculer le le-

vier d'orientation (51.1) jusqu'à la butée de

gauche ; les cristaux principalement orientés

parallèlement au levier d'orientation sont

représentés en jaune et les cristaux orientés

perpendiculairement, en bleu (fig. 52)

90°

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

10. Mesures avec le microscope

• Basculer le levier d'orientation (51.1) jusqu'à Procédure d’identification de la pseudo-goutte :

la butée de droite ; les cristaux orientés

Le test de la pseudo-goutte s'effectue de ma-

parallèlement paraissent alors bleus et les

nière identique à celui de la goutte. Toutefois, le

cristaux orientés perpendiculairement, jaunes

changement de couleur est exactement inverse

(fig. 52)

de celui de la goutte. Cela signifie que, quand le

levier (51.1) est à l'extrême gauche, les cristaux

• Tester les cristaux avec le levier d'orientation

orientés parallèlement sont bleus et les cristaux

dans les deux positions afin d'obtenir une

orientés perpendiculairement sont jaunes et

identification catégorique

inversement, quand le levier est du côté droit

(fig. 53).

Fig. 52 Identification de la goutte

Fig. 53 Identification de la pseudo-goutte

Test de la goutte

Test de la pseudo-goutte

Cristaux

jaunes

Cristaux

bleus

Cristaux

bleus

Cristaux

jaunes

Levier

vers la

gauche

Levier

vers la

gauche

Cristaux

bleus

Cristaux

jaunes

Cristaux

jaunes

Cristaux

bleus

Levier

vers la droite

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

11. Dépannage

Problème

Cause/Solution

Statif

Le microscope ne s'allume pas.

ꢀVérifier que la prise secteur fonctionne

ꢀVérifier que le statif est connecté au secteur

ꢀVérifier les connexions des câbles

ꢀVérifier que le fusible n'est pas défectueux et

le remplacer si besoin est (→ p. 55)

Éclairage

L'image est complètement sombre.

Diascopie :

ꢀVérifier que la lampe de l'éclairage de

diascopie intégré n'est pas défectueuse ;

changement de lampe (→ p. 20)

Fluorescence :

ꢀOuvrir l'obturateur (→ p. 46)

ꢀVérifier que le boîtier de lampe est connecté

au secteur et qu'il n’est pas défectueux ;

changement de lampe (→ p. 21 et suiv.)

ꢀInformer le SAV et faire vérifier que le fusible

du régulateur de puissance n'est pas

défectueux

L'éclairage de l’image manque d'homogénéité/ ꢀEnlever du trajet optique tous les filtres ne pas

de régularité.

nécessaires

ꢀCentrer la lampe (boîtier de lampe 106z)

(→ p. 31 et suiv.)

ꢀRemplacer la lampe usagée (→ p. 20 et suiv.)

L'éclairage « clignote».

ꢀVérifier qu'il n’y a pas un mauvais contact

ꢀRemplacer la lampe usagée (→ p. 20 et suiv.)

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

11. Dépannage

Problème

Cause/Solution

Fluorescence : la lampe ne s'allume pas immé- ꢀAllumer et éteindre plusieurs fois le

diatement après la mise sous tension.

régulateur de puissance

ꢀLaisser refroidir les lampes au mercure avant

de les remettre en marche

Mise au point

La mise au point de la préparation n'est pas pos- ꢀUtiliser le milieu d'immersion correct

sible.

ꢀPoser la préparation, le couvre-objet étant en

haut

ꢀVérifier que l'épaisseur du couvre-objet est

correcte et qu'elle correspond à ce qui est in-

diqué sur l'objectif

Fond noir

Il n'est pas possible d'établir un contraste DF ꢀVérifier qu'un objectif DF est utilisé

net.

ꢀL'ouverture de l'objectif est trop haute (au

maximum 0.75/1.10) ; réduire éventuellement

l'ouverture de l'objectif au moyen du dia-

phragme iris sur l'objectif

ꢀVérifier le centrage du condenseur

ꢀOuvrir complètement le diaphragme d'ouver-

ture

L'éclairage de l'image manque d'homogénéité/ ꢀLe grossissement de l'objectif est trop faible ;

de régularité.

sélectionner un grossissement plus élevé

Dispersion de la lumière non souhaitée.

ꢀNettoyer la préparation et les surfaces de len-

tilles limitrophes (→ p. 54)

Polarisation

Il n'est pas possible de régler le contraste de ꢀCroiser le polariseur et l'analyseur jusqu'à

polarisation.

l'obscurité maximale (sans préparation)

(→ p. 45)

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

11. Dépannage

Problème

Cause/Solution

Contraste de phase

Il n'est pas possible de régler le contraste de ꢀLa préparation est trop épaisse, trop mince ou

phase.

trop colorée

ꢀL'indice de réfraction du milieu d'inclusion et

de l'objet sont identiques, de sorte qu'il n'y a

aucune inversion de phase

ꢀLe couvre-objet n'est pas posé de façon

uniforme

ꢀVérifier que le réglage de l'anneau de lumière

est correct (→ p. 44)

ꢀVérifier le centrage des anneaux de lumière

(→ p. 29 et suiv.)

ꢀVérifier le centrage du condenseur

ꢀOuvrir complètement le diaphragme d'ouver-

ture

Fluorescence

L'image est complètement sombre (pas de fluo- ꢀOuvrir l'obturateur (→ p. 46)

rescence).

ꢀVérifier la combinaison antigène-anticorps

ꢀInstaller une nouvelle lampe (→ p. 21 et suiv.)

La fluorescence est trop faible.

Platine

ꢀCentrer la lampe (→ p. 31 et suiv.)

ꢀInstaller une nouvelle lampe (→ p. 21 et suiv.)

La plage de déplacement de la platine en ꢀDéplacer le guide-objet du côté gauche du

direction Est-Ouest diminue après quelque

temps.

microscope jusqu'à la butée avec le pignon

coaxial

ꢀPousser une des vis qui fixent le guide-objet

encore plus vers la gauche avec la main

ꢀEnsuite déplacer le guide-objet du côté droite

du microscope jusqu'à la butée

ꢀPousser une des vis encore plus vers la droite

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

12. Entretien du microscope

12.Entretien du microscope

12.2 Nettoyage

Attention !

Débrancher le microscope avant les travaux

de nettoyage et de maintenance !

Protéger les composants électriques de l’hu-

midité !

Attention :

Les restes de fibres et de poussières peuvent

gêner la microscopie par fluorescence en

formant un arrière-plan fluorescent parasite.

Sous un climat de type chaud ou chaud et hu- Nettoyage des surfaces peintes

mide, le microscope a besoin d'un entretien par-

ticulier afin de prévenir une contamination fon-

gique.

Après chaque utilisation, il faut nettoyer le mi-

croscope ; il faut maintenir propre l'optique du

microscope.

Enlever la poussière et les particules de pous-

sière avec un pinceau doux ou un chiffon qui

ne peluche pas.

Les salissures rebelles sont nettoyées avec des

solutions aqueuses de savon, benzine ou alcool

éthylique.

Pour nettoyer les surfaces peintes, utiliser un

chiffon de lin ou une peau de chamois

en l'imbibant d’une des substances susmention-

nées.

12.1 Pare-poussière

Remarque :

Pour le protéger de la poussière, recouvrir le mi-

croscope et ses accessoires de leur housse de

protection après chaque utilisation.

Attention :

Il ne faut en aucun cas employer de

l'acétone, du xylol ou autres solvants

organiques. Cela risquerait d'endommager

le microscope.

Attention !

Laisser refroidir le microscope et les boîtiers

de lampe. L'enveloppe protectrice ne résiste

pas à la chaleur. En outre, il peut y avoir de

la condensation.

Essayer les produits de composition inconnue

sur un coin caché du microscope. Il ne faut ni

dépolir ni décaper les surfaces peintes ou en

plastique.

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

12. Entretien du microscope

12.3 Maniement des acides et bases

Nettoyage des surfaces en verre et des

objectifs

Il convient de se montrer particulièrement pru-

dent pour des examens avec l'emploi d'acides

ou d'autres substances chimiques agressives.

Pour le nettoyage des surfaces en verre et en

particulier des objectifs, il faut se référer

exclusivement aux indications contenues dans

la brochure "Cleaning of Microscope Optics".

Ces informations peuvent être téléchargées sur

le site

http://www.leica-microsystems.com/products/

light-microscopes/clinical/upright-micro

scopes/details/product/leica-dm1000-led/

downloads/, pour toute question, veuillez vous

adresser à notre service technique.

Attention :

Il faut à tout prix éviter le contact direct de

ces produits chimiques avec l'optique ou les

composants mécaniques.

12.4 Changement de fusible (DM1000)

Pour sortir le compartiment des fusibles (fig. 54)

au dos du statif, utiliser un objet pointu.

Caractéristiques des fusibles → p. 8, 56

Numéro de commande → p. 56

Nettoyage de l'huile d’immersion

Attention !

Respecter les consignes de sécurité relati-

ves à l'huile d'immersion !

Il faut contrôler que seuls des fusibles du

type et de l'intensité nominale indiqués

soient utilisés comme pièces de rechange.

L'emploi d'autres fusibles ou la non utilisa-

tion du porte-fusible est interdit. Il y a un ris-

que d'incendie en cas d'utilisation d'autres

fusibles.

Nettoyer l'huile à immersion avec un chiffon

doux et propre, puis à plusieurs reprises, avec

de l'alcool éthylique.

Fig. 54

Compartiment

des fusibles

(DM1000)

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

13. Principales pièces d'usure et de rechange

13. Principales pièces d’usure et de

rechange

N° de commande

N°d’article

Désignation

Utilisation

Lampes de rechange

11 500 317

11 500 974

11 500 137

11 500 138

Lampe halogène

Lampe Hg haute pression

Lampe Hg haute pression 100 W

(103 W/2)

12 V 30 W

12 V 100 W

Éclairage intégré (DM1000)

Boîtier de lampe 107/2

Boîtier de lampe 106 z

50 W

11 500 321

11 500 139

Lampe Xe haute pression

75 W

Module d’éclairage 106 z

Bouchon à visser pour logements d'objectif libres

11 020 422 570 000 Bouchon à visser M 25

Revolver à objectifs

Bonnette de rechange (dispositif anti-éblouissant) pour oculaire HC PLAN

11 021 500 017 005

11 021 264 520 018

Bonnette HC PLAN

Oculaire 10x/25

Oculaire 10x/22

Oculaire 10x/20

Huile d’immersion certifiée ISO 8036/1, indice de réfraction n²³= 1.5180 ± 0.005, dispersion v²³_e= 44 ± 2

11 513 859

11 513 860

11 513 861

10 ml, non fluorescente

20 ml

250 ml

Objectifs OIL et IMM

et têtes de condenseur à immersion

dans l'huile

Fusibles

11 826 365

F 3.15 A 250 V

Fusible pour statif de microscope

(DM1000)

Batteries

11 505 249

Pack de batteries rechargeables

Leica DM1000 LED

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

14. Adaptations ultérieures

14.1 Équipement de la tourelle de condenseur*

Remarques :

• Tourner la platine vers le haut et abaisser le

condenseur

En cas d'utilisation d'un orifice plus petit pour le

fond-clair, il n'est pas possible d'obtenir

l'ouverture d'éclairage maximale.

• Enlever le condenseur. A cette fin desserrer la

vis de fixation du condenseur

L'inscription (par ex. DF, PH 1...,λ ) doit être en

haut et les lames λ et λ/4 doivent être montées

dans le bon sens : la rainure doit pointer vers le

centre du disque ! L'inscription des composants

doit correspondre au marquage de la position

opposée (bord externe du disque).

Condenseur UCL/UCLP*

• Tourner la vis (55.1) pour la sortir

complètement

• Tourner les vis de centrage dans le sens in-

verse des aiguilles d'une montre de façon à

pouvoir introduire les anneaux de lumière*,

les lames* λ et λ/4 ou la lentille* 2.5x ;

• Serrer les vis de centrage de sorte que les

composants soient au centre des orifices

l'orifice le plus grand est prévu pour

l'observation en fond clair (= BF) ; les orifices

plus petits pour les anneaux de lumière ou les

lames λ et λ/4 ou la lentille d'adaption 2.5x

Fig. 56 Tourelle de condenseur UCL

Tourelle de condenseur

Anneau de lumière ou lame λ ou λ/4

Vis de centrage

Axe

Clef de centrage

Lame λ ou λ/4

Lentille additionnelle

Fig. 55 Condenseur UCL

Vis de fixation de la tourelle de condenseur

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

14. Adaptations ultérieures

Attention :

Avant de monter la tourelle dans le condenseur,

veiller à ce qu'aucune vis de centrage ne dé-

passe sur le côté.

Avant de monter le disque dans le condenseur,

veiller à ce qu'aucune vis de centrage ne dé-

passe sur le côté.

• Fixer la tourelle de condenseur sur l'axe et

vérifier

que

tourelle

tourne

vérifier

que

tourelle

tourne

impeccablement sur 360°

• Le cas échéant revisser la tête de condenseur

et fixer le condenseur avec la vis de fixation

• Le cas échéant revisser la tête de condenseur

et fixer le condenseur avec la vis de fixation

Condenseur UCA/P*

• Tourner la vis de la base du condenseur (au

centre) pour la faire sortir complètement

• Tourner les vis de centrage dans le sens in-

verse des aiguilles d'une montre de façon à

pouvoir introduire les anneaux de lumière* et

les lames* λ et λ/4 ;

l'orifice le plus grand est prévu pour

l'observation en fond clair (= BF) ; les orifices

plus petits pour les anneaux de lumière ou les

lames λ et λ/4

Fig. 57 Tourelle de condenseur UCA/P

Anneau de lumière « petit, PH »

Anneau de lumière « grand » pour grands orifices

Prisme de condenseur DIC

Repère pour l’assemblage des prismes de condenseur

DIC

Marquage K sur la monture de prisme

Rainure de guidage pour le prisme

Plaquette adhésive

Vis de centrage

Axe de rotation

Remarques :

10 Lame λ ou λ/4

En cas d'utilisation d'un orifice plus petit pour le

fond-clair, il n'est pas possible d'obtenir

l'ouverture d'éclairage maximale.

L'inscription (par ex. DF, PH 1...,λ ) doit être en

haut et les lames λ et λ/4 doivent être montées

dans le bon sens : la rainure doit pointer vers le

milieu du disque ! L'inscription des composants

doit correspondre au marquage de la position

opposée (bord externe du disque).

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

15. Index

Eclairage de Köhler 28

Éclairage diascopique 20

Éclairage intégré 20

Éclairage oblique 45

Entretien 54

Nettoyage 54

Ajustement des sources de

lumière 31

Allongement du pignon coaxial 35

Analyseur 19, 24, 45

Angle d'observation 37

Anneau de lumière 29, 41, 44

Anneaux de contraste de phase 29

Objectif à immersion 39

Objectifs 19, 39

Obturateur 46

Extension d'oculaire 37

Oculaires 19, 38

Filtre anti-calorique 45

Filtre de diascopie 43

Fluorescence 46

Fonctionnement des batteries 27

Fond clair 43

Pare-poussière 54

Pièces de rechange 56

Pignon coaxial 16, 35

Plaque Lambda 45, 46

Platine 16

Platines 35

Polarisation 45

BG 38, 46

Boîtier de lampe 106z 21, 31

Brûleur Hg 50, Hg 100 22, 32

Brûleur Xe 75 22, 33

Fond noir 44

Fusible 56

Caméra 25

Polariseur 24, 45

Caractéristiques techniques 8

Centrage anneaux de lumière 30

Centrage du condenseur 29

Chambre claire 27

Changement de fusible 55

Changement de hauteur du

condenseur 18, 29

Changement de lampe diascopie 20

Changement d'objectif 39

Changeur de grossissement 26

Compensateur à

lame Lambda 24, 49

Compensateurs 45, 46

Condenseur 11, 18

Condenseur avec repères en

couleur 41

Porte-condenseur 18

Porte-filtre 24, 41, 43

Porte-polariseur 24

Position en croix 45

Programme de tube 38

Goutte/Pseudo-goutte 49

Grossissement de l'objectif 2.5x 42

Huile d'immersion 39, 55, 56

Illuminateur de fluorescence 21

Intensité lumineuse 40

Réglage en hauteur des boutons

de mise au point 36

Régulateur de puissance 21, 35

Réticule 38

Lampe au mercure

Hg 100 W/Xe 75 W 33

Revolver à objectifs 10

Lampe au mercure Hg 50 W 32

Lampes à décharge 21, 22, 23

Lampes de rechange 56

Lentille additionnelle LS 18

Lentille d'accomodation 42

Lieu d'installation 14

Logement de l'analyseur TL 19, 24, 45

Logements de filtres 43

Luminosité 40

Sécurité électrique 8

Sorties du tube 37

Sources de lumière 40

Support de préparation 16

Système de filtres de

fluorescence 46

Conditions environnementales 14

Connexion bloc d'alimentation 27

Consignes de sécurité 8

Contraste de phase 44

Coulisseau à anneaux de

lumière 29, 44

Tête de condenseur 28, 43

Tourelle de condenseur 57

Transport 15

Tube 19, 37

Tube intermédiaire-Pol 19, 24, 45

Lunette de mise au point 30

Couple de rotation 35

Magasin à filtres DLF 43

Marqueur d'objet 48

Mesure de longueur 47

Mesure d'épaisseur 48

Méthode de contraste 10

Mise au point 36

Mise au point fine 36

Mise au point grossière 36

Module ergonomique 26

Monture correctrice 39

Déplacement d'objet 35

Dépannage 51

Diaphragme d’ouverture 40, 41

Diaphragme de champ lumineux 41

Diascopie 42

Utilisation à droite/gauche 36

Valeur en micromètres 47

Vision déficiente 38

Volants de mise au point 36

Direction du pas 35

Dispositif de discussion 26

Dispositif de relevage

ergonomique 26

Distance interoculaire 37

Division du faisceau lumineux 37

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

16. Déclaration de conformité UE

Download:

http://www.leica-microsystems.com/products/light-microscopes/clinical/upright-microscopes/

details/product/leica-dm1000/downloads/

http://www.leica-microsystems.com/products/light-microscopes/clinical/upright-microscopes/

details/product/leica-dm1000-led/downloads/

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

www.leica-microsystems.com

Download from Www.Somanuals.com. All Manuals Search And Download.

Land Pride Lawn Mower AFM40 User Manual
Lego Games 60055 User Manual
Lexmark All in One Printer Pro205 User Manual
LSI Server 22902 User Manual
Lux Products Thermostat PSPLV512 User Manual
Mark Levinson Stereo Amplifier 500H User Manual
Maverick Ventures Thermometer CT 02 User Manual
Maytag Oven W10304917A User Manual
Mercury Home Security System SR 10K User Manual
Micro Star Computer Computer Hardware G31M User Manual